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4- Cyan-1-methyl-5-nitro

Amin (2-Cyan-ethyl)-methyl-nitro-E16a, 1169 (NH - N —CH3) Essigsaure Azido- -ethylester X/3, 796 (Cl/N3-Austausch) XI/2, 353 (X/Nj-Austausch)... [Pg.162]

Cyan-methyl)-1 -(4-nitro-pheny 1)-E16a, 1189 (Ar-Nf + Amin)... [Pg.466]

Benzonitril 2-(Cyan-methyl)-5-nitro-E16d, 286 (Nitrierung)... [Pg.565]

Cyanmethyl-2,3-dimethoxy-l-nitro- E16d, 323 f. (H - N02) 6-(Cyan-methyl)-2,4-dimethoxy-l-nitro- El6d, 334 (H - N02) Butan l-Hydroximino-l-(4-nitro-phenyl)-2-oxo- E14b, 340 (aus En —N02-Verb.)... [Pg.730]

Cyan-benzyl)-ethyl-nitro- E16a, 1161 (N-Alkylier.) (3-Indolyl-methyl)-methyl-nitro-E16a, 1168 (N-Alkylier.)... [Pg.745]

Deoxy-D-ribofuranose 1 -(Cyan-methyl)- 2,3-O-isoptopyliden-E21e, 4833 (OH - CH2-CN) Essigsaure Cyclohexyliden-nitro- -ethylester X/1, 63... [Pg.784]

Indol 3-(Cyan-methyl)-1-methoxy-carbonyl-4-nitro- E6b/2, 1027 (NH - N-COOR)... [Pg.972]

Die cine -Substitution an 1,4-Dinitro-lH-pyrazolen (s.a. S. 587) sowie an l-(2,6-Dimethyl-4-phenyl-pyridiniono)-2-methyl-pyrazolium-bis-tetrafluoroborat (s.S. 591) mit Alkalimetall-cyaniden ermoglicht die Synthese von 3(5)-Cyan-4-nitro-lH-pyrazolen125,1610 bzw. 5-Cyan-l-methyl-1 H-pyrazol [ 100% Sdp. 90°/8Torr (1,07kPa) Schmp. 23-270]169. [Pg.619]

Bis-[4-mcthoxy-bcnzyl]- 414 Bis-[4-methoxy-phenyl]- 372 Bis-[2-nitro-phenyl]- 474 Bis-[2-phenyl-2-cyan-vinyl]- 676 Bis-[tetrahydrothienyl-(2)J-methyl]- 99 Diathyl-... [Pg.888]

Aryl-(2-nitro-benzoyl)- 568 Bis-[alkoxycarbonyl-methyl]- 523 Bis-[2-chIor-phenyl]- 687, 688 Bis-[3-cyan-phenyl]- 687... [Pg.899]

Chlor-l-athoxycarbonylamino- 675 1 -Chlor-1 -butyl- 586 4-Chlor-4-methyl-l -tert.-butyl- 511 1-Chlor-l-nitro- 575 1-Chlor-1 -nitroso- 472 l-Chlor-2-oxo-l-athoxycarbonyl- 674 1-Cyanamino-1,2-dimethyl-105 Cyan- 109, 587 1 -Deutero-l-methyl-... [Pg.934]

Chlor-2-methyl- 502 4-Chlor-2-methyl- -1-oxid 502 2-Chlor-5-nitro- 686 Cyan -88, 119... [Pg.941]

Unter Basenkatalyse ist die 1,4-regioselektive Umsetzung mit Michael-Akzeptoren moglich. So fuhrt die basenkatalysierte Addition von 4(5)-Nitro-imidazol an Acrylnitril in 86% Ausbeute zu l-(2-Cyan-ethyl)-4-nitro-imidazols53. 1-(2-Cyan-ethyl)-5-nitro-imidazole konnen durch Umsetzung von 4(5)-Nitro-imidazolen mit 4-Methyl-benzolsulfonsaure-(2-cyan-ethyl-ester) hergestellt werden873. [Pg.119]

So wird aus 5-Chlor-937, 5-Brom-905 oder 5-Iod-l-methyl-4-nitro-imidazol905 durch Umsetzung mit Kaliumcyanid in Ethanol oder Dimethylformamid in Ausbeuten von 85, 68 bzw. 61% 5-Cyan-l-methyl-4-nitro-imidazol erhalten. Auch 5-Brom-l,2-dimethyl-4-nitro-938, 5-ChIor-l-ethyl-4-nitro-2-propyI-939 und l-Butyl-5-chlor-2-methyl-4-nitro-939 liefern 5-Cyan- 1,2-di-methyl-4-nitro-, 5-Cyan-l-ethyl-4-nitro-2-propyl- (81%) bzw. l-Butyl-5-cyan-2-methyl-4-nitro-imidazol (67%). [Pg.161]

Die Umsetzung von l-Methyl-4-methylsulfonyl-5-nitro-imidazol mit Cyanid fuhrt ebenfalls analog der entsprechenden Reaktion der Halogen-Derivate (s.S. 162) nicht, wie zu erwarten, zu 4-Cyan-l-methyl-5-nitro-imidazol, sondern zu 5-Cyan-l-methyl-4-nitro-imidazol961. [Pg.168]

Cyan-difluoro-methyl)-pentafluoro-ElOa, 265 (2H -> 2F) 4-(Cyano-ethoxycarbonyl-melhyl)-3-nitro-l-trifiuoromcthyl- E6b/I, 566 (Ar - Cl + NC-CH2 -COOR)... [Pg.774]

Cvan-4-dichlormethyl-2,2,6-trichlor- E2, 812 5-Cyan-4-(4-methyl-phenyl)-2,2,6-trichlor- E2, 806 5-Cyan-4-(4-nitro-phenyl)-2,2,6-trichlor- E2, 806... [Pg.1134]

See other pages where 4- Cyan-1-methyl-5-nitro is mentioned: [Pg.162]    [Pg.116]    [Pg.173]    [Pg.569]    [Pg.1189]    [Pg.819]    [Pg.1529]    [Pg.934]    [Pg.162]    [Pg.162]    [Pg.171]    [Pg.262]    [Pg.146]    [Pg.189]    [Pg.367]    [Pg.376]    [Pg.1050]    [Pg.63]    [Pg.194]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.168 , Pg.173 ]



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