Struktur

Decker H and Sterner R 1990 Hierarchien in der Struktur und Funktion von sauerstoffbindenden Proteinen Naturwissensohaften 77 561 -8... 

F. Ehientreich, M. Novic, S. Bohanec, J. Zupan, Bewertung von IR-Spek-trum-Struktur-Korrelationen mit Counterpropagation-Netzen, in Soft-ware-Entwicklung in der Chemie 10,... 

K. Bonhard, iu S. Rappaport and F. Jung, eds., Internationales sumposium uber Struktur undFunction derFrythro ten Akademie-Vedag, Berlin, 1975, pp. 221-225. 

Rohren-halter, m. tube (or pipe) holder, tube (or pipe) clamp, -kassie, /. pur ng cassia, -kleuune, /. tube clamp, -kiibler, m. tubular condenser, tube condenser tubular cooler, -libelle, /. spirit level, air level, -lot, n. pipe solder, -manna, /. flake manna, -nudeln, /.pi. macaroni, -ofen, m. tube furnace (for heating tubes liable to explosion) pipe still, -pulver, n. (Expl.) perforated powder, -struktur, /. tubular structure, -substanz, /. (Anat.) medullary substance, -trager, m. tube (or pipe) support, -wachs, n. petroleum ceresin. -werk, n. tubing piping tube mill, -wischer, m. tube brush, -wulst, n. tubular tore, doughnut , -zelle, /. tubular cell, specif. (Bot.) tracheid. 

Struktur-farbe, /. structural color, -festigkeit, /. resistance to tearing, -formel, /. structural formula. 

Zeilen-folge, /. series (or sequence) of lines, -struktur, /. banded structure. 

E. Marten, Korrelationen zwischen der Struktur und der Enzymatischen Hydrolyse von Polyestem, Dr. Rer. Nat. Dissertation, Teschnische Universitat Carolo-Wilhelmina, Braunschweig, 2000. 

Diboran3 ist ein an der Luft selbstentziindliches Gas, dem eine Wasserstoff-Briicken-struktur mit B-H—B-Dreizentren-Bindung zugeschrieben wird4. Es reagiert in der Regel als Lewis-Saure, die als solche nicht stabil ist5, jedoch durch Lewis-Basen stabilisiert wird. 

Die zur Reduktion notwendige Hydrid-Menge hangt nicht nur von der Struktur der zu reduzierenden Gruppe, sondern auch vom Reaktionsmechanismus ab. Bei selektiven Re-... 

Bei der Reduktion von Ketonen wird angenommen, daB die Reaktion nicht nach einem allgemein giiltigen Mechanismus ablauft, sondern daB er dem Reduktionsmittel, der Struktur des reduzierten Ketons und den Reaktionsbedingungen entsprechend verschie-den sein kann. 

Konjugierte Enine werden an der C=C-Dreifachbindung durch Bis-[2-methyl-pro-pyl]-aluminiumhydrid in Abhangigkeit von der Struktur hydrometalliert oder metalliert2. 

Enamine geeigneter Struktur liefern mit elektrophilen Hydriden unterschiedliche Menge Olefine. Aus 2-Nitro-l-dimethylamino-l-phenyl-athylen wird z. B. mit Lithium-boranat in Pyridin-Losung in 48%iger Ausbeute u)-Nitru-styrol erhalten3 ... 

Die komplexen Borhydride mit echt salzartiger Struktur (z.B. Kalium-, Natrium-bora-nat) haben ein geringeres Reduktionsvermogen und reduzieren von obigen Gruppen meist nur Carbonsaure-halogenide und in gewissen Fallen Carbonsaureester, wahrend die komplexen Aluminiumhydride (z.B. Lithiumalanat, Natrium-bis-[2-methoxy-athoxy]-hydri-do-aluminat) auch Carbonsaure-Salze reduzieren. 

Selektive Reduktionen der Carboxy-Gruppe hangen von der Struktur der Aminocarbonyl-Gruppe ab und sind nur selten moglich3. In der Regel werden also Amino-alkohole erhalten4 z.B. ... 

Substituierte Zimtsaure-ester werden durch Lithiumalanat in Ather in Abhangigkeit von der Struktur des Ausgangsmaterials und den experimentellen Bedingungen entweder... 

Die Reduzierbarkeit der 2H-Pyrone hangt stark von ihrer Struktur ab. Wahrend 6-Carboxy-2H-pyron z. B. in der Kalte mit Lithiumalanat selektiv zu 2-Hydroxy-6-carb-oxy-2H-pyran (100° d. Th.) reduziert wird4, erhalt man i. a. aus 2H-Pyronen unge-sattigte Carbonsauren (s.S. 444). 

Lactame ergeben mit Hydriden den Carbonsaure-amiden ahnliche Reduktionspro-dukte (s. S. 230). Der cyclischen Struktur entsprechend werden cyclische a-Hydroxy-amine und Amine, sowie unter Aufspaltung des Lactam-Ringes co-Amino-alde-hyde und [Pg.244]

Lactame mit cyclischer Acyl-harnstoff-Struktur (z. B. 2,4-Dioxo-imidazolidin, S. 138f., 252f., 2,4-Dioxo- bzw. 2,4,6-Trioxo-hexahydropyrimidine) werden in der Regel an der Lactam-Struktur angegriffen, wahrend die Carbonyl-Funktion der Harnstoff-Gruppe nur z. Tl. reduziert wird (s. S. 135ff.). 

Wahrend 4-Oxo-l,4-dihydro-chinazoline mit Natriumboranat entweder unter Erhalt der Lactam-Struktur reduziert oder reduktiv gespalten werden (s. S. 352f.), erhalt man aus 4-Oxo-l-phenyl-l,2,3,4-tetrahydro-chinazolin mit Lithiumalanat 2-(Methylamino-me-thyl)-N-phenyl-anilin (84% d.Th.). 

Die Reaktion verlauft in siedendem Diathylather2, THF3, l -Dioxan4, Dibutylather5 und N-Methyl-mor-pholin". Die Reaktionsdauer (meist 30 Min.7 bis mehrere Tage ) ist von der Struktur des Lactams und der Reak-tionstemp. abhangig. 

Durch Natriumboranat/Aluminiumchlorid werden Lactame je nach Struktur reduziert1 oder nicht angegriffen2. 

Die selektive Reduktion zu Hydroxy-lactamen ist struktur- und losungsmittelabhangig. Hauptsachlich wird Natriumboranat verwendet (Lithiumalanat ist ungeeignet5), wobei im Gegensatz zu den Lactamen auch N-unsubstituierte Dicarbonsaure-imide selektiv reduziert werden. 

Auch Amin-Borane konnen mit Ketonen in protonenfreier Losung in Abhangigkeit von der Struktur selektiv zu Dialkoxy-boranen reagieren12-14 (Ausbeuten bis zu 90% d.Th.). 

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