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2- Cyan-l- methyl

Die Umsetzung von l-Methyl-4-methylsulfonyl-5-nitro-imidazol mit Cyanid fuhrt ebenfalls analog der entsprechenden Reaktion der Halogen-Derivate (s.S. 162) nicht, wie zu erwarten, zu 4-Cyan-l-methyl-5-nitro-imidazol, sondern zu 5-Cyan-l-methyl-4-nitro-imidazol961. [Pg.168]

Die Umwandlung der Cyan-Gruppe in eine Formyl-Gruppe wird bei der Hydrierung von 5-Amino-4-cyan-l-methyl-lH-pyrazol in 60%iger Essigsaure zu 5-Amino-4-formyl-l-methyl-lH-pyrazol (73% Schmp. 158,5-159,5°) beobachtet2132a b ... [Pg.655]

Amino-4-cyan-5(3)-(2-methoxy-phenyl)- 467 5-Amino-4-cyan-l-methyl- 465, 655 3(5)-Amino-4-cyan-5(3)-(3-methylamino-propvl)-... [Pg.1159]

In ncutraler waGriger Losung (Britton-Robinson-Puffer, pH 7) kann l-Methyl-4-cyan-chinolinium-perchlorat bei —1,5 V (vs. SCE) zum I-Methyl-4-cyan-l,4-dihydro-chinolin reduziert werden. Bei —0,7 V bildet sich das relativ stabile Neutral-Radikal5. [Pg.593]

Methyl-3-acetyl- -1-oxid 693 l-Mcthyl-4-cyan-l,4-dihydro- 593 Methyl-dihydro- 592... [Pg.958]

Carbonsaure-nitrile konnen mit starken Alkylierungsmitteln [z. B. Trifluor-methansulfonsaure-methylester222,223, Eisen(IIl)-chlorid/2-Chlor-propan224] zu den entsprechenden Nitrilium-Sal-zen umgesetzt werden. Aus N-Methyl-acetnitrilium-trifluormethansulfonat und Diamino-ma-leinsaure-dinitril erhalt man je nach Reaktionsbedingungen 5-Amino-4-aminocarbonyl-l,2-dimethyl-, 5-Amino-4-cyan-l,2-dimethyl- oder 5-Amino-4-(cyan-imino-methyl)-l,2-dimethyl-imid-azol222 223. [Pg.54]

So wird aus 5-Chlor-937, 5-Brom-905 oder 5-Iod-l-methyl-4-nitro-imidazol905 durch Umsetzung mit Kaliumcyanid in Ethanol oder Dimethylformamid in Ausbeuten von 85, 68 bzw. 61% 5-Cyan-l-methyl-4-nitro-imidazol erhalten. Auch 5-Brom-l,2-dimethyl-4-nitro-938, 5-ChIor-l-ethyl-4-nitro-2-propyI-939 und l-Butyl-5-chlor-2-methyl-4-nitro-939 liefern 5-Cyan- 1,2-di-methyl-4-nitro-, 5-Cyan-l-ethyl-4-nitro-2-propyl- (81%) bzw. l-Butyl-5-cyan-2-methyl-4-nitro-imidazol (67%). [Pg.161]

Chlor-(2,4,6-tri-tert.-butyl-phenyl)- El. 273 Cholesleryloxy-hydroxv- XII/2, 6 (2-Cyan-ethyl)-dibenzyl- XII/1, 154 (2-Cyan-ethyl)-dioctyl- XII/1, 154 (1-Cyan-l-methyl-ethyloxy)-hydroxy- XII/2, 7 (4-Cyan-phenyl)-diphenyl- E2, 64 (2-Cyan-propyl)-diphenyl- E2, 10 1-Cyclohexenyl-diphenyl- E2, 13, 52 l-(l-Cyclohexenyl-ethyl)-diphenyl- E2, 72 (2-Cyclohexenyl-hydroxy-methyl)-hydroxy-X1I/1, 299... [Pg.1010]

Ethenolat Natrium-2-cyan-l-methyl-E15/1, 470 (aus 4-CH3-l,2-oxazol/NaOR)... [Pg.145]

Imidazol 4-Amino-5-cyan-l-methyl-(Hydrochlorid) IV/lc, 531 Purin 1,6-Dihydro- IV/lc, 320 lH-Pyrazol... [Pg.203]

Octandisaure -dinitril IV/2, 489 Propen l-(l-Cyan-l-methyl-ethyl-imino)-2-methyl- VII/4, 330... [Pg.509]

Ethoxycarbonyl-4,5,5-trimethyl-4,5-dihydro- E5, 821 (CN-CH2 COOR + Ar-CHO) E19d, 681 (R-NC + Keton) Pentansaure 2-Isocyanato-4-methyl- -ethylester XV/2, 183 2-Pentensaure 2-Formylamino-4-methyl- -ethylester E19d, 683 (R —NC -t- R —CHO/Ringspalt.) Peroxid Acetyl-(l-cyan-l-methyl-pentyl)- E13/1, 829 (H - O-OAcyl)... [Pg.657]

Cyclopenten 4-(2-Diazo-ethyl)-2,3,3-trimethyl- El4b, 985 (aus 1-R — l-NO — Harnstofl) Cyclopropan l-Cyan-l-methyl-2-piperidino E17a, 131 (cycl. En f R2NH)... [Pg.790]

Guanidin 4-Cyan-l,3-dibutyl- E4, 1303 (SR - NR2) lH-Tetrazol 4-(2,2-Dimethyl-propyl)-5-isopropyliden-1 -methyl-4,5-dihydro- E15/2, 2065 [Tetrazolium ( —HX)]... [Pg.820]

Pyrazol 5-Amino-1-(l-anilino-2-nitro-ethenyl)-4-cyan-3-methyl-thio- E1S/3, 2795 [02N-CH = C(NHR)-NH-NH2 +... [Pg.1124]

Actoxy-2-(2-cyan-l-methyl-ethyl)-E19a, 804 (R-MgX-En) E2Ic, 2221 (Hydrazon OAc/R) 2-Acetoxy-2-(2-cyan-propyl)- EI9a, 804 (R- MgX + En) E21c, 2221 (Hydrazon - OAc/R) Bicyclo[4.1.0]heptan 7-tert.-Butyl-oxycarbonyl-7-isocyan- E21a,... [Pg.1174]

Giutarsaure 4-Cyan-3-methyl- -l-ethylester-5-morpholid E5, 1090 (En —CO —NR2 + NC-CHj-COOR)... [Pg.1180]

Aus (Ethoxy-methylen)-malonsaure-ethylester-nitril und -dinitril entstehen mit Hydrazino-es-sigsaure-ethylester in Gegenwart von Natriumcarbonat 3-Amino-4-ethoxycarbonyl-l-(ethoxy-carbonyl-methyl)- (50% Schmp. 162°) bzw. 3-Amino-4-cyan-l-(ethoxycarbonyl-methyl)-lH-pyrazol (50% Schmp. 101°)530. [Pg.467]

Amino-4-cyan-l-( 2-cyan-ethyl)-3-( cyan-methyl)-IH-pyrazol54° 74% Schmp. 161°... [Pg.467]

Dichlor-methylen)-malonsaure-dinitril und (4-Methyl-benzolsulfonyl)-hydrazin geben 5-Ami-no-3-chlor-4-cyan-l-(4-methyl-benzolsulfonyl)-l H-pyrazol (90% Schmp. 190—192 )570. [Pg.470]

Bei R = Methyl und Ethyl erfolgt z.T. auch Reaktion fiber die Amino-thiocarbonyl-Gruppe zu 5-Amino-4-cyan-l H-pyrazolcn689. Aus 2-Phenyl-3-(2-phenyl-hydrazino)-thioacrylsau-re-morpholid in Essigsaure entsteht so 1,4-Diphenyl-5-morpholino-IH-pyrazol (78% Schmp. ... [Pg.486]

Die cine -Substitution an 1,4-Dinitro-lH-pyrazolen (s.a. S. 587) sowie an l-(2,6-Dimethyl-4-phenyl-pyridiniono)-2-methyl-pyrazolium-bis-tetrafluoroborat (s.S. 591) mit Alkalimetall-cyaniden ermoglicht die Synthese von 3(5)-Cyan-4-nitro-lH-pyrazolen125,1610 bzw. 5-Cyan-l-methyl-1 H-pyrazol [ 100% Sdp. 90°/8Torr (1,07kPa) Schmp. 23-270]169. [Pg.619]

See other pages where 2- Cyan-l- methyl is mentioned: [Pg.171]    [Pg.173]    [Pg.123]    [Pg.194]    [Pg.203]    [Pg.275]    [Pg.281]    [Pg.485]    [Pg.857]    [Pg.466]    [Pg.1166]    [Pg.171]    [Pg.173]    [Pg.123]    [Pg.194]    [Pg.203]    [Pg.275]    [Pg.281]    [Pg.485]    [Pg.857]    [Pg.466]    [Pg.1166]    [Pg.73]    [Pg.80]    [Pg.162]    [Pg.162]    [Pg.1083]    [Pg.194]    [Pg.639]    [Pg.843]    [Pg.989]    [Pg.1043]    [Pg.1043]    [Pg.297]    [Pg.466]    [Pg.466]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.171 ]



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