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Kohlensaure

Cyan-kalium, n. potassium cyanide, -kalium-losung, /. potassium cyanide solution, -ko-balt, m. cobalt cyanide, -kohlensaure, / cyanocarbonic acid. -kupfer, n. copper cyanide, -laugerei, -laugung, /. cyaniding. cyanidation. -losung, / cyanide solution, -metall, n. metallic methyl cyanide, -natrium, n. sodium cyanide. -platin, n. platinum cyanide. [Pg.95]

Kohlensaure,/. carbonic acid carbon dioxide, -anhydrid, rt. carbonic anhydride (carbon dioxide), -ausscheidung,/. (Physiol.) c Tbon dioxide excretion, -bestimmer, m. apparatus for determining carbon dioxide, -brot, n, aerated bread, -chlorid, n. carbonyl chloride, -entwickelung,/. evolution of carbon dioxide, -ester, m. carbonic ester, -flasche, /. carbon dioxide cylinder, -gas, n, carbonic add gas (carbon dioxide), -gehalt, m. carbon dioxide content. [Pg.251]

Kohlensaure-messer, m. instrument or apparatus for measuring carbon dioxide, an-thracometer, carbonometer. -saJz, n, carbonate. -schnee, m. carbon dioxide snow, dry ice. -Strom, m. stream or current of carbon dioxide, -verflussigung, /. liquefaction of carbon dioxide, -verlust, m. loss (or escape) of carbon dioxide, -wasche,/, carbon dioxide washer, -wasser, n, carbonated water, soda water. [Pg.251]

Per-jodat, n. periodate, -jodstiure, /. peri-odie acid. -kohlensaure, /. perearbonio acid. [Pg.335]

Thio-germaniumsaure, /. thiogermanic acid, -harnstoff, m. thiourea, -kohlensaure, /. thiocarbonic acid, specif, trithiocarbonic acid. H CSa. [Pg.445]

Thion-kohlensaure, /. thionocarbonic acid, -kohlenthiolsaure, /. thiolthionocarbonic acid (HOCSSH). -saure,/. thionic acid. [Pg.445]

Lithium-tetradeuterido-aluminat setzt Kohlensaure-diestcr (S. 126), Carbonsauren (S. 150), Orthocarbon-saure-triester (S. 445), Carbonsaure-amide (S. 236) und Nitrile (S. Ill und 120) zu deuterierten Reduktions-produkten um. [Pg.28]

Neben Phosgen (mit Lithiumalanat)7 wird auch in Kohlensaure-diestern bzw. ge-mischten Anhydriden die Carbonyl-Gruppe durch komplexe Hydride zu Methanol re-duziert. Kohlensaure-amide erleiden dagegen meist Hydrogenolyse zu den entspre-chenden N-Methyl-Verbindungen. [Pg.125]

Kohlensaure-diester spalten mit drei Hydrid-Aquivalenten reduktiv die Alkoxy-Grup-pen ab und aus der Carbonyl-Gruppe bildet sich Methanol-, mit Lithium-tetradeuteri-do-aluminat Trideutero-methanoP z.B. ... [Pg.126]

Mit Natriumboranat/Bortrifluorid gelingt es nicht, die Kohlensaure-diester-Funktion zu reduzieren1. [Pg.127]

Carbonsaure-Kohlensaure-alkylester-anhydride aromatischer o-Hydroxy-carbonsau-ren werdcn durch Natriumboranat in waGriger Losung zu den entsprechenden o- Kreso-len reduziert z.B.1 ... [Pg.128]

Monosubstituierte Carbamidsaureester lassen sich dagegen in 1,4-Dioxan durch Na-trium-acetoxy-trihydrido-borat in Ausbeuten von 65-80% d.Th. zu den entspre-chenden sekundaren Aminen reduzieren (s. S. 240)7. Die Reduktion mit Natriumboranat in Athanol ist dagegen iiber die entsprechenden Kohlensaure-imid-ester-Tetrafluorobo-rate moglich (s.S. 350f.)8. [Pg.132]

Die Reduktion der gemischten Anhydride von Carbonsauren mit Kohlensaure-mono-estern (s. S. 127 f.) und Phosphorsaure-diphenylester fiihrt ebenfalls zu den entsprechen-den Alkoholen z.B.1 ... [Pg.175]

Diese Reaktion eignet sich gut zur Oberftihrung von Carbonsauren in Aldehyde, da aus den Kohlensaure-Carbonsaure-anhydriden und Magnesium-malonsaure-diester die Acyl-malonsaure-diester einfach zuganglich sind1,2 ... [Pg.195]

Der amorphe 6-Phenylacetylamino-penicillanylalkohol (78% d.Th.) wird ahnlich aus Benzylpenicillin-triathylammonium-Salz iiber das Kohlensaure-Carbonsaure-Anhydrid, Reaktion mit Natriumazid und Reduktion des Azids mit Natriumboranat hcrgestellt2, wobei die Aminocarbonyl-Gruppen durch das Reduktionsmittel nicht angegriffen werden. [Pg.264]

Natriumboranat/Bortrifluorid ist dagegen ein vorziigliches Reduktionsmittel, das die Dithiokohlensaure-diester-Gruppierung selektiv neben einer Kohlensaure-diester-Funk-tion reduziert1. [Pg.341]

Bora-bicyclo[3.3.1]nonan 544 Natriumhydrid/Eisen(III)-Salzen 279 aus Carbonsaure-Kohlensaure-Anhydriden mit Natriumboranat 127 aus Carbonsaure-Phosphorsaure-diphenyl-estcr-Anhydrid und Natriumboranat 175 aus Ketonen und... [Pg.981]

N-Benzoyl- -O-Athyl-kohlensaure-Anhydrid 127 N-Benzyl- -athylester 165, 212 N-Dichloracetyl-4-acetamino- 163, 165 N,N-Dimethyl- 121... [Pg.989]

Die genannten Ergebnisse wurden erhalten bei Versuchen, Carbonsaureester bei Gegenwart von Natriumamid mit fester Kohlensaure zu Malonsaure-halbestem zu carbonisieren. Dabei wurden folgende Aus-beuten erzielt (s. Tabelle 5). [Pg.93]

Setzt man statt a-Amino-carbonsaure-nitrile a-Amino-carbonsaure-ester und statt Orthocarbonsaure-triester Kohlensaure-diphenylester ein, so erhalt man mit primaren Aminen 2,4-Dihydroxy-imidazole (Hydantoine)77c ... [Pg.24]


See other pages where Kohlensaure is mentioned: [Pg.37]    [Pg.170]    [Pg.296]    [Pg.328]    [Pg.437]    [Pg.491]    [Pg.539]    [Pg.28]    [Pg.125]    [Pg.125]    [Pg.126]    [Pg.126]    [Pg.126]    [Pg.126]    [Pg.127]    [Pg.127]    [Pg.127]    [Pg.218]    [Pg.339]    [Pg.351]    [Pg.892]    [Pg.914]    [Pg.919]    [Pg.989]    [Pg.17]    [Pg.57]    [Pg.63]    [Pg.47]    [Pg.149]    [Pg.192]    [Pg.64]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.42 , Pg.46 , Pg.77 , Pg.210 , Pg.239 , Pg.246 , Pg.279 , Pg.305 ]




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