Stevens-Reaktion

Alkalimetallhydride reduzieren nicht. Man isoliert ausschlieBlich Olefine22. Bei der Umsetzung von Cyclo-hexanon-N-phenyl-N-tosyl-hydrazon mit Lithiumhydrid erhalt man die Azo-Stufe der Bamford-Stevens-Reaktion unter Bildung von Phenylazo-cyclohexen1. ... [Pg.368]

Anders verlauft die durch Fluorid-Ion (Casiumfluorid) bewirkte Umlagerung von Benzyl-dia]kyl-(trimethylsilyl-methyl)-ammonium-halogeniden. Hauptprodukt ist in diesem Fall das durch Desilylierung und Sommelet-Hauser-Reaktion entstandene 2-(Dialkyl-amino-methyl)-l-methyl-benzol(I) neben zumeist sehr geringen Mengen (wenige Prozent) an dem durch Stevens-Reaktion entstandenen l-Dialkylamino-2-phenyl-ethan(II)1,2. [Pg.1151]

Bicyclo[3.1.0]hex-2-en IV/3, 130f. (Cyclopropanier ) V/lb, 709 (aus dem Hydrazon) E19b, 232 (Bamford-Stevens-Reaktion), 543 (Hydrazon-Spaltung) Bi-cyclopropyliden E19b, 198 (Carben + Allen) E17b, 1443 ( —HBr) Cyclobutadien 1,2-Dimethyl-(f/4-Dichloronickel-Komplex) IV/4, 243... [Pg.275]

Cyclobuten 1-Cyclopropyl- El 9b, 229 (Bamford-Stevens-Reaktion), 351 (Ringerweiterung)... [Pg.384]

Bicyclo 2.2. I heptan 2-(14C-Methylen)- V/lb, 418 (Wittig-Reaktion) E19b, 230 (Bamford-Stevens-Reaktion) Bicyclo 3.2.0 heptan 6-Methylen-E19c, 241 (Aiken + En) Bicyclo[4.1.0 heptan 7-Methylen-E19b, 526 (Ringverengerung) Bicyclo 6.1.0]heptan 7-Methylen-E17b, 1439 (-HBr) Bicyclo[2.2.1]hepten 5-Methyl-V/Ib, 346 endo- V/lc, 1029... [Pg.505]

Hexadien 2,5-Dimethyl- V/lc, 649 (Wurtz-Synthese), 680 (dehydrier. Dimerisier.) E19b, 231 (Bamford-Stevens-Reaktion), 344/345 (Ringspaltung), 349 (Ringfragmentier./hv)... [Pg.523]

Bicyclo 6.1.01non-4-en E17b, 1853 (Fe-Kompl.-Spaltung) E19b, 286 (Carben + En) Bicyclo 2.2.2 octan 2-Methylen- E19b, 230 (Bamford-Stevens-Reaktion)... [Pg.644]

Bamford-Stevens-Reaktion) 7Vicyclo 4.2.1.02, nonan V/la, 312 Tricyclo 4.2.1.02 s]nonan E17e, 59... [Pg.645]

Buten 1-Phenylthio- E19b, 233 (Bamford-Stevens-Reaktion) Cyclopropan... [Pg.759]

Adamantan 2-Methylen- E19b, 230 (Bamford-Stevens-Reaktion) Benzol... [Pg.909]

Mit Hilfe der Kurzzeitpyrolyse gelingt es, die McFadyen-Stevens Reaktion auch auf enoli-sierbare Aldehyde auszudehnen. Trotz der sehr kurzzeitigen thermischen Belastung ent-steht neben den Aldehyden in 60-70%iger Ausbeute auch etwa 10-20% an Alkohol und Carbonsaure268. [Pg.470]

Die Alkalimetall-Salze der 4-Methyl-benzolsulfonylhydrazone von 3-Oxo-l-alkenen eliminie-ren in einer Reihe von Fallen bei 65-150° Alkalimetall-4-methyl-benzolsulfinat unter Bildung von Pyrazolen. Die Reaktion verlauft iiber die Diazo-Verbindungen (Bamford-Stevens-Reaktion)725,506. Aus 1,1-disubstituierten 3-Oxo-l-alkenen bilden sich 3H-Pyrazo-... [Pg.492]

Bamford-Stevens-Reaktion 492 Beckmann-Umlagerung 303 Bendazac 769... [Pg.1232]

Ahnlich der Wolff-Kishner-Reduktion verlauft die Reduktion von Ketonen mit zur Oxo-Gruppe a-standiger acider CH-Gruppierung. Cber die Arensulfonylhydrazone er-halt man mit Basen in oft guten Ausbeuten Alkene (Bamford-Stevens-Reaktion). Diese Reaktion ist ausfiihrlich in ds. Handb. Bd. V/lb, S. 698ff. (s. a. Bd. Vll/2b, S. 2001 beschrieben vgl. a. Tab. 118 (S. 587). [Pg.586]

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