Reduktive

Kropf, H. 1980, in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Vol. IV/1 c Reduktion I, Thieme Stuttgart New York... [Pg.372]

Halb-reduktion, /. semireduction, partial reduction. -reserve,/. Calico) half-resist, halb-rund, a. half-round, semicircular, semi-cylindrical, hemispherical, -sauer, a. semiacid. [Pg.202]

Reduktions-arbeit, /. reduction process, reduction. -Mtze, /. (Calico) reduction discharge, -bad, n. reducing bath. [Pg.360]

Vor-reaktion, /. preliminary reaction, -rech-nung, /. calculation coimting up. -recht, n. privilege, -rede, /. preface preamble, -reduktion,/. prereduction previous reduction. -reduktionsansatz, m. (Calico) pre reduction paste. [Pg.496]

Lithiumhydrid/Lithiumalanat wird zur Reduktion von Halogen-Verbindungen und von Sulfonsaureestern (S. 442 f.) verwendet. [Pg.3]

Bei der Durchfiihrung von Reduktionen mit Diboran-Losungen ist zu beachten, daB die zur Reduktion notige Menge des Hydrids in der Literatur nicht einheitlich, sondern als Di-boran, Boran oder in Hydrid-Aquivalenten angegeben wird. [Pg.5]

Der Anwendungsbereich (Obersicht5) von Diboran liegt hauptsachlich in der Reduktion von... [Pg.6]

Die gemischten Hydride Natriumboranat/Bortrifluorid und Lithiumalanat/Bortrifluorid haben in erster Linie bei der Reduktion von Carbonsaureestern und Lactonen zu den entsprechenden Athem Bedeutung (s.S. 217f. u. 225). Letzteres Hydrid kann auch zur Reduktion von Thiocarbonsaure-S-estern zu den Sulfiden (s.S. 266) und zur reduktiven Spaltung von Acetalen verwendet werden (s.S. 433). [Pg.6]

Das System hat als Hydroborierungsmittel (S.51) und zur selektiven Reduktion von Carbonsauren (S. 165 f.) und Carbonsaureestern (S. 199) Bedeutung. Es hat sich besonders bei der sonst nur schwierig durchfilhrbaren Reduktion von Pyridin-dicarbonsauren bewahrt (S. 157f.). [Pg.10]

Bei der Reduktion von Aldehyden und Ketonen kann Enolat-Bildung auftreten (S. 362)... [Pg.11]

Bis-[4-methyl-piperazino]-aluminiumhydrid dient der selektiven Reduktion von Carbonsauren, Carbonsau-re-estern und -amiden zu Aldehyden3 (s. S. 146). Chirale Dialkylamino-aluminiumhydride werden zu asymme-trischen Reduktionen vcrwendet4 (s.S. 337). [Pg.12]

Lithium-trialkyl-hydrido-borate mit groBerem effektivem Raumbedarf sindzur stereo-selektiven Reduktion von prochiralen Gruppen gut geeignet. Am einfachsten kann Li-thium-tributyl-(2)-hydrido-borat hergestellt werden5 (Vorschrift S.334). [Pg.14]

Lithiuin-9-hydrido-perhydro-9b-borata-phenalen(I)6 wird zur stereoselektiven Reduktion cyclischer und bicyclischer Ketone herangezogen (weiteres s.S.335) ... [Pg.14]

Beziiglich weiterer ahnlicher Verbindungen1, von denen die mit chiralen Liganden auch zur asymmetrischen Reduktion von prochiralen Gruppen anwendbar sind, vgl. Lit.2 (Lithium-dialkyl-dihydrido-borate s. ). [Pg.15]

Bei der Reduktion von Aldehyden und Ketonen werden neben den Alkoholen auch Di- und Polysulfane er-halten (s. S. 276), mit aromatischen Nitrilen im UberschuB5, mit Oxiranen (S. 422) und mit Thiiranen (S. 449) werden Thioamide, Dihydroxy-disulfane oder Polysulfane gebildet. Mit Thiolen entstehen Borsaure-trithioester, die mit Aldehyden und Ketonen Thioacetale ergeben6. Prim. Nitro-alkane Iiefern Nitrile, sek. Ketone und Oxime (S. 472), Nitro-aromaten die entspreehenden Amine (S. 478). Oxime konnen selektiv zu Hydroxylaminen Oder weiter zu Aminen reduziert werden (S. 375). [Pg.22]

Die Losung kann zur stereoselektiven Reduktion von Ketonen2 und zur selektiven Sattigung der C=C-Dop-pelbindung in Ketonen mit konjugierter Doppelbindung3 (s.S. 299) angewendet werden. [Pg.23]

Als bequemes, neutrales Mittcl zur Reduktion von Carbonsaureestem zu Alkoholen (s.S. 212 f.) und zur ste-reoselektiven Reduktion von Ketonen (s. S. 324 f.) dient das aus Calciumchlorid und Natriumboranat in Athanol bei -20° odcr in THF bei 23° herstellbare Calciumboranat4. Es zersetzt sich bci 320°. [Pg.24]

Zur selektiven Reduktion werden vielfach Ubergangsmetali-borauate eingesetzt8 z. B. zur Reduktion von Acylchloriden zu Aldehyden mit Bis-[triphenylphosphin]-kupfer(I)-boranat (s.S. 184). [Pg.24]

Beim Nacharbeiten der Vorschrift zur Reduktion von 3,5-Dibrom-cyclopenten mit Lithiumalanat in Diathylather ereignete sich eine heftige Explosion1" (s. a. S. 398). [Pg.27]

Lithium-tetradeuterido-aluminat setzt Kohlensaure-diestcr (S. 126), Carbonsauren (S. 150), Orthocarbon-saure-triester (S. 445), Carbonsaure-amide (S. 236) und Nitrile (S. Ill und 120) zu deuterierten Reduktions-produkten um. [Pg.28]

Lithium-tri-tert.-butyloxy-hydrido-aluminat ist ein auBerst selektives Reduktions-mittel8. Es reduziert... [Pg.29]

Bei der Reduktion von prochiralen Ketonen werden die sterisch bevorzugten Alko-hol-Epimere erhalten (s. S. 333). In Gegenwart von Triathyl-boran spaltet es reduktiv den Tetrahydrofuran-Ring (s.S. 425). [Pg.29]

Carbonsauren (S. 170f.), Carbonsaurc-Salze (S. I73f.), Carbonsaureester (S. 220), Aldehyde, Ketone (S. 286), Alkohole (S. 409) zu Kohlenwasserstoffen Reduktive Spaltung von Sulfonamiden (S. 462)... [Pg.32]

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