4- Fluor-l -nitro

Hexane 2-Fluor-l-nitro- ElOa, 129 (En 4 HFIHNO,). 627 (En 4 O,N[BF4Je) ElOb,. 348 (E11 + HF 0,N ) E16d. 163 (1-Hexen 4 02N[BF4)e) Pentanoic Acid 2-Ammo-3-fltioro-4-methyl- ElOa. 150 (SH -> F) EfiH,2F2 Butane... 

Bei 4-Fluor-1 - nitro-naphthalin dagegen hangt es vom Nucleophil ab, welcher Substituent orsetzt wird. Mit Hydroxy-Ionen bildet sicli 4-Nitro-l-hydroxy-naphthalin, dureh Methoxy- oder Cyanid-Ionen entstehen 4-Fluor-l-methoxy- bzw. 4-Fhtor-l-cyan-naphthalin. Bei 3-Fluor-4-chlor-l-nitro-naphthalin wird dureh Hydroxy- oder Methoxy-Ionen das Fluor substituiert. Als vielseitig erweist sich 2-Fluor-4-nitro-l-methoxy-naphthalin ... 

CiIIgBrFNOa 5-Fluor-2-brom-l-nitro-benzol 5 II189. 

Die Synthese von 2-Nitromethyl-l,3,5-trinitro-benzol ausgchcnd von 2,4,6-Trinitro-toluol gelingt am besten mit Fluor-trinitro-methan in alkalischer THF/Methanol-Losung. Die sonst gangigen Nitrierungsreagentien Nitro-alkane und Tetranitro-methan eignen sich hier nicht2. 

OCHj F 100 -60 0,5 4-Fliu>r-l-methoxy-2-nitro- benzol + 3-Fluor-3-nitro-6-oxo-l,4-cyclohexadien 94 6 61 1... 

Fluor- E19c, 427 (Fluorierung) Formyl- IV/lb, 128 Hydroxy- VI)la, 2, 812 l-Hydroxy-l-(l-nitro-alkyl)- E16d,... 

Cyclohexan 5-(4-Fluor-phenyl)-2-methyl-4-nitro-l-oxo- E2lc, 2796 (2-NRj —t,3-dien +... 

Mit Fluor-nitro- und Dinitro-fluor-arenen sowie 2-Chlor-l,3,5-trinitro-benzol gelingt die di-rekte Einfiihrung eines Aryl-Restes im Indazol, wobei ein Gemisch des 1-Aryl-1 H- und des 2-Aryl-2H-indazols erhalten wird275,326. 

Azoniacycloalkan-(l-spiro-l >-indazolium-3-olate, die durch RingschluB von N,N-disubst.i-tuierten 2-Fluor-benzoesaure-hydraziden erhalten werden, lagern sich beim Erhitzen auf 200° iiber eine Stevens-Umlagerung zu 2-Nitro-l2-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H,12H-(indazolo [1,2-a]-J,2-diazepin)363 (Schmp. 157-159°) um. 

Fluor-3-broni.l-nitro-benzol 6 II190. (aHjBrINOj 3-Brom-2- od-l-ni[Pg.1797]

Diethyl-(4-methoxy-methyl-anilino)- E2, 296 Diethyl-(N-methyl-anilino)- E2, 295, 296 Diethyl-phenoxy- El, 2SI Diethyl-phenyl- -phenylimid XU/1, 177 Difluor-difluormethyl- E2, 836, 854 Difluor-(fluorsulfonyl-methyl)- E2, 857 Difluor-methyl- E2, 836, 854 Difluor-phenyl- E2, 854 Difhior-trifluormethyl- E2, 905 Difluor-triphenyl- E2, 881 Diisopropyloxy-hexyl- El, 135 Diisopropyloxy-methyl- E2, 200, 480 Diisopropyloxy-phenyl- E2. 134, 135, 207 Diisopropyloxy-propyl- E2, 200 Dimcthoxy-methyl- E2, 480 Dimethoxy-phenyl- E2, 204ff, 207, 393, 856, 864 Dimethylamino-diphenyl- E2, 18, 227 Dimethylamino-ethinyl- E2, 230 Dimethylamino-fluor-trifluormethyl- E2, 435 (4-Dimethylamino-phenyl)-diphcnyl- E2, 108 (4-Dimcthylamino-phenyl)-diphcnyl- -(2-nitro-phenylthioimid) E2, 108 Dimethylamino-l-propinyl- E2, 230 (l,l-Dimethyl-butyloxy)-ethyl-methyl- E2, 20, Dimethyl-(diphenylmethylen-amino)- E2, 106 Dimethyl-fluor- E2, 161 Dimethyl-phenyl- E2, 99, 103 Dimethyl-phenyl- -(2-aminocarbonyl-hydrazinocar-bonylimid) E2, 113... 

---