7-Brom- -3-oxid

Die Anwesenheit von Pyridin bei der Brom-Oxidation ist erforderlich, um Bromierungen des Arens zu unterbinden. Die mit Pyridin gebildeten Pyridinium-Salze sind sehr reaktiv. Der Pyridinium-Rest kann mit O- bzw. yV-Nukleophilen wieder verdrangt werden1 ... [Pg.95]

Die Reduktion geminaler Dibrom-cyclopropane mit Chrom(II)-acetat in Dimethylsulf-oxid fiihrt (in Abhangigkeit von Zeit und Temperatur) zu wechselnden Mengen an Brom-cyclopropanen. Aus 2,2-Dibrom-1,1-diphenyl-cyclopropan entsteht dagegen ausschlieB-lich 1,1 -Diphenyl-allen (s. S.517), in waBr. Dimethylformamid entstehen zusatzlich Aeetoxy-Derivate4 ... [Pg.510]

Dagegen gelingt die oxidative Dehydrierung mit Dibenzoylperoxid (Benzol 80°) oder mit Brom (Chloroform/Pyridin 10°) bereits unter milden Bedingungen414 Fur beide Methoden ist allcr-dings nur ein Beispiel, namlich die Herstellung von l-Anilino-2-phenyl-imidazol aus dem entsprechenden 4,5-Dihydro-imidazol (40% mit Dibenzoylperoxid bzw. 95% mit Brom) beschrie-ben. [Pg.89]

Durch Oxidation von 2-Hydroxy-thiobcnzamid mit Brom erhalt man ein 1,2,4-Dithiazoliumbromid (vgl. S. 113 Bd. E8d, S. 18f.), das leicht zur freien Base hydrolysiert wird und in Eisessig mit Hydroxylamin nach kurzem Erhitzcn das 1,2,4-Oxadiazol bildet238 z. B. ... [Pg.489]

Ein haufig praktiziertes Verfahren ist die oxidative Cyclisierung mit Iod/Kaliumiodid443,446 453. Auch mit Brom in Chloroform446 wurden gute Ausbeuten an 2-Amino-5-aryl-l,3,4-oxa-diazolen erreicht. [Pg.577]

Tab. 51 2,5-disubst. 1,3,4-Oxadiazole durch Oxidation von Aidehyd-[aroyl(hetaroyl)-hydra-zonen] bzw. -(aminocarbonyl-hydrazonen) mit Brom bzw. Iod/Kaliumiodid... [Pg.585]

Analog reagiert 4-Amino-3-phenyl-furazan mit Chrom(VI)-oxid in Eisessig (Bis-[4-phenyl-furazan-3-yl -diazen)265 3-Benzoylamino-4-amino-furazan laBt sich mit Brom/Natronlauge zur Azo-Verbindung (Bis-[4-benzoylamino-furazan-3-yl]-diazen) umsetzen263. [Pg.676]

Das aus 3,4-Bis-[a-hydroxy-methyl]-furazan zugangliche 3,4-Bis-[a-brom-benzyl]-furazati liefert mit Natriumsulfid 4,6-Diphenyl-4H, 6H-(thieno 3,4-e furu.zari). Letzteres wird durch Oxidation zum S-Oxid und anschliefiende Wasser-Abspaltung in 4,6-Diphenyl-(thieno( Sn) [3,4-c]fura-zan) iibergefiihrt270 ... [Pg.678]

Analog wird 3-Chlor-4-phenyl- (24% X = C.1) bzw. 3-Brom-4-phenyl-furazan-2-oxid (8% X = Br) erhalten250. [Pg.730]

Die Umsetzung von Brom-essigsaure-ethylester mit Natriumnitrit in DMF zu 3,4-Diethoxy-carbonyl-furazan-2-oxid verlauft ebenfalls iiber Nitro-essigsaure-ethylester und das entspre-chende Nitriloxid286 ... [Pg.734]

Brom-anilino)-3-butyl-furazan-2-oxid (10%)335,336 erhalten ... [Pg.737]

Bei der Hypobromit-Oxidation von 2,4-Dinitro-anilin in Methanol erhalt man nicht 5-Nitro-benzofurazan-l-oxid in einer Folgereaktion entsteht daraus 5-Brom-4-methaxy-henzofurazan-1-uxid (48%)124... [Pg.779]

CD. NO k H3C-COOH Ruckfl. 0,5 O-N Br N 7-Brom- (furazano[3,4-e benzo-furazany-3-oxid 46 103-104 176... [Pg.784]

Aus 5-Brom-benzofurazan-l-oxid und 3-Oxo-butansaure-ethylester entstehen neben den Hauptprodukten 6-Brom-3-ethoxycarbonyl-2-methyl- und 6-Brom-2-ethoxycarbonyl-3-methyl-chinoxalin-1,4-bis-oxid bis zu 1,6% Nebenprodukte (Chinoxaline und Chinoxalin-l-oxide)303. [Pg.801]

Man erhalt auf diese Weise z.B. aus Triethylamin-oxid und 1-Brom-octan bzw. Brom-essigsaure-ethylester als Elektrophil 1-Diethylamino-octan (51%) bzw. Diethylamino-essigsaure-ethylester (31%) und aus l-Methyl-piperidin-1-oxid und 1-Brom-octan bzw. Bromessigsaure-ethylester 1-Octyl-piperidin (47%) bzw. Piperidinoessigsaure-ethylester (38%). Nach dem zweiten Reaktionsweg erhalt man z. B. aus Cyclohexyl-dimethyl-amin-oxid mit Cyan-trimethyl-silan als Nukleophil (Cyclohexyl-methyl-amino)-acetonitril (71%). [Pg.878]

A. Doughty, FJ. Bames, J.H. Bromly, and B.S. Haynes. The Mutually Sensitised Oxidation of Ethylene and NO An Experimental and Kinetic Modeling Study. Proc. Combust. Inst., 26 589-596,1996. [Pg.819]

Benschop, F.J.M., Brom, H.B. and Maaskant, W.J.A. (1992) A lead NMR study of the superconductor lead strontium lanthanum copper oxide Pb2Sr09La11Cu206A. Physica C, 201, 109—118. [Pg.61]

Another example is camphoronic acid (aaj3-tri-methyl-tricarballylic acid), an oxidation product of camphoric acid, which can be synthesised from a-brom-isobutyric ester and acetoacetic ester.6... [Pg.66]

This oxide of carbon can also be prepared by the action of zinc turnings upon di-brom-malonyl bromide ... [Pg.69]

Intramolecular hydrosilylation. The hydrodimethylsilyl ether (2) of a homo-propargyl alcohol (1) undergoes intramolecular hydrosilylation catalyzed by H2PtCl6 to give a cyclic (E)-vinylsilane (3). This can be converted to a 0-hydroxy ketone (4) by hydrogen peroxide oxidation or into (Z)-3-bromo-3-decene-l-ol (5) by brom-ination/bromodesilylation with inversion of geometry. [Pg.135]

Oxo-phospholan-1-oxide werden bei der Reaktion von Ethyl-(methoxycarbo-nyl-methyl)-phosphinigsaure-ethylester mit 3-Brom-propansaure-ethylester und nach-folgender Cyclisierung erhalten z.B.I38 ... [Pg.21]

Erwahnenswert ist die Umsetzung von Diethoxy-phenylethinyl-phosphan mit Michaelis-Arbuzov-Produkt) ... [Pg.204]

Bis-[jodmethyl]-2-hydroxy- -2-oxid XII/2, 241 2-Brom-5-butyl-5-ethyl- -2-oxid XII/2, 285... [Pg.1132]

Phosphol l-Brom-2,5-dihydro- -1-oxid E2, 152 (1,3-Butadien + PBr3)... [Pg.151]

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Chemical substances, components, reactions, process design ...