1- Benzolsulfonyl-2-methyl

Die in einigen Fallen als Schutzgruppen fur Imidazole eingesetzten 1-Benzolsulfonyl-618, l-(4-Methyl-benzolsulfonyl-619,622,62i bzw. 1 -Dime thy lami nos ulfonyl-620,621... 

Bei der Bestrahlung von 2,5-Bis-[dimethylamino]-l,4-benzochinon-bis-[benzolsulfonylimin] entsteht neben dem Photoreduktionsprodukt 2,5-Bis-[benzolsulfonylamino]-1,4-bis-[dimethyl-amino benzol (I 48% Schmp. 240-242°) durch Insertion und Eliminierung 6-Benzolsulfonyl-amino-5-dimethylamino-l-methyl-benzimidazo [II 44% Schmp. 163-164° (Pikrat)]106 ... 

Benzolsulfonyl-7-(4-methyl-phenyhhio)-benzofurazan-l-oxid wird mit 3-Chlor-perbenzoe-saure iiber das S-Oxid I infolge Redoxreaktion zu 7-(4-Methyl-phenylsulfonyl)-4-phenykulfo-nyl-benzofurazan umgesetzt88 ... 

Analog erhalt man mit Benzaldehyd/Natrium-benzolsulfmat 2-(4-Methyl benzolsulfonyl-oxy)-2-nitro-l-phenybulfonyl-l-phenyl-ethan (15 h 70°) (85%) . 

Ein Beispiel fur intramolekulare N-Alkylierungen unter Ersatz einer N-Sulfonyl-Gruppe ist die Cyclisierung von 7jf -Brom-3-(4-methyl-benzolsulfonyl)-6-oxo-3-aza-bicyclo[3.3.1] nonan zu 6-Oxo-l-aza-bicyclo[4.2.1.03,7]nonan unter der Einwirkung von konz. Salzsaure/ Essigsaure1. 

Bei der analogen Umsetzung von l,2-Bis-[4-methyl-benzolsulfonylamino]-ethan mit 2,3-Dibrom-propanol entsteht ebenfalls l,4-Bis-[4-methyl-benzolsulfonyl]-6-hydroxy-azepan (56%) neben wenig l,4-Bis-[4-methyl-benzolsulfonyloxy]-2-hydroxymethyl-piperazin. 

Hg(N03)2 HgC—SOg—NHg siedendes CHZC12 24 h 20-25° 2-(4-Methyl-benzolsulfonyl-amino) -heptan 46 2... 

Alkadiene und 1,3-Cycloalkadiene reagieren mit N,N -Bis-[4-methyl-benzolsulfonyl]-selendiimid (in situ aus Selen und Chloramin-T in Dichlormethan) und 4-Methyl-benzol-sulfonsaure-amid unter Bildung von 3,4-Bis-[4-methyl-benzolsulfonylamino]-alkenen, wahrscheinlieh fiber eine [4+2]-Cycloaddition3. 

N,N-Disubstituierte N -(4-Methyl-benzolsulfonyl)-amidine, die sich z.B. durch Cycloaddition von 4-Methyl-benzolsulfonyl-azid an Enamine und spontane Folgereaktionen herstellen lassen, konnen mittels Lithiumalanat direkt zu tert. Aminen reduziert werden1. 

Benzyloxy-l-( 4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl) -6-methoxy-2- (4-methyl-benzolsulfonyl)-... 

Aryl-lithium-Verbindungen und Aryl-magnesiumhalogenide konnen in einer quasi-kata-lytischen Reaktion in Amino-arene ubergefuhrt werden, indem man sie zunachst mit 0-(4-Methyl-benzolsulfonyl)-N-(tetraphenyl-cyclopentadienyliden)-hydroxylamin umsetzt und das so erhaltene Arylimino-tetraphenyl-cyclopentadien mit Hydroxylamin in Pyridin zum gewunschten Amino-aren und dem wieder verwendbaren Hydroximino-te-traphenyl-cyclopentadien spaltet3 ... 

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