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Reduktive Spaltung

Konjugierte Aryl-alkene konnen mit Natriumhydrazid/Hydrazin in siedendem Di-athylather an der olefinischen Doppelbindung gespalten werden3,4  [Pg.592]

Isolierte C=C-Doppelbindungen werden nicht angegriffen. Dagegen isomerisieren/3-Aryl-alkene unter den Reaktionsbedingungen zu a - Aryl-alkenen, die dann ebenfalls reduzierend gespalten werden. [Pg.592]


Carbonsauren (S. 170f.), Carbonsaurc-Salze (S. I73f.), Carbonsaureester (S. 220), Aldehyde, Ketone (S. 286), Alkohole (S. 409) zu Kohlenwasserstoffen Reduktive Spaltung von Sulfonamiden (S. 462)... [Pg.32]

Reduktive Spaltung. Die rcduktive Spaltung von Disulfiden ergibt SH-Gruppen. Da dicsc Icicht oxydierbar sind, so miissen sie durch Alky-lierung geschiitzt werden. [Pg.16]

Horner und Winkler (115) fanden, daB das aus optisch aktivem Methyl-propyl-phenylphosphin(III) zugangliche Phosphor-Ylid I asymmetrisch mit Methyljodid reagiert. Die reduktive Spaltung der C—P-Bindung des... [Pg.26]

Hohe Ausbeuten an primaren aliphatischen Aminen liefert auch die reduktive Spaltung von N-Alkyl-phthalimiden mit Natrium-boranat in 2-Propanol/Wasser (6 1). Unter den Reaktionsbedingungen entsteht durch Reduktion einer Carbonyl-Gruppe und nachfol-gende Hydrolyse das entsprechendeN-Alkyl-2-hydroxymethyl-benzamid, das durch Erhitzen mit Essigsaure in Phthalid und das primare Amin gespalten wird4. [Pg.699]

Alkyl-halogenide konnen auch durch Reaktion mit Diphenylsulfilimin und reduktive Spaltung der N-Alkyl-sulfilimine in primare Amine (z. B. Benzylamin) umgewandelt werden1. [Pg.707]

Man erhalt auf diese Weise z. B. (reduktive Spaltung mit Lithium-alanat) ... [Pg.808]

Tab. 106 Amine durch reduktive Spaltung verschiedener N —N-Verbindungen... Tab. 106 Amine durch reduktive Spaltung verschiedener N —N-Verbindungen...
Fast alle N-Derivate der Kohlensaure lassen sich in irgendeiner Weise, z. B. durch Reduktion oder Hydrolyse, unter Bildung von Aminen spalten. Praktische Bedeutung besitzt unter anderem die reduktive Spaltung von N-substituierten Carbamidsaure-alkylestern (insbesondere von unsubstituierten oder substituierten Benzylestern), da diese N-Alkoxy-carbonyl-Derivate weite Anwendung als N-geschiitzte Amine, Aminosauren usw. finden... [Pg.1020]

Beispiele fur die reduktive Spaltung sind die zu 4-Amino-4-methyl-3-phenyl-2-penten (75%), 4-Amino-3-phenyl-2-penten (79%) bzw. zu l-Amino-2-ethyliden-cyclohexan fuhrenden Re-duktionen von 2-Ethenyl-aziridinen mit Diboran1. [Pg.1168]

Reduktive Spaltung von Mono- (I) undBis-2,2,2-trichlor-cthyl-acetalen (II) mil Zink in Essigsaure-ethylcster oder Tetrahydrofuran217... [Pg.366]

Reduktive Spaltung von 5,5-Dibrom-l,3-dioxanen mit Zink-Silber-Paar/Essigsaure218... [Pg.366]

Reduktive Spaltung von 2-Alkyl-4-brommethyl-l,3-dioxolanen durch Reduktion mit Zink in Methanol217... [Pg.366]

Bewahrt hat sich auch die reduktive Spaltung mit Natriumhydrogensulfit. [Pg.507]

Amine werden durch reduktive Spaltung unter scharferen Bedingungen erhalten, wobei Dithionit, Schwefelwasserstoff, Sulfane und Hydrogensulfide (meist bei erhohten Temperaturen) eingesetzt werden (s.ds, Handb. Bd. XI/1, S. 527),... [Pg.578]

Die reduktive Spaltung von Benzo-l,3-dioxolen zu Phenolen mit Natrium/fl. Ammoniak ist in ds. Handb. Bd. VI/lc, S. 432, 434 beschrieben. Erganzend sei darauf hingewie-sen, daB als Reduktionsprodukt von 8-Methoxy-6,7-methylendioxy-2-methyl-l,2,3,4-te-trahydro-isochinolin mit Natrium/fl. Ammoniak/Ather 6-Hydroxy-8-methoxy-2-me-thyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin4, mit Natrium/Alkohol dagegen 6,7-Methylendioxy-2-methyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin4 erhalten wird ... [Pg.663]

Die reduktive Spaltung von mit sperrigen Resten p-substituierten Benzylalkoholen mit Natrium/Ammoniak/Athanol bei —80 bis —50° fiihrt zu den entsprechenden substituier-ten Benzolen. Z.B. erhalt man aus 4-Isopropyl-benzylalkohol Isopropyl-benzol6 (93% d.Th. Kp7b0 152°) bzw. aus 4-tcrt.-Butyl-benzylalkohol tert.-Butyl-benzol6 (40% d.Th. KP76 169°). [Pg.685]

Die Behandlung cyclischer / -Oxo-amine mit amalgamiertem Zink/Salzsaure liefert keine einfache Reduktion der Oxo-Gruppe. Es tritt reduktive Spaltung und intramoleku-lare Kondensation zu einem cyclischen Amin ein, dessen RinggroBe von der der Aus-gangs-Verbindung verschieden ist (Bd. XI/1, S. 1002). [Pg.723]

Die reduktive Spaltung von Ozoniden mit Zink/Essigsaure dient haufig zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen (s. Bd. VIII, S. 64). [Pg.735]

Wahrend die reduktive Spaltung von Lactonen mit Lithiumaluminiumhydrid zu Alkoholen fiihrt (vgl. Bd. VI, S. 766), werden mit ungesattigten Lactonen (Pyronen) Alkensauren erhalten380 z.B. ... [Pg.254]

Ohne Raney-Nickel-Desaktivierung246,247 bzw. mit Lithiumalanat248 oder Natriumbor-anat248 tritt reduktive Spaltung zu Alkoholen und Thiolen (41-96%) ein. Aromatisehe und aliphatische Thiocarbonsaure-S-(l,3-tliiazoi-2-ylester) werden mit Na-triumboranat zu Alkoholen (73-98%), mit Bis-[2-methyl-propyl]-aluminiumhydrid zu Aldehyden (54-93%) reduziert249 ... [Pg.886]

L. Horner, H. Neumann, Reduktive Spaltung von Saureamiden und Estem mit Tetramethy-lammonium. Benzoyl und Tosylrest als Schutzgruppe bei Peptidsynthesen, Chem. Ber. 98 3462-3469 (1965)... [Pg.42]

Peroxide liefern dutch thermische Spaltung der 0-0-Bindung Radikale. Die Radikalbildung kann dutch Einwirkung von Reduktions-mitteln beschleunigt werden. Eine reduktive Spaltung ist auch an einer Kathode mdglich. [Pg.72]


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