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2.4- Dioxo-imidazolidines

Lactame mit cyclischer Acyl-harnstoff-Struktur (z. B. 2,4-Dioxo-imidazolidin, S. 138f., 252f., 2,4-Dioxo- bzw. 2,4,6-Trioxo-hexahydropyrimidine) werden in der Regel an der Lactam-Struktur angegriffen, wahrend die Carbonyl-Funktion der Harnstoff-Gruppe nur z. Tl. reduziert wird (s. S. 135ff.). [Pg.245]

Bei der Gewinnung von Tryptophan bzw. Phenylalanin aus 3-Formyl-indol bzw. Benzaldehyd und 2,4-Dioxo-imidazolidin bedient man sich der elektrochemischen Re-duktion des zunachst entstehenden Methylen-Derivats I2 ... [Pg.584]

Durch Umsetzung von 2-Hydroxy-l,3,4-oxadiazolen mit Amino-carbonsauren sind 5-substi-tuierte 3-Acylamino-2,4-dioxo-imidazolidine bequem zuganglich739. Aus 1,2-Diamino-benzol und 2-Hydroxy-5-phenyl bzw. 2-Mercapto-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol crhalt man in guten Ausbcuten 2-Oxo- bzw. 2-Thiono-2,3-dihydro-benzimidazol1M> ... [Pg.619]

Die Moglichkeiten zur Synthese von a-Amino-carbonsauren aus 2,4-Dioxo-imidazolidin (Hydantoin) ergeben sich aus folgender Obersicht5,6 ... [Pg.424]

Die Synthese von a-Amino-carbonsauren aus 4-Oxo-2-thiono-imidazolidin (Thiohydan-toin) und Carbonyl-Verbindungen entspricht in vieler Hinsicht der Synthese mit 2,4-Dioxo-imidazolidin (Hydantoin) (s. o.). Nahere Angaben enthalt Lit.2. Die Mcthode hat an all-gemeiner Bedeutung verloren. [Pg.426]

Butanoic Acid 2-Amino-4-phenyltel-luro- EI2b, 452 (5-R —2,4-dioxo-imidazolidin/NaOH)... [Pg.765]

Mit lsocyanaten werden 5-Alkylthio-5-amino-2,4-dioxo-imidazolidine gebildet492,493 ... [Pg.174]

Mono- und 5,5-disubstituierte 2,4-Dioxo-imidazolidine (Hydantoine) sind Zwischenpro-dukte der Bucherer-Synthese von a-Amino-carbonsauren aus einem breiten Spektrum von Carbonyl-Verbindungen (s.S. 538). [Pg.519]

Ben yliden-2,4-dioxo-imida oIidin120 Ein Gemisch aus 100 g (1,0 mol) 2,4-Dioxo-imidazolidin (Hydanto-... [Pg.520]

Wie die 2,4-Dioxo-imidazolidine (Hydantoine) sind sowohl 4-Oxo-2-thiono-imidazolidin (Thiohydantoin) selbst als auch seine 3-Acyl-Derivate129 ebenfalls und unter vergleichba-... [Pg.521]

Dioxo-imidazolidines, also called hydantoins, also include the carbonamide structure, and therefore the corresponding A-hydroxymethyl compounds are listed among the reaction products of amides and formaldehyde. [Pg.127]


See other pages where 2.4- Dioxo-imidazolidines is mentioned: [Pg.14]    [Pg.46]    [Pg.79]    [Pg.425]    [Pg.560]    [Pg.561]    [Pg.708]    [Pg.10]    [Pg.522]    [Pg.542]    [Pg.577]    [Pg.128]    [Pg.242]    [Pg.522]    [Pg.244]    [Pg.247]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.127 ]




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