Praxis

A. Mittasch, K r e Geschichte derKataljse in Praxis und Theorie, J. Springer-Vedag, Berlin, Germany, 1939. 

K. H. WaUhauser, Praxis der Stabilisation, Desinfektion-Konservierung Georg Thieme Vedag, Stuttgart, 1988. 

Eluoroquinolones in clinic praxis 98MI22, 98MI46, 98MI47. 

Weiterhin werden in der Praxis die Systeme Lithiumalanat/2 oder 4 Aluminiumchlorid eingesetzt. 

Substituierte Borane monohydroborieren dagegen auch endstandige Alkine selektiv, so daB in der Praxis hauptsachlich diese eingesetzt werden. Acetylen selbst bildet mit Diboran in einer elektrischen Entladungsrohre Carborane7. 

Die Reaktion wird zweckmaBig unter Sauerstoff-AusschluB durchgefiihrt, da sich sonst auch Oxidationspro-dukte bilden. Prinzipiell sind vier Hydrid-Aquivalente notwendig, in der Praxis wird aber meistens ein fiinf- bis zehnfacher OberschuB eingesetzt. 

N-Monosubstituierte Carbamidsaureester verbrauchen vier Hydrid-Aquivalente, N,N-disubstituierte dagegen drei. In der Praxis wird meist ein groGerer UberschuB an Re-duktionsmittel genommen. Als Medium dienen Ather oder Tetrahydrofuran, in denen die Reaktion oft auBerordentlich stiirmisch ablauft. Die Trennung der Reduktionspro-dukte macht meist keine Schwierigkeiten (vgl. Tab. 10, S. 130). 

In der Praxis werden statt der theoretisch notigen zwei vier bis sechs Hydrid-Aquiva-lente eingesetzt. 

Hydroxy-benzoesauren verbrauchen fiinf Hydrid-Aquivalente4 Natrium-bis-[2-methoxy-athoxyj-dihydrido-aluminat und zur Reduktion von Amino-benzoesauren zu Methyl-anilinen sind sechs Hydrid-Aquivalente notwendig4 (in der Praxis setzt man jedoch die doppelte Menge ein). 

Zur selektiven Reduktion zum Aldehyd sind auch N-Acyl-aza-aromaten geeignet. In der Praxis werden 3,5-Dimethyl -1 -acyl-pyrazole1 2, 1 - Acyl-imidazole1, 2 und 3-Acyl-2-oxo-l,3-thiazolidine (s. S. 235) eingesetzt z. B.1,2 ... 

Diese Reduktionsmittel sind Gemische verschiedener Lithium-athoxy-hydrido-aluminate mit einem be-stimmten Hydrid-Gehalt. In der Praxis wird das modifizierte Hydrid meist mit 1 Mol-Aquivalent Essigsaure-athylester hergestellt, da in diesem Fall kein Wasserstoff entwickelt wird und weniger Hydrid verloren geht. 

Alkalimetall-Salze prim, und sek. ad-Nitro-Verbindungen werden durch Diboran un-ter Verbrauch von drei Hydrid-Aquivalenten ohne Wasserstoff-Entwicklung zu den ent-sprechenden Hydroxylaminen reduziert. In der Praxis werden meist Lithium-, Kalium-und Ammonium-Salze verwendet. Nitro-Gruppen selbst werden durch Diboran nicht an-gegriffen. 

Auch das gebildete Sulfonsaure-Salz wird reduziert, so daB in der Praxis ein bis drei Mol-Aquivalente eingesetzt werden. Phenylester5,6 und Ester von tert., behinderten sek. und prim. Alkoholen, die die Hydroxymethyl-Gruppe an einem tert. Kohlenwasserstoff-... 

Antitussive effects (tested on cats) have been reported for MGXs from Rudbeckia [147] and mahony [58]. Comparative tests performed under the same conditions with some drugs used in clinical praxis revealed a significantly higher activity than expressed by the non-narcotic synthetic drugs. 

Praxis) Ursofalk (Falk)-comb. I Chenofalk (Interfalk)... 

Metifex (Cassella-med) Rivanol (Chinosolfabrik) Uroseptol (Fresenius-Praxis as acetate)... 

Kalma (Fresenius-Praxis) Lypharm (esparma) numerous combination preparations... 

Marino, S., Kremer, M. (2002). Auf den Spuren von Georg Ernst Stahl [On the Traces of Georg Ernst Stahl]. Praxis der Naturwissenschaften - Chemie in derSchule, 51(1), 8-11. 

Matuschek, C., Jansen, W. (1985). Chemieunterricht und Geschichte der Chemie. [Chemistry Education and the History of Chemistry.] Praxis derNaturwissenschaften - Chemie, 24(2), 3-7. 

The developed micromechanical model of reinforcement by active fillers allows for a better control of material properties and a more fundamental engineering praxis in mbber industry. In particular. 

Wozny, G. and Lutz, J. (1991) Dynamische Prozess Simulation in der industriellen Praxis. Chemie Ing. Technik 63, 313-324. 

H.P. Frey and K. Zieloff, Qualitative and quantitative Diinnschicht-chromatographie, Grundlagen und Praxis, VCH, Weinheim (1992). 

See colour picture of E 636 Titroprocessor in Metrohm brochure, and P. Gilgen and H. Kobler, Moderne Potentiometrische Titrier Praxis, Metrohm, Herisau, Switzerland. 

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