5- Chlor-2-cyan

Chlor-2-(cyan-methylthio)-benzo-l,3-thiazol ergibt bei der Behandlung mit trockenem Hydrogenchlorid 68% 3-Amino-6-chlor-(l, 3-thiazolio[2,3-h -l, 3-benzothiazolium )-chlorid (Schmp. 193-195°)379 ... [Pg.943]

Chlor-x-chlorsulfonyl- 962 5-Chlor-2-(cyan-methylthio)- 943 5-Chlor-2-[4-(2-diethylamino-cthoxy)-phenyl]- -Hydrochlorid... [Pg.1188]

Chlorcarbonyl-dichlor-methan- -dichlorid E2, 330 2-Chlorcarbonyl-ethan- -diethylester E2, 353 Chlorcarbonyl-methan- -dichlorid E2, 327. 328 2-Chlor-(2-chIor-phenyl)-ethan- XII/1, 350 Chlor-cyan-ethan- -dichlorid Xll/1, 402 Chlor-eyclohexan- -dichlorid Xll/1, 401 2-Chlor-cyclohexan- -difluorid E2, 334 2-Chlor-cyclohexan- -fluorid-pentylester E2, 334 2-Chlor-2-cyclohexenyl-ethen- -dichlorid Xll/1, 396... [Pg.1030]

Feiri-. ferric, ferri-, iron(III). -acetat, n. ferric acetate, iron(IIl) acetate, -ammonsulfat, n. ammonium ferric sulfate, -bromid, n. ferric bromide, iron(III) bromide, -chlorid, n. ferric chloride, iron(lll) chloride, -chlor-wasserstoff, -chlorwasserstoffsMure, /. fer-richloric acid. -cyan, n. ferricyanogen. -cyaneisen, n. ferrous ferricyanide (Turn-bull s blue), -cyanid, n. ferric cyanide, iron(III) cyanide ferricyanide. [Pg.151]

Oxy-aldehyd, n, hydroxy aldehyde, -ammo-niak, n, oxyammonia (hydroxylamine), -azoverbindung, /. hydroxyazo compound, -benzol, n, hydroxybenzene (phenol), -bem-steinsaure. /, hydroxysuccinic acid (malic acid). -biazol, n. oxadiazole, oxdiazole. -bitumen, n, oxidized bitumen, -carbon-s ure, /, hydroxycarboxylic acid, -chlnoltn, n. hydroxyquinoline, -clunon, n. hydroxy-quinone. -chlorid, n. oxychloride, -chlor-kupfer, n. copper oxychloride, -cyan, n. oxycyanogen. [Pg.329]

Wird als Halogenid 2-Chlor-propionitril gewahlt, so entsteht N-(2-Cyan-dthyl)-hy-drazobenzol (48% d. Th.). Die analogen Elektrolysen von Azobenzol mit 3-Chlor-propen, l-Chlor-2-buten oder 2-Brommethyl-l-buten ergeben stets N,N -Bis-[2-alkenyl]-hydrazobenzole (38-57% d.Th.) als Hauptprodukt3. [Pg.672]

Benzyl-(4-chlor-benzyliden)- 664 Bis-[fluoracetyl]- 239 Bis-[2-fluor-athyl]- 239 (Bis-[4-methoxy-phenyl]-methyl)- 377 Bis-[2-methyl-propyl]- 358 Bis-[2-phenyl-2-cyan-vinyl]- 58 tert.-Butyl-(hydroxy-tert.-butyl)-... [Pg.889]

Chlor-2-hydroxy- 289 4-Cyan- 579, 673 2-Diazoniono- 678 2 -Diazoniono-4-methoxy- 678 2 -Diazoniono-4-methyl- 678... [Pg.893]

N-Athoxycarbonylmethyl- -benzylester 130 -athylester 675, 699 N-Benzyl- -athylester 130 N-Chlor- -athylester 699 N-(2-Chlor-cyclohexyl)- -athylester 675 N-(2-Cyan-athyl)- -athylester 675 N,N-Diathyl- -ester 131 N,N-Dibutyl- -athylester 130 N,N-Dichlor- -ester 697... [Pg.898]

Chlor-benzyl)-l-(4-chlor-benzoyl)- 260 2-(2-Cyan-athyl)- 1-benzoyl- 117 1,1 -Diacyl- 259... [Pg.906]

Phenyl-[3- (bzw. -4)-chIor-benzyl]- 569 Phenyl-[3- (bzw. -4)-cyan-benzyI]- 569 Phenyl-(n-halogen-benzyl)-. 569 Phenyl-[a-haIogen-3- (bzw. -4)-chlor-benzyI] 569 Phenyl-[a-halogcn-3- (bzw. -4)-cyan-benzyl]-569 Phenyl-(a-halogen-4-nitro-benzyI)- 569 PhenyI-(4-nitro-benzyI)- 569 (1,2,2-TriphenyI-vinyI)-phenyl - 464 Vinyl-phenyl- 633f. [Pg.922]

Chlor-2,2-dimethyl- 391 Chlormethyl- 5IS Cyan- 111, 122 [2-Deutero-propyI-(2)]- 69 Dibrom- 510... [Pg.925]

N-(4-Chlor-anilinomethyl)- 453 N-(4-Cyan-anilinomethy )- 453 N-(N, 4-Dimethyl-anilinomethyl)- 254 N-Diphcnylmethyl- 255 3 -Hydroxy-N -propyl - 257 N-Methyl-3-benzyl-2-benzyliden- 581 N-Methyl-bis-fbenzylidenJ- 581 N-Methyl-2,3-dibenzyl- 581 N-Phcnyl- 256 N-Pyrrolidinomethyl- 452... [Pg.930]

Chlor-l-athoxycarbonylamino- 675 1 -Chlor-1 -butyl- 586 4-Chlor-4-methyl-l -tert.-butyl- 511 1-Chlor-l-nitro- 575 1-Chlor-1 -nitroso- 472 l-Chlor-2-oxo-l-athoxycarbonyl- 674 1-Cyanamino-1,2-dimethyl-105 Cyan- 109, 587 1 -Deutero-l-methyl-... [Pg.934]

Chlor-2-methyl- 502 4-Chlor-2-methyl- -1-oxid 502 2-Chlor-5-nitro- 686 Cyan -88, 119... [Pg.941]

Chlor-propyl)-9,10-dihydro- 673 9-[4-(4-Cyan-benzyloxy)-pentyloxy]-10-oxo-9-phenyl- 629... [Pg.1001]

Carbonsaure-nitrile konnen mit starken Alkylierungsmitteln [z. B. Trifluor-methansulfonsaure-methylester222,223, Eisen(IIl)-chlorid/2-Chlor-propan224] zu den entsprechenden Nitrilium-Sal-zen umgesetzt werden. Aus N-Methyl-acetnitrilium-trifluormethansulfonat und Diamino-ma-leinsaure-dinitril erhalt man je nach Reaktionsbedingungen 5-Amino-4-aminocarbonyl-l,2-dimethyl-, 5-Amino-4-cyan-l,2-dimethyl- oder 5-Amino-4-(cyan-imino-methyl)-l,2-dimethyl-imid-azol222 223. [Pg.54]

Die Umwandlung von (2-Oxo-alkyl)-l, 2,4-triazolium-Salzen mit Natriumhydrid in Dimethyl-formamid fiihrt zu 4-Acyl-5-amino-imidazolen. Diese Reaktion verlauft iiber offenkettige N-Cyan-formamidine, was in einem Beispiel durch Isolierung des N-Cyan-formamidins und dessen thermische Cyclisierung zum 4-Acyl-5-amino-imidazol nachgewiesen wurde. Die Ausbeuten liegen im allgemeinen um 30%. In einem Fall wurden 60% Ausbeute erzielt [5-Amino-l-(4-chlor-benzyl)-4-(2,4-dichlor-benzoyl)-imidazol Schmp. 220°]373 ... [Pg.82]

In sehr guten Ausbeuten verlauft die thermische Umlagerung von 2-Azido-pyrazinen zu 1-Cyan-imidazolen bei 200-240°426,427. Diese Synthese ist breit anwendbar und fiihrt nach hydrolytischer Abspaltung der 1-Cyan-Gruppe (> 90% Ausbeute) zu den 1-unsubstituier-ten Imidazolen. 2-Azido-pyrazine konnen durch Umsetzung der entsprechenden 2-Chlor-pyrazine mit Natriumazid in Dimethylformamid hergestellt werden (62 84% Ausbeute). [Pg.91]

Die Reaktion von 4-Chlor-5-methyl-2-phenyl-pyrimidin zu 4-Ethinyl-2-phenyl-imidazol wurde bereits im Bd. V/2a, S. 237, beschrieben. Analog lagert sich 5-Amino-4-chlor-2-phenyl-pyrimi-din ebenfalls in fliissigem Ammoniak zu 4-Cyan-2-phenyl-imidazol (35%) um430. [Pg.92]

So wird aus 5-Chlor-937, 5-Brom-905 oder 5-Iod-l-methyl-4-nitro-imidazol905 durch Umsetzung mit Kaliumcyanid in Ethanol oder Dimethylformamid in Ausbeuten von 85, 68 bzw. 61% 5-Cyan-l-methyl-4-nitro-imidazol erhalten. Auch 5-Brom-l,2-dimethyl-4-nitro-938, 5-ChIor-l-ethyl-4-nitro-2-propyI-939 und l-Butyl-5-chlor-2-methyl-4-nitro-939 liefern 5-Cyan- 1,2-di-methyl-4-nitro-, 5-Cyan-l-ethyl-4-nitro-2-propyl- (81%) bzw. l-Butyl-5-cyan-2-methyl-4-nitro-imidazol (67%). [Pg.161]

Der Austausch des Sauerstoff-Atoms in 1-substituierten Imidazol-3-oxiden durch Nukleophile verlauft unter Angriff des Nukleophils in 2-Position. So erhalt man z. B. aus 1-Benzyl-4,5-dimethyl-imidazol-3-oxid mit Kaliumcyanid/Dimethylsulfat I-Benzyl-2-cyan-4,5-dime thy l-imidazol (65%), mit Phosphoroxychlorid l-Benzyl-2-chlor-4,5-dimethyl-imidazol (72%) bzw. mit Butindisaure-dimethylester l-Benzyl-2- (1,2-dimethoxycarbonyl-2-oxo-ethyl)-4,5-dimethyl-imidazol (83%)962. Analog wird l-Benzyl-5-methyl-imidazol-3-oxid mit z.B. Kaliumcyanid/Dimethylsulfat zu l-Benzyl-2-cyan-5-methyl-imidazol (75%) umgesetzt962. [Pg.167]

Azido-chinazoline lassen sich durch Substitution aus den 4-Chlor-Verbindungen herstellen. Beim Erwarmen liber ihren Schmelzpunkt zersetzen sie sich unter StickstofF-Entwicklung. Das resultierende Nitren stabilisiert sich durch Ringkontraktion zu 1 -Cyan-benzimidazolen596... [Pg.315]

Die Stereochemie der erhaltenen Produkte wurde im Fall von 5-(4-Cyan-butyl)-2,8-dioxa-l-aza-bicyclo[3.3.0]octan-3,4 6,7-bis-[dicarbonsaure-(4-chlor-phenylimid)] 68% durch Ront-genstrukturanalyse geklart462. [Pg.755]

Big Chemical Encyclopedia

Chemical substances, components, reactions, process design ...