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Methylen-Gruppe

Acyl-aromaten (z.B. Benzophenon, Benzil, Fluorenon) lassen sich unter Druck bei 200 mit iibcrschiissigem Schwefelwasserstoff bei Anwesenheit von Molybdan(VI)-sulfid zur entsprechenden Methylen-Verbindung reduzieren (Diphenyl-methan. 1.2-Diphenyl-athan, hluoren)2. [Pg.572]


Wenn die C=C-Doppelbindungen durch eine Methylen-Gruppe getrennt sind, verlaufen beide Reaktionen parallel. Allyl-cyclohexen liefert so z.B. 15% d.Th. Propyl-cyclohexan und 55% d.Th. Allyl-cyclohexan ... [Pg.70]

Die 2-Oxo-Gruppe in 2,4-Dioxo-imidazoIinen bzw. Barbitursauren wird in N-alkylierten Derivaten durch Natriumboranat meistens zur Methylen-Gruppe reduziert. Mit Lithiumalanat werden alle Carbo-nyl-Gruppen reduziert. [Pg.138]

In 4-Hydroxy-2-mercapto-pyrimidinen (2-Thio-uracilen) wird durch Lithiumalanat analog die Oxo-Gruppe zur Methylen-Gruppe reduziert z. B.1 ... [Pg.252]

In Harnsaure bzw. ihren N-Methyl-Derivaten kann selektiv neben der C=C-Doppel-bindung die 6-Oxo-Gruppe zur Methylen-Gruppe reduziert werden11 ... [Pg.602]

Die Oxo-Gruppe in Oxo-steroiden kann in Gemischen aus l,4-Dioxan/10%iger Schwefelsaure (3 2) an Blei-Kathoden zur Methylen-Gruppe reduziert werden. So erhalt man z.B. aus 3/l-Hydroxy-7-oxo-5a-cholestan 70% d.Th. 3ft-Hydroxy-5a-cholestan (mit Dideutero-Schwefelsaure 3/3-Hydroxy-7,7-dideutero-5a-cholestan)h. [Pg.608]

Beim Cephalosporin sowie 7-Amino-cephalosporinsaurc wird unter C-O-Spaltung und Allyl-Verschiebung eine exo-Methylen-Gruppe erhalten1 ... [Pg.631]

Ist die Oxo-Funktion durch eine Methylen-Gruppe oder einen langeren aliphatischen Rest vom aromatischen Ring entfernt, erhalt man nahezu unabhangig vom Substitutions-grad des Aromaten den entsprechenden Alkohol z.B.3 ... [Pg.765]

Substitutionsprodukte liefert, erhalt man mit lodmethan und mit Benzylhalogeniden eine bcvorzugte Alkylierung der Methylen-Gruppe dcs Bcnzyl-Restes1016. [Pg.149]

So wird aus l-Benzyl-4-brom-5-formyl-2-phenyl-imidazol und Natriumazid in 52% Ausbeute 4-Azido-l-benzyl-5-formyl-2-phenyl-imidazol erhalten, wahrend die Umsetzung von 1-Benzyl-4-brom-5-formyl-imidazol kein definiertes Produkt liefert922 Mit Mercapto-essigsaure-cthyl-ester und Natriummethanolat reagieren 1-substituierte 4-Brom-5-formyl-imidazole unter nukleophiler Substitution des Brom-Atoms durch den Thiolat-Rest und anschlieBender Kon-densation der Methylen-Gruppe mit der Aldehyd-Funktion zu den entsprechenden 2-Ethoxy-car bon yl-4H-[Pg.165]

Bei Aktivierung der Methyl-Gruppe durch Acyl-Substituenten sind Umsetzungen mit Diazo-nium-Salzen, Isocyanatcn oder Kohlendisulfid an der acideren Methylen-Gruppe leicht mog-lieh91. [Pg.508]

Die Bis-[alkylthio]-methylen-Gruppe laBt sich oxidativ mit Perameisensaure1 oder durch saure Hydrolyse2 entfemen. Die Dimethylamino-methylen-Gruppe ist cbenfalls saureemp-findlich3-4. [Pg.481]

Die Umsetzung von aktivierten Ethenen (z. B. Butenon, Acrylsaure-ester, Acrylnitril) mit N-Methyl-anilin oder 2-Brom-anilin und 1,4-Benzoehinon in Tetrahydrofuran in Gegen-wart von Lithiumchlorid und 0,1 Mol-Aquivalenten Bis-[acetonitril]-palladium-dichlorid fiihrt zur Aminierung der Methylen-Gruppe der Ethen-Derivate2. [Pg.793]

Phosphorsaure-diamid-ester mit einer aciden Methylen-Gruppe neben dem Ester-Sauer-stoffatom lagern in Gegen wart von Butyl-lithium zu 1-Hydroxy-alkanphosphonsau-re-diamiden umM4 s ... [Pg.415]

Messinger, P. and Kusuma, K., Alkylierung der aktiven Methylen-gruppe von Sulfonen mit Mannich Basen, Synthesis. 565, 1980. [Pg.230]

Die Komplexe aus Dimethylformamid und Dimethylsulfat konnen fur die Einfiihrung der Dimethylamino-methylen-Gruppe verwendet werden. Nitromethanreagiert so in Ethanol unter Zugabe von Natriumethanolat in 60%iger Ausbeute zu 2-Dimethylamino-l-nitro-ethen%... [Pg.9]

Diamino-4-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-lH-pyrazole addieren Basen-katalysiert Trichlor-aceto-nitril an die aktive Methylen-Gruppe das intermediar zu postulierende Enamin cyclisiert unter Abspaltung von Chloroform442,442a ... [Pg.658]

Die Reaktivitat der einzelnen Wasserstoff-Atome hangt ferner von den sterischen Verhaltnissen ab8,9. Wie aus den bevorzugten Konformationen des 2,4-Dimethyl- und 2,2,4-Trimethyl-pentans zu ersehen ist, bleibt die Methylen-Gruppe, von der Geometric... [Pg.94]

Bei Einfiihrung einer zweiten Methylen-Gruppe ist die sterische Hinderung wieder aufgehoben, d. h. beim 2,5-Dimethyl-hexan und 2,2,5-Trimethyl-hexan1 3 verlauft die Photochlorierung in Tetrachlormethan, Benzol oder Schwefelkohlenstoff normal . [Pg.95]

Beiindet sich an Stelle der Methyl-Gruppe ein WasserstolF-Atom am Stickstoff, so ent-stehen in einer sehwer iiberschaubaren Reaktion unter Eliminierung einer Methylen-Gruppe 4 (Benzol Stickstoff 30° 2 Stdn.) pseudoaromatisehe 5-Hydroxy-3,4-dihydro-1-benzazoeine2-4 ... [Pg.544]

Bei erhohter Temperatur und hohem Druck lassen sich Chinone und Ketone mit Magnesium in waBriger Losung zur Methylen-Gruppe reduzieren, So erhalt man z.B. aus 9,10-Anthrachinon 78% d.Th. Anthracen und aus Benzophenon 95% d.Th. Diphenylme-than2. [Pg.694]

Jedoch wird bei 11-Oxo-Derivaten die Oxo-Gruppe zur Methylen-Gruppe hydrogeno-lysiert (im Beispiel tritt auch Hydrogenolyse der 12-C-Br-Bindung ein), wahrend die 20-Oxo-Gruppe erhalten bleibt2 3 ... [Pg.727]

Diese Methode eignet sich zur Herstellung langkettiger Fettsauren478, da die Oxo-Funktion durch Wolff-Kishner- Oder Clemmensen-Reduktion in eine Methylen-Gruppe iibergefiihrt werden kann477... [Pg.372]

Die Deprotonierung wird erleichtert, wenn der Substituent R2 ein Acceptor ist. Die Alkylie-rung und Acylierung der Salze fiihrt in der Regel zu S-Alkyl- bzw. zu S-Acyl-Derivaten. Dagegen verlaufen Kondensationsreaktionen an der Methylen-Gruppe unter Erhalt der Thiosaure-O-ester-Gruppierung. [Pg.794]

Die Methylen-Gruppe des Methylen-triphenyl-phosphorans wird von Thioameisensaure-O-alkylester zum Triphenylphosphoranyliden-thioacetaldehyd thioformyliert185 188 (vgl. Bd. E11) ... [Pg.805]


See other pages where Methylen-Gruppe is mentioned: [Pg.138]    [Pg.454]    [Pg.123]    [Pg.25]    [Pg.107]    [Pg.110]    [Pg.506]    [Pg.650]    [Pg.17]    [Pg.125]    [Pg.139]    [Pg.314]    [Pg.600]    [Pg.139]    [Pg.145]    [Pg.148]    [Pg.168]    [Pg.169]    [Pg.175]    [Pg.656]    [Pg.487]    [Pg.572]    [Pg.6]    [Pg.490]    [Pg.518]    [Pg.522]    [Pg.555]   


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