Gruppe

Hdfer P, Grupp A, Nebenfuhr H and Mehring M 1986 Hyperfine sublevel correlation (HYSCORE) spectroscopy a 2D ESR investigation of the squaric acid radical Chem. Phys. Lett. 132 279-82... [Pg.1589]

Grupp A and Mehring M 1990 Pulsed ENDOR spectroscopy in solids Modern Pulsed and Continuous-Wave Electron Spin Resonance ed L Kevan and M K Bowman (New York Wiley) ch 4, pp 195-229... [Pg.1589]

W. Ziegenbein, "Einfiihrung der Athinyl- und Alkinyl-Gruppe in Organische Verbindungen", Verlag Chemie, Weinheim, (1963). [Pg.271]

Atbyl-formiat, n. ethyl formate, -griin, n. ethyl green, -gruppe, /, ethyl group, -gummi, n. ethyl rubber,... [Pg.37]

Carbonspat, m. Min.) spathic carbonate. Carbonyl-gruppe, /. carbonyl group, -sauer-stoff, m. carbonyl oxygen, -verbindung, /. carbonyl compound. [Pg.88]

Dreieck, n. triangle, dreieckig, a. triangular, three-cornered. Dreiecks-koordinaten, f.pl. triangular coordinates. -lehre, /. trigonometry. Dreier-gemisch, n. triple mixture, -gruppe, /. [Pg.108]

Imido-. imido-, imino- (should be translated imido- only when the compound is of imide nature, otherwise imino-), -kther, m. imido ester, -gruppe, /, imido group imino... [Pg.222]

Indol-bildung, /. indole formation, -gruppe, /. Indole group, -korper, m. indole substance, member of the indole group. [Pg.224]

Methyl-arsonsaure, /. methylarsonic (meth-anearsonic) acid, -ather, m. methyl ether, -blau, n. methyl blue, -chlorid, -chlordr, n. methyl chloride, chloromethane. Methylen-blsu, n. methylene blue, -gruppe, /. methylene group, -jodid, n. methylene iodide, diiodomethane. [Pg.297]

Nitro-bakterien, n.pl. nitrobacteria, -benzol, -benzin, n. nitrobenzene, -chinon, n. nitro-quinone. -cocussaure, /. nitrocoeeic acid, -derivat, n. nitro derivative, -farbstoff, m. nitro dye. -fettkorper, m. aliphatic nitro compound, -fettsaure, /. nitro fatty acid, -gruppe, /. nitro group, -halogenbenzole,... [Pg.320]

Nitroso-bakterien, n.pl. nitrosobacteria. -benzol, n. nitrosobenzene. -blau, n. nitroso blue, -gruppe, /. nitroso group, -kobaltwasser-stoffsaure, /. cobaltinitrous acid, -sulfo-saure, /. nitrososulfonic acid, -verbindung, /. nitroso compound. [Pg.320]

Phenolat, n. phenoxide, phenolate. Phenol-ather, m. phenol ether, -carbonsaure, /. phenolcarboxylic acid, -gruppe, /, phenol group,... [Pg.338]

Phosphor-gehalt, m. phosphorus content, -geruch, m. phosphorus odor, -geschoss, n. phosphorus bullet, incendiary bullet, -gruppe, /. phosphorus group, -guano, m. phosphatic guano. [Pg.339]

Terpen-gruppe, /. terpene group, -kohlenwas-serstoff, m. terpene hydrocarbon. [Pg.443]

Unter gruppe, /. subgroup subordinate group, -guss, m. (Photog.) substratum. [Pg.469]

Zentrale,/. central ofifice, center central station median (line) line joining centers. Zentral-gruppe, /. central group, -heizung, /. [Pg.526]

Beim Lithium-cyano-trihydrido-borat, durch Erhitzen von Lithiumboranat mit iiberschiis-siger Blausaure auf 100° unter Druck zuganglich4, kann keine weitere Cyan-Gruppe ein-gefiihrt werden, da die Beweglichkeit der Hydrid-Ionen durch die Cyan-Gruppe herabge-setzt wird. [Pg.15]

Die zur Reduktion notwendige Hydrid-Menge hangt nicht nur von der Struktur der zu reduzierenden Gruppe, sondern auch vom Reaktionsmechanismus ab. Bei selektiven Re-... [Pg.36]

Die Einfiihrung der elektronenanziehenden Cyan-Gruppe als Zweitligand in die Al-kalimetall-boranate vermindert die Reaktivitat des anionisch gebundenen Wasserstoffes, so daG sehr selektive Reduktionsmittel erhalten werden (weiteres s.S. 15 u. 21). [Pg.48]

Carbonsauren spalten dagegen, wahrscheinlich infolge eines Koordinationskomple-xes mit der Carbonyl-Gruppe, Trialkyl-borane viel leichter13,14 ... [Pg.54]

Wenn die C=C-Doppelbindungen durch eine Methylen-Gruppe getrennt sind, verlaufen beide Reaktionen parallel. Allyl-cyclohexen liefert so z.B. 15% d.Th. Propyl-cyclohexan und 55% d.Th. Allyl-cyclohexan ... [Pg.70]

Sollen a-Hydroxy-allene Zicl der Reduktion sein, so ist es giinstig, die Hydroxy-Gruppe, die entfernt werden soil, mit 5,6-Dihydro-4H-pyranzu acetalysieren8. Die gewiinsch-ten a-Hydroxy-allene fallen in Ausbeuten von 73-95% d.Th. an1 ... [Pg.72]

Dagegen werden a, /t-ungesattigte Nitrile mit Organo-zinnhydriden selektiv an der C=C-4,6,7 bzw. C=C-Drcifachbindung8 hydrostanniert. Lediglich Alkyliden-malonsau-re-dinitrile konnen zusatzlich unter 1,4-Addition an der C=N-Gruppe angegriffen9 werden. [Pg.82]

Polynitro-aromaten werden in erster Stufe mit schwachen Hydrid-Donatoren zu den Meisenhcimer-Komplexen7 hydriert (s. S. 90), die dann durch Natriumboranat zu Polyni-tro-cycloalkanen8 weiterreduziert werden konnen (s. S. 88ff.) (s.a. Bd. X/l, S. 128). Mit Natriumboranat werden direkt die entsprechenden aci- Ni tro-cycloalkene oder -cycloalkane erhalten8 (Die Nitro-Gruppe wird kaum angegriffen). [Pg.84]

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