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Doppelbindung konjugierte

Konjugierte Alkensaureester bzw. an der C=C-Doppelbindung funktionell-substitu-ierte Alkensaureester werden durch Lithiumalanat an der C=C-Doppelbindung reduziert. Da die Reduktion oft, je nach Wahl der Reaktionsbedingungen, auch zu ungesattigten Alkoholen fiihren kann, werden sie der Obersicht halber auf S. 207 besprochen. [Pg.81]

Cycloalken-(2)-yl-acetaldehyde werden nur mit niedrigen Ausbeuten erhalten8. Carbonsaure-dimethylamide mit konjugierter C=C-Doppelbindung liefern praktisch... [Pg.234]

Konjugierte Tosyl-hydrazone werden unter Verschiebung der C=C-Doppelbindung reduziert7. [Pg.370]

Steroide, die eine Doppelbindung enthalten a) Steroide mit einfacher oder konjugierter Doppelbindung... [Pg.105]

Konjugiert-doppeltungesattigte Ketone werden in unpolaren Losungsmitteln oder unter Zusatz starker Basen partiell an der auBeren C=C-Doppelbindung hydriert12,13 z.B. ... [Pg.164]

Konjugierte Aryl-alkene konnen mit Natriumhydrazid/Hydrazin in siedendem Di-athylather an der olefinischen Doppelbindung gespalten werden3,4 ... [Pg.592]

See other pages where Doppelbindung konjugierte is mentioned: [Pg.78]    [Pg.79]    [Pg.82]    [Pg.188]    [Pg.189]    [Pg.196]    [Pg.251]    [Pg.299]    [Pg.370]    [Pg.464]    [Pg.464]    [Pg.722]    [Pg.249]    [Pg.33]    [Pg.64]    [Pg.114]    [Pg.446]    [Pg.51]    [Pg.309]    [Pg.48]    [Pg.144]    [Pg.162]    [Pg.162]    [Pg.238]    [Pg.465]    [Pg.206]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.31 , Pg.32 , Pg.63 ]



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