Polynitro-aromaten

Zu grundsatzlichen Bemerkungen s.ds. Handb., Bd.XI/1 S.488. Der verstarkt exo-therme Verlauf der Hydrierung von Polynitro-aromaten wurde bereits auf S. 507 erwahnt. In der Regel erhalt man die entsprechenden Di- oder Polyamine2-12. 

Die selektive Hydrierung nur einer Nitro-Gruppierung in symmetrischen Verbindungen gelingt ebenfalls9-11,14- 23. Bei 2,6-Dinitro-l-athoxy- und -1-propyloxy-benzol erfolgt die 

Stehen zwei Nitro-Gruppen raumlich giinstig zueinander, so tritt Cyclisierung ein (vgl. a.S. 517) 4 8. 

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Polynitro-aromaten werden in erster Stufe mit schwachen Hydrid-Donatoren zu den Meisenhcimer-Komplexen7 hydriert (s. S. 90), die dann durch Natriumboranat zu Polyni-tro-cycloalkanen8 weiterreduziert werden konnen (s. S. 88ff.) (s.a. Bd. X/l, S. 128). Mit Natriumboranat werden direkt die entsprechenden aci- Ni tro-cycloalkene oder -cycloalkane erhalten8 (Die Nitro-Gruppe wird kaum angegriffen). 

Tn Dinitro- bzw. Polynitro-aromaten gelingt mit Schwefel-Verbindungen die selektive Hydrierung zu Nitro-anilincn (ausfiihrliche Ubersicht s. Bd. XI/1, S. 474ff.). 

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