Nitrobenzol

Nitrobenzole zu Hydrazobenzolen (S. 475) a-Nitro-olcfine zu gesattigten Aminen (S. 79f.)... [Pg.32]

Nitrobenzol-Test (fiir komplexe Aluminiumhydride) mit Nitrobenzol wird ein rotbrauner Nicderschlag von Azobenzol gebildet. [Pg.45]

Sulfochloride werden bei <30° durch alkoholische salzsaure Zinn(II)-chlorid-Lo-sung ohne gleichzeitige Reduktion von Nitro-Gruppen zu Sulfinsauren reduziert. Dies ist eine gute Methode zur Synthese von Nitrobenzol-sulfinsauren (s. Bd. IX, S. 309). [Pg.488]

Nitrobenzol und dessen Anion-Radikal (ESR ) entstehen bei der Reduktion von Chlor(Brom)-nitro-benzolen in organischen Solventien (ungeteilte Zelle). In Trideute-roacetonitril/Tetraathylammoniumperchlorat werden Deutero-nitro-benzole erhalten3. [Pg.621]

Nitro-benzol- 686 Nitrobenzol- -chlorid 488 2-Nitro-benzol- -chlorid 534... [Pg.922]

Wenig loslich in Wasser, etwas loslich in Methanol und Alkohol, loslich in Aceton, Nitroglycerin, Nitrobenzol, Anilin, Pyridin und Essigsaure. Diazodinitrophenol dunkelt im Sonnenlicht schnell. [Pg.102]

Die Verbindung ist unloslich in Ether, wenig loslich in Wasser und Alkohol, loslich in Nitrobenzol und Dioxan, nicht hygroskopisch. [Pg.135]

Hexogen ist in Wasser nahezu unloslich, in Ether und Alkohol schwer, in heilJem Benzol etwas loslich, reichlicher in Aceton, Cyclohexanon, in Nitrobenzol und in Glykol bei hoheren Temperaturen. [Pg.181]

Tacot ist unloslich in Wasser und den meisten organischen Losemit-teln, selbst in Aceton ist es nur zu 0,01 % loslich. Loslich in 95%iger Salpetersaure, etwas loslich in Nitrobenzol und Dimenthylformamid. Mit Stahl und Buntmetallen keine Reaktion. [Pg.292]

Unloslich in Wasser, Ether, Alkohol, Tetrachlorkohlenstoff, leicht loslich in Nitrobenzol. Es ist nicht hygroskopisch. [Pg.296]

Synonyms AI3-01239 AIDS-169362 BRN 0507540 C-06813 Caswell No. 600 CCRIS 2841 EINECS 202-716-0 EPA pesticide chemical code 056501 Essence of mirbane Essence of myrbane Mirbane oil NCEC60082 Nitrobenzol NSC 9573 Oil of bitter almonds Oil of mirbane Oil of myrbane RCRA waste number U169 UN 1662. [Pg.841]

Nitrobenzenamine, see 4-Nitroaniline p-Nitrobenzenamine, see 4-Nitroaniline Nitrobenzol, see Nitrobenzene... [Pg.1499]

Die basenkatalysierte Umsetzung kann auch in Nitrobenzol mil Pyridin als Katalysator [Her-stellung von mehreren 1-(3-Aryloxy-2-hydroxy-propyl)-2-methyl-4-nitro-imidazo-len 38-58%]87t, ohne Losungsmittel mit Kaliumcarbonat als Katalysator [l-(3-ChIor-2-hydroxy-propyl)-2-methyl-4-nitro-imidazol 60%]872 oder in Ethanol mit Natriumhydroxid als Katalysator [l-(2-Hydroxy-ethyl)-2-methyl-4-nitro-imidazol 100%]873 durchgefuhrt we.r-den. Statt Oxiran kann auch 2-Oxo-l,3-dioxolan eingesetzt werden. Dabei entstehen ohne Katalysator bei 160° die 1,4-Regioisomeren [z. B. 2,5-Dimethyl-l-(2-hydroxy-ethyl)-4-nitro-imidazol 60%]874... [Pg.119]

Uranocen wurde ebenfalls auf seine reduktiven Eigenschaften in bezug auf Nitrobenzole uberpruft5. Hierbei zeigte sich, daB die ort/zo-substituierten Nitrobenzole niedrigere Aus-beuten an Azo-Verbindungen liefern als die entsprechenden para-substituierten ... [Pg.62]

Die selektive Reduktion von Nitrobenzol zu Azobenzol mit Natriumboranat gelingt in Gegenwart von 2 1-Polyamin-Kobalt-Komplexen. Als Polyamine werden 1,2-Diamino-ethan, Bis-[oc-amino-ethyl]-amin, l,2-Bis-[2-amino-ethylamino]-ethan und besonders wir-kungsvoll Bis-[2-(2-amino-ethylamino)-ethyl]-amin verwendet3. [Pg.63]

Bis-[2,3-dimethyl-phenyl -diazen- 1-oxid wird nach Methode in 70% Ausbeute gewonnen. 2,6-disubstituierte Nitrobenzole liefem anstelle der gewtinschten Azoxybenzole jedoch Aniline. [Pg.126]

In ebenfalls guten Ausbeuten werden Nitrobenzole mit Samarium-Metall zu Azoxy-Verbindungen reduziert3. [Pg.126]

Difluor-nitro-benzole werden von Natrium-methanthiolat unter Erhalt der Nitro-Gruppe substituiert. 3-Fluor-l-nitrobenzol verhalt sich anders anstelle der Substitution tritt Kon-densation zu Bis- 3-fluor-phenyI -diazen-l-oxid (12%) ein1 ... [Pg.130]

Die Nitrierung von Benzol mit Stickstoff(IV)-oxid und SauerstofT bei 0C liefert in Gcgcnwart von Co-balt(III)-acetylacetonat in Nitrobenzol als Cosolvent 30% Nitrobenzol1. [Pg.300]

Nitrobenzol durch Nitrierung von Benzol mit verschiedenen Metallnitraten allgeineine Arbcitsvorsehrift1 ... [Pg.313]

Auf dicse Weise erhalt man Nitrobenzol mit folgenden Ausbeuten ... [Pg.313]

Aus monosubstituierten Benzolen werden Gemische von o-, m- und p-Amino-Verbindun-gen erhalten Nitrobenzol wird nur in sehr geringer Ausbeute aminiert. [Pg.652]

Nitrobenzol und einige seiner Substitutionsprodukte konnen mittels 4-Amino-1,2,4-triazol in maBigen bis guten Ausbeuten zu den entsprechenden 4-Nitro-anilinen aminiert werden2. [Pg.658]

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