1-Amino-2-brom-3,3-dimethyl

E14b, 246 [Keton + R-N(A1C12)2] Cyclohexen 3-Anilino- E21e, 5426 (En + Ar —N3/AICI3) Cyclononatetraen 9-(Dimethyl-amino-methylen)- V/2c, 788 Ethen 1 -Phenyl- 1-pyrrolidino-E15/1, 617 (Keton + Amin), 618 (Keton + Amino-brom), 688 (Lactam-Red.)... [Pg.1024]

Bei katalytischer Reduktion tritt dagegen Ringspaltung der Furazan-Ringe ein (s.S.684). Amino-furazane reagieren nicht mit typischen Alkylierungsmitteln wie Methyliodid, Dimethyl-sulfat, co-Brom-acetophenon oder Chlor-triphenyl-methan235,24°. [Pg.671]

Disubstituierte 5-Brom-6-methyl-2,4-dioxo-l, 2,3,4-tetrahydro-pyrimidine rcagieren mit aliphatischen Aminen in Dimethylformamid unter Ersatz des Brom-Atoms durch eine Amino-Gruppe4. Dagegen erfolgt bei Reaktion mit aromatischen Aminen allylische Substitution durch eine Arylamino-Gruppe, und man erhalt z.B. 6-Anilino-1,3-dimethyl-... [Pg.675]

Die Umwandlung von 1-Brom-alkanen in die entsprechenden 1-Amino-alkane gelingt in guten Ausbeuten auch durch Reaktion mit Kalium-cyanat und Ethanol in Dimethyl-formamid und alkalische Hydrolyse der zunachst gebildeten N-Alkyl-carbamidsaure-ethylester2. [Pg.701]

Man erhalt auf diese Weise z.B. aus Triethylamin-oxid und 1-Brom-octan bzw. Brom-essigsaure-ethylester als Elektrophil 1-Diethylamino-octan (51%) bzw. Diethylamino-essigsaure-ethylester (31%) und aus l-Methyl-piperidin-1-oxid und 1-Brom-octan bzw. Bromessigsaure-ethylester 1-Octyl-piperidin (47%) bzw. Piperidinoessigsaure-ethylester (38%). Nach dem zweiten Reaktionsweg erhalt man z. B. aus Cyclohexyl-dimethyl-amin-oxid mit Cyan-trimethyl-silan als Nukleophil (Cyclohexyl-methyl-amino)-acetonitril (71%). [Pg.878]

Azetidin l-(2-Brom-allyl)-4-ethenyl-2-oxo- E16b, 587 (N-Alkylier.) Aminoxid (4-Brom-phenyl)-dimethyl- Xl/2, 199 Ethanol 2-Amino-l-(2-brom-phenyl)-l-phenyl- E6b/1, 592 (Ar-CO-R + R3Si-CN/ LiAlHJ... [Pg.487]

Ethen 2-(2-Brom-4-nitro-phenyl)-1-dimethyl-amino- E15/1, 642 (Ar-CH3 + Gold-Reagenz)... [Pg.737]

Pyrazol 3-Amino-l-(2-brom-4,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro- E16a, 669 (Hydrazon-Bild./Red.-Cyclis.)... [Pg.870]

Eine nukleophile Photosubslilution an 3-Halogen-lH-indazolen wird bei der Photolyse in Aminen beobachtet, wobei aus 3-Brom-l-methyl-5-nitro-l H-indazol in Dimethylamin 3-Dimethyl-amino-I-metkyl-5-nitro-lH-indazol292, (20% Schmp. 253-255°) gebildet wird. [Pg.839]

Analog erhalt man aus 2,6-Dimethyl-4-thioureido-pyrimidin mit Brom 2- Amino-5,7-dimethyl-yrimido[4,5-d]-1,3-thiazol >114 ... [Pg.878]

Bromharmaliii 881181, II 346. C,aHuBrN,OS 5-Brom-2.6thyhnen)apto-l.benzyl-pyTimidon.(4) 85,12. Ci,H,BrN,0j B moitraoon iire-[4.dimethyl amino.anil] 81, 410. [Pg.758]

C H,BrN,02 3-Amino-2.6.dimethyl-heiizo chinon-n. 4). [3-brom-6-ozy-2.4-dp methyl-anill-(l) 14II89. [Pg.1078]

H]aBrNO( 5-Brom-2-ozy-6-(j3-dimethyl> amino-athyl]-]npero -hydnnmnethylat 19, 354. [Pg.2352]

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