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4- Fluor-2-nitro

Zur Hydrolyse von 7-Chlor-4,6-dinitro-benzofurazan-l-oxid (kinetische Studie) s. Lit.264. Weitere Beispiele fur nukleophile Substitutionsreaktionen (z.B. Fluor-nitro-benzofurazan-1-oxid mit Hydrazin)234. [Pg.793]

Mit Fluor-nitro- und Dinitro-fluor-arenen sowie 2-Chlor-l,3,5-trinitro-benzol gelingt die di-rekte Einfiihrung eines Aryl-Restes im Indazol, wobei ein Gemisch des 1-Aryl-1 H- und des 2-Aryl-2H-indazols erhalten wird275,326. [Pg.831]

Fluor-4-amino- 783 2-Fluor-4-nitro- 783 Halogen-2-hydroxy- 599 4-Hydrazino- -methylester 219... [Pg.892]

Diphenyl- -athylester-athylimid 350 Diphenyl- -methylester 193 Fluor- -chlorid 183 Hydroximino-phenyl- 614 Mercapto- 634, 681 Methylamino-phenyl- 165 (2-Nitro-anilino)- 696 (2-Nitro-phenoxy)- 689f. [Pg.901]

Fluor-l -nitro- 478 4-Halogen-1-hydroxylamino- 683 4-Halogen-l-nitro- 683 Hexakis-[ ferrocenyl]- 649... [Pg.937]

Der Austausch von Amino-Gruppen am Imidazol-Ring fiihrt praktisch immer liber das Di-azonium-Salz. In den meisten Fallen werden die Diazonium-Salze aber nicht isoliert, sondern in situ weiter umgesetzt. Am haufigsten wird die Amino-Gruppe durch die Nitro-Gruppe oder ein Fluor-Atom ausgetauscht. [Pg.169]

Zum Austausch der Nitro-Gruppe durch ein Fluor-Atom durch Reduktion zum Amin, Diazotierung und Belichten des Diazoniumtetrafluoroborats s. S. 169. [Pg.172]

Neben den beschriebenen Halogen-, Alkyl-, Alkoxy- und Nitro-Gruppen-substituierten Azobenzolen sind durch Kondensation von Fluor- und Cyan-substituierten Anilinen mit Nitroso-benzolen in saurer Losung auch 4-Butyl-4 -cyan-1, 4-Amino-3,5-difluor-2 und 4-Amino-2,3,5,6-tetrafluor-azobenzol3 zuganglich. [Pg.56]

Difluor-nitro-benzole werden von Natrium-methanthiolat unter Erhalt der Nitro-Gruppe substituiert. 3-Fluor-l-nitrobenzol verhalt sich anders anstelle der Substitution tritt Kon-densation zu Bis- 3-fluor-phenyI -diazen-l-oxid (12%) ein1 ... [Pg.130]

Die Synthese von 2-Nitromethyl-l,3,5-trinitro-benzol ausgchcnd von 2,4,6-Trinitro-toluol gelingt am besten mit Fluor-trinitro-methan in alkalischer THF/Methanol-Losung. Die sonst gangigen Nitrierungsreagentien Nitro-alkane und Tetranitro-methan eignen sich hier nicht2. [Pg.148]

Nitro-propen3 In einem Kolben werden 1,14 g (0,01 mol) Allyl-trimethyl-silan in 10 m/ trockenem Di-chlor-methan auf — 78° gekiihlt, innerhalb 20 min 1,33 g (0,001 mol) Nitronium-tetrafluoroborat zuge-geben. Man leitet einen schwachen Stickstoffstrom durch das GefaB um entstehendes Fluor-trimethyl-silan und Trifluor-boran abzufuhrcn. Nach 30 min ist alles Nitronium-Salz vcrschwunden. Man laBt auf 20° erwarmen, zieht das Dichlormethan ab und destilliert i.Vak. Ausbeute 0,7 g (80%) Sdp. 62°/25 Torr (3,25 kPa). [Pg.149]

Oxo-steroide lassen sich unter Stereokontrolle mit Trifluoracetylnitrat, hergestellt aus Tri-fluor-essigsaure-anhydrid und Ammoniumnitrat, iiber die intermediar entstehenden O-Tri-fluoracetyl-enole in fast quantitativer Ausbeute in die entsprechenden a-Nitro-oxo-steroide iiberfuhren1 z. B. ... [Pg.165]

OCHj F 100 -60 0,5 4-Fliu>r-l-methoxy-2-nitro- benzol + 3-Fluor-3-nitro-6-oxo-l,4-cyclohexadien 94 6 61 1... [Pg.295]

CH, O-C-COOH F 100 -60 0,5 2- ( 4-Fluor-2-nitro-phenoxy) -2-methylpropansdure + 3,3-Dimethyl-8-Jiuor-8-nitro-2-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5 deca-6,9-dien (2 Isomere) CHj 72 28 79-81 (Diethyl-ether) 101-103 (Diethyl-ether) bzw. 122-144 (Diethyl-ether) 1... [Pg.295]

Thb.31 Nitro-arene aus Arenen mil Salpetersaure/Trifluor-methansulfonsaure in Fluor-... [Pg.297]


See other pages where 4- Fluor-2-nitro is mentioned: [Pg.610]    [Pg.521]    [Pg.849]    [Pg.880]    [Pg.610]    [Pg.521]    [Pg.849]    [Pg.880]    [Pg.476]    [Pg.478]    [Pg.937]    [Pg.958]    [Pg.958]    [Pg.90]    [Pg.117]    [Pg.146]    [Pg.169]    [Pg.274]    [Pg.162]    [Pg.163]    [Pg.163]    [Pg.163]    [Pg.163]    [Pg.228]    [Pg.286]    [Pg.292]    [Pg.292]    [Pg.296]    [Pg.306]    [Pg.308]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.793 ]




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