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Reduktive Eliminierung

Die Reduktion enolisierbarer /3-Dioxo-Verbindungen mit Lithiumalanat verlauft, ahnlieh wie bei den entsprechendcn/ -Oxo-carbonsaure-estern (s. S. 204), in der Regel un-ter Eliminierung zu trans- Allylalkoholen1-5 z.B.1 ... [Pg.296]

Azine lassen sich mit Lithiumalanat zu Hy dr azinen7 (s. a. ds. Handb., Bd. X/2, S. 43) und Hydrazonen8 reduzieren. Auch hier kann wie bei der Reduktion von Nitrosaminen (s. S. 479f.) eine Eliminierung von Stickstoff eintreten9. [Pg.365]

Die Tosyl-hydrazone aromatischei Oxo-Verbindungen werden mit Lithiumalanat zu den entsprechenden Kohlenwasserstoffen reduziert18, sterisch gehinderte alicyclische Tosyl-hydrazone liefem in einer Bamford-Stevens-Reaktion19 (Eliminierung von Toluolsulfinsaure ohne Reduktion) als Neben- oder Hauptprodukte die entsprechenden Olefine 18 20 21. [Pg.368]

Die Reduktion von 9-Brom-ll/3-hydroxy-steroiden mit Chrom(II)-Salzen, insbeson-dere mit Chrom(II)-acetat fiihrt zu 11/3-Hydroxy-steroiden (s. S.515), A9 (11)-Ste-roiden (s. S.518) und 5,9-Cyclo-steroiden. Die Cyclopropan-Bildung wird durch Chrom(II)-acetat in Dimethylsulfoxid bzw. Dimethylformamid begiinstigt. So laufen beim 9a-Brom-l l/3-hydroxy-3-oxo-l 7/ -acetyl-ostren-(510) in waBr. Aceton, THF, 1,4-Di-oxan oder N-Methyl-pyrrolidon Substitution, Eliminierung und Cyclisierung nebeneinan-der ab, in Dimethylsulfoxid oder Dimethylformamid erhalt man fast ausschlieBlich ///3-Hydroxy-3-oxo-17 3-acetyl-5,9-cyclo-dstran5 ... [Pg.519]

Von Interesse ist die reduktive Dehalogenierung von 1,1, l-Trichlor-2-aryl-alkanen mit Hefen zu den entsprechenden Dichlor- bzw. Monochlor-Verbindungen. Durch Untersu-chungen mit markierten Substanzen konnte gezeigt werden, daB eine reduktive Chlor-Eliminierung stattfindet z. B. ... [Pg.780]

DurchUmsetzung vonNitro-alkanen mit Aldehyden werden 2-Nitro-alkanoleerhalten, die durch Acylierung, Eliminierung und anschlieBende Reduktion zu Nitro-alkanen umgesetzt werden konnen2,3. [Pg.182]

Ethin 1-Octyloxy- E19d, 156 (reduktive Hal2-Eliminierung) Farnesol E18, 818 (In + R — MgX)... [Pg.808]

Unter gleichzeitiger Eliminierung von Halogen und Stickstoff verlauft die Reduktion von 10-Chlor-9-nitroso-dekalin zu Bicyclo[4.4.0]decen-(16) (s. ds. Handb. Bd. X/l, S. 989) ... [Pg.730]

See other pages where Reduktive Eliminierung is mentioned: [Pg.387]    [Pg.542]    [Pg.194]    [Pg.194]    [Pg.194]    [Pg.387]    [Pg.542]    [Pg.194]    [Pg.194]    [Pg.194]    [Pg.37]    [Pg.284]    [Pg.305]    [Pg.383]    [Pg.439]    [Pg.440]    [Pg.463]    [Pg.493]    [Pg.510]    [Pg.513]    [Pg.64]    [Pg.386]    [Pg.780]    [Pg.784]    [Pg.125]    [Pg.439]    [Pg.182]    [Pg.172]    [Pg.563]    [Pg.118]    [Pg.97]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.194 ]



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