Naphthalin

The chloromethylation can be generally employed in aromatic chemistry benzene, naphthaline, anthracene, phenanthrene, biphenyls and many derivatives thereof are appropriate substrates. The benzylic chlorides thus obtained can be further transformed, for example to aromatic aldehydes. Ketones like benzophe-none are not reactive enough. In contrast phenols are so reactive that polymeric products are obtained. ... [Pg.47]

A CSP with a smaller (i-cyclodextrin moiety (seven glucose units) immobilized on silica gel (ChiraDex ) is able to separate the dansyl-derivatives [5-(dimethy-lamino)-naphthalin-l-sulfonylchloride] of amino acids [26]. [Pg.199]

Cyan-naphthalin wird in waBrig alkalischer Acetonitril-Losung durch Natriumboranat unter Belichtung in 24%iger Ausbeute zu 5-Cyan-1,4-dihydro-naphthalin photore-duziert4. [Pg.84]

Vitamin-A-saure-nitril 1 -Cyan-naphthalin 3,4-Dicyan-thiophcn... [Pg.110]

Hydroxy-3-carboxy-naphthalin --> 2-Hydroxy-3-formyt-naphthalin 20% d. Th. [Pg.146]

OH H3C°tyS HjCO- i COOH CH(CH3)2 1 -Hydroxy-6,7-dimethoxy-3-hydroxymethyl-5-isopropyl-naphthalin 93 207-209 3... [Pg.167]

Methylendioxy-1,2-bis-[hydroxymethyl]-benzol2 7- Methyl-1,2- bis-[hydroxymethyl]-naphthalin 3... [Pg.179]

Die Bildung cyclischer Ather bei der Reduktion cyclischer Carbonsaure-anhydride mit Lithiumalanat wird der sauren Aufarbeitung zugeschrieben (s. S. 203)1 . In Ausnahmefallen werden auch mit Natriumboranat in Hy-droxyl-Gruppen-freiem Medium cyclische Ather7 erhalten. Wahrend Naphthalin-l,2-dicarbonsaure-anhydrid mit Diboran ausschlieBlich zum I.2-Bis-[hydroxymethyl]-naphthalin (63% d. Th.) reduziert wird, erhalt man aus Naphthalin-1,8-dicarbonsaure-anhydrid nur 111,3H- (Naphtho-[ 1,8a,8-c,d]-pyran) (40% d.Th.) ... [Pg.179]

Naphthalin-l,8-dicarbonsaurc-anhydrid gegeben. Zu der rot gefarbten Mischung tropft man innerhalb 30 Min. cine Losung von 6,8 g (48 mMol) Bortrifluorid-Diathylather in 15 ml abs. Bis-[2-methoxy-athyl]-ather, riihrt 2 Stdn. bei 20°, versetzt mit 100 ml Eiswasser, filtriert den Niederschlag ab und kristallisiert ihn nach Trocknen aus Hexan Ausbeute 1,36 g (40% d.Th.) F 76-80". [Pg.180]

Dimethyl-propansaure Undecen-( 10)-saure 4-Chlor-benzoesaure Naphthalin-1 -carbonsaure... [Pg.235]

Dimethyl-propanal —> Undecen-(10)-al — 4-Chlor-bcnzaldehyd —> 1 -t nrmyl-naphthalin... [Pg.235]

Hydroxy-1-formyl-naphthalin 2-Hydroxy-1-methyl-naphthalin 96% d.Th. [Pg.286]

Hydroxy-propiophenon 2 -Hydroxy-chalcon 5-Chlor-2-hydroxy-benzophenon 2-Hydroxy-1 -formyl-naphthalin... [Pg.289]

Aryl-jodide konnen z.B. bereits durch Natriumhydrid in THFzu Aromaten reduziert werden. 1-Jod-naphthalin ergibt z. B. 88°/o d.Th. Naphthalin9. [Pg.405]

Natrium-bis-[ 2-methoxy-at ho xy]-dihydri do -aluminat reduziert in siedendem Xylol in 3-6 Stdn. 2- und 4-Hydroxy- bzw. -Amino-benzylalkohol sowie die entsprechenden Naphthalin-Derivate zu den entsprechenden Methyl-phenolen bzw. -anilinen4 (weiteres s.S. 170f.) z.B. ... [Pg.409]

Hydroxy-benzylalkohol 4-Hydroxy-benzylalkohol 2-Amino-benzylalkohol l-Hydroxy-2-(l-hydroxy-athyl) naphthalin... [Pg.409]

Methyl-phenol 2-Chlor-phenol /-Hydroxy-naphthalin 2 -Hydroxy-naphthalin... [Pg.414]

Nitro-anisol 4-Nitro-toluol 4-Brom-1 -nitro-benzol 1,3-Dinitro-benzol 1-Nitro-naphthalin... [Pg.477]

Azide werden je nach Bedingungen zu Triazenen, Hydrazinen oder Aminen reduziert. Durch vorsichtige Redukdon mit atherischer Zinn(II)-chlorid-Losung in Salzsaure bei -20° bilden Arylazide Triazene, die jedoch sehr instabil sind undleicht in Amine zerfallen (s. Bd. X/3, S. 814). Aus 1-Azido-naphthalin wird dagegen Naphthyl- l)-hydraz,in (Bd. XI/1, S. 539) erhalten. [Pg.489]

Verschiedene Vinylhalogenide bzw. Halogen-aromaten lassen sich in guten Ausbeuten durch das System Titan(IV)-chlorid/Lithiumalanat zu den entsprechenden Kohlenwasser-stoffen reduzieren. So entsteht z. B. Naphthalin aus 1-Brom- oder 1-Chlor-naphthalin in siedendem THF5. [Pg.492]

Chinone werden i.a. zu Phenolen reduziert so erhalt man z. B. aus 1,4-Benzo- bzw. 1,4-Naphthochinonen mittels Chrom(II)-chlorid in stark salzsaurer, waBrig-acetonischer Losung Hydrochinone bzw. 1,4-Dihydroxy-naphthaline die Ausbeuten schwanken sehr stark (30-95% d.Th, s. ds. Handb., Bd. VII/3a, S. 653). [Pg.509]

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Chemical substances, components, reactions, process design ...