Beckmann-Umlagerung

Die BECKMANN-Umlagerung des Cyclopropylmethylketoxims wurde zu einer brauchbaren Darstellungsmethode des Cyclopropylamins aus-gebaut (175). Trans-1.2.3-Cyclopropantricarbonsaureathylester liefert beim CuRTius-Abbau 1.2.3-Cyclopropantriamin (97). [Pg.26]

Amino-benzoesaure-amid-(0-benzoyl-oxim) spaltet bei der Thcrmolyse im Neutralen zu einem Nitrenium-Ion. In einer Beckmann-Umlagerung erhalt man quantitativ 2-Amino-benz-... [Pg.239]

Im Gegensatz dazu unterliegt Diphenyl-glyoxal-bis-oxim in Polyphosphorsaure bei 120° und einer Reaktionszeit von 12 Minuten einer Beckmann-Umlagerung in fast quantitativer Ausbeute zu 3,5-Diphenyl-l,2,4-oxadiazol200 ... [Pg.453]

Auch Phenylisocyanat und Bernsteinsaureanhydrid konnen als Dehydratisicrungsmittel ein-gesetzt werden mit Phosphoroxychlorid bzw. Thionylchlorid konnen - im allgemeinen mit guter Ausbeute verlaufend - infolge Beckmann-Umlagerung auch 1,2,4-Oxadiazole entstehen (vgl. S. 661, 684, 688) ... [Pg.655]

Die Dehydratisierung mit Thionylchlorid ist die Methode der Wahl, wenn die Beckmann-Umlagerung unter diesen Reaktionsbedingungen nicht ablauft z. B. bei der Herstellung von Furofurazanen ausgehend von 2,4-Dioxo-tetrahydrofuranen (Tetronsauren)74 ... [Pg.655]

Bei einer weiteren Variante der reduktiven Beckmann-Umlagerung mit Substitution wird ein Keton-(alkoxycarbonyloxyimin) mit Jod-trimethyl-silan umgesetzt, das so entstandene Carbonsaure-imid-jodid mit einer Grignard-Verbindung in ein Keton-imin umgewandelt und letzteres zum Amin reduziert1. [Pg.1146]

Alkylthio- V/2a, 200 3-Amino- E16d, 1145 (Reduktive Beckmann-Umlagerung/ C-Alkinylierung) E21a, 694 (3-SiR3 - 3-H)... [Pg.9]

N-Ethyl-N-methyl E16d, 932 (Sek. Amin + R —CHO/Red.), 1001 (R-CS-NHR Red.) 3-lsopropyl- EI6d, 654 (H - NH2) N-Isopropyl- E16d, 1144 (reduktive Beckmann-Umlagerung/C-Alkylierung), 1155 (redukt. Amid-Umlager.)... [Pg.639]

Phenyl-ethyl)- XI/2, 244 1H-1-Benzazepin 2,3,4,5-Tetrahy-dro- El6d, 1142 (Beckmann-Umlagerung/Reduktion)... [Pg.762]

Hexyl-pentyl- E16d, 1142 (Beckmann-Umlagerung/Reduktion)... [Pg.949]

Die Beckmann-Umlagerung von a-Keto-oximen fiihrt in Gegenwart von Sauerstoff und Palladium-Komplexen zu aromatischen Aldehyden neben aromatischen Nitrilen240 z.B. ... [Pg.587]

Acetyl-l,3-thiazole lassen sich durch Beckmann-Umlagerung in 5-Acetylamino-l, 3-thiazole (10-30%) umwandeln. Allerdings werden nur niedrige Ausbeuten erzielt840 ... [Pg.303]

Bamford-Stevens-Reaktion 492 Beckmann-Umlagerung 303 Bendazac 769... [Pg.1232]

Tab. 104 y- bis cu-Amino-carbonsauren aus alicyclischen Ketonen durch Beckmann-Umlagerung der Oxime Oder durch Schmidt-Umlagerung mit Stickstoffwasserstoffsaure... [Pg.576]

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