Azoxy-Verbindungen

Azoxy-Verbindungen werden durch Pentacarbonyleisen3,4 bzw. Dinatrium-decacarbo-nyl-dichrom5 zu den entsprechenden Azo-Verbindungenreduziert. So erhalt manz. B. aus Hexafluor-azoxymethan 50% d.Th. Hexafluor-azomethan (Kp7,l0 -320)3 bzw. aus 2,2 -Dimethyl-azoxybenzol 65% d.Th. 2,2 -Dimethyl-azobenzol4. [Pg.538]

Auch beim langeren Erhitzen mit methanolischer Natriummethanolat-Losung werden Nitro-arene zu Azoxy-Verbindungen reduziert (s. Bd.X/3, S.758f.). Auch Formaldehyd unter Zusatz von Reduktionsfdrdcrcrn kann eingesetzt werden (Bd. X/3, S. 758f.). [Pg.556]

Naphtho[l,2-c]furazan)-l-oxid liefert unter den gleichen Reaktionsbedingungen keine Azo-und Azoxy-Verbindungen. [Pg.804]

Die Oxidation von Azo-Verbindungen wird zur Herstellung aliphatischer und aromati-scher Azoxy-Verbindungen (vgl. S. 131-133, Bd.X/3, S. 762 766) sowie Dinitroso-Ver-bindungen (Bd. El6a, Teil 2, S. 974) verwendet. [Pg.110]

Andere Systeme, unsymmetrische Azoxy-Verbindungen zu bezeichnen, sind in Bd. X/3, S. 751 sowie Lit.1 zu linden. [Pg.120]

S. Lang-Fugmann u. S. Pawlenko Aromatische Azoxy-Verbindungen... [Pg.122]

Pentacarbonyl-eisen- und -chrom sind fur die Reduktion von Nitrosobenzolen zu Azoxy-und Azo-Verbindungen gut geeignet. Die Reaktionen werden mit und ohne Belichtung bei unterschiedlichen Temperaturen durchgefuhrt, Hierbei werden teilweise hervorragende Ausbeuten an Azoxy-Verbindungen erzielt2 ... [Pg.123]

Nitroso-arene lassen sich mit 4-(Dichloramino)-tetrafluor-pyridin zu den l-Phcnyl-2-(tetrafluor-4-pyridyl)-diazen-l-oxidenkondensieren. Diese Methode liefert unsym-metrische Azoxy-Verbindungen sie wird bes. zur Herstellung aliphatischer Azoxy-Verbindungen verwendct (vgl. S. 35). Die Ausbeuten betragen 30-56% bei Katalyse mit Kup-fer(I)-chlorid ... [Pg.124]

In ebenfalls guten Ausbeuten werden Nitrobenzole mit Samarium-Metall zu Azoxy-Verbindungen reduziert3. [Pg.126]

Die Reaktion ist auch von technischer Bedeutung. Hierbei werden zunachst die aromatischen Azo-Verbindungen hergestellt und teilweise zu Azoxy-Verbindungen weiterverar-beitct, ohne sie zu isolieren2 unter Zusatz von Borsaureanhydrid s. Lit.3. [Pg.131]

Diese Methode wurde bereits in Bd. X/3 zur Herstellung von aromatischen (S. 768 f.) sowie aromatisch-aliphatischen Azoxy-Verbindungen (S.485f.) ausfuhrlich besprochen. [Pg.136]

Die Oxidation von Hydrazonen mit organischen Persauren fiihrt in einigen Fallen zur Bildung von Azoxy-Verbindungen zur Umsetzung von Benzaldehyd-phenylhydrazon mit Persauren s. ds. Hdb., Bd. X/3, S. 475. [Pg.137]

Die Reduktion von Azoxy-Verbindungen zu Azo-Verbindungen gelingt unter schonenden Bedingungen, s.Bd.X/3, S. 775 f. sowie die folgende Tabelle ... [Pg.139]

Aromatische Hydrazine konnen reduktiv aus Azoxy-Verbindungen hergestellt werden ... [Pg.140]

Bei sekundaren Nitro-aliphaten entstehen dagegen Oxime, wahrend tertiare Nitro-alkane Azoxy-Verbindungen liefern1 ... [Pg.369]

E. Enders, Aromatisck-aliphatische Azo- und Azoxy-Verbindungen, in Houben-Weyl X/3, S.467 (1965). [Pg.1330]

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