Schwefel-Verbindungen

Haufige Verwendung als Reduktionsmittel finden folgende Schwefelverbindungen (T) Schwefelwasserstoff, Sulfane, Hydrosulfane 

Weniger gebrauchlich sind Polysulfane. Nur in einzelnen Fallen werden Kupfer(I)-thio-sulfat, Dimethylsulfid, Hydrodisulfite und Schwefelkohlenstoff eingesetzt. 

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R. Schubart in Methoden der organischen Chemie (Houhen-Weyl) Vol. Ell—Organische Schwefel-Verbindungen (Ed. D. Klamann), G. Thieme Verlag, Stuttgart, 1985, pp. 63-107. 

Die C—S-Bindung verschiedener Organo-schwefel-Verbindungen kann elektroche-misch gespalten werdcn (zur Reduktion am Schwefel-Atom unter Erhalt aller C-S-Bin-dungen s. S. 680. 

Tab. 43 Sulfone, Sulfane bzw. Mercaptane ans Nitro-Verbindungen mit Schwefel-Verbindungen...

Haas, A. Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. Angew. Chem. 77, 1066-1075 (1965). 

Mit Schwefel-Verbindungen gelingt die Reduktion von Aldehyden oder Ketonen zu Alkoholen oder Kohlenwasserstoffen bzw. von Chinonen zu Hydrochinonen Ather werdcn zu Kohlenwasserstoffen gespalten. 

Zur Reduktion von C—N-Bindungen werden Schwefel-Verbindungen nur in Ausnah-mefiillen herangezogen z.B. ... 

Die groBte Bedeutung der Schwefel-Verbindungen als Reduktionsmittel hat die Umset-zung mit Nitro-, Azo- und Diazonium-Verbindungen. 

Die Nitro-Gruppe laBt sich mit Schwefel-Verbindungen iiber die Nitroso-Gruppe zur Hydroxylamin- bzw. Amin-Funktion reduzieren. Auch reduktive Ringschlusse (intra- und intermolekular) sind durchfiihrbar. Welches Endprodukt letztlich erhalten wird, hangt vom Reduktionsmittel und vom Reaktionsmedium ab. 

Tn Dinitro- bzw. Polynitro-aromaten gelingt mit Schwefel-Verbindungen die selektive Hydrierung zu Nitro-anilincn (ausfiihrliche Ubersicht s. Bd. XI/1, S. 474ff.). 

Zincke, Th., u. W. Glahn Uber Versuche zur Darstellung chinoider Schwefel-verbindungen. Chem. Ber. 40, 3039 (1907). 

Schwefel-Verbindungen. Neuer Weg zu Sulfoxyden. Angew. Chem., 74, 510. 

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