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Phosphorsaure

Glycerin-phosphorsaure, /. glycerophoephoric acid, -saure, /. glyceric acid, -seife, /. glycerin soap. [Pg.191]

Phosphorsaure, /. phosphoric acid, -anhydrid, n. phosphoric anhydride (phosphorus pentoxide). -losimg, /. phosphoric acid solution, -salz, n. phosphate. [Pg.340]

Thio-phosphorsaure, /. thiophosphoric acid, -phtalid, n. thiophthalide. [Pg.445]

Analog verlauft die Reaktion mit Lithiumboranat in Diathylather2. Statt Chlorwasserstoff kann auch wasser-freie Schwefelsaure2,4. bei Anwendung von Kali umboranat auch wasserfreie Phosphorsaure verwendet werden8. [Pg.5]

Nach den ncuesten Untersuchungen ist HMPT (Phosphorsaure-tris-fdimethylamid]) carcinogen, Nature 257, 735 (1975). [Pg.21]

Die Reduktion der gemischten Anhydride von Carbonsauren mit Kohlensaure-mono-estern (s. S. 127 f.) und Phosphorsaure-diphenylester fiihrt ebenfalls zu den entsprechen-den Alkoholen z.B.1 ... [Pg.175]

Phosphorsaure-diathylester-arylester liefern bei der Reduktion das entsprechende Aren7 ... [Pg.631]

Bora-bicyclo[3.3.1]nonan 544 Natriumhydrid/Eisen(III)-Salzen 279 aus Carbonsaure-Kohlensaure-Anhydriden mit Natriumboranat 127 aus Carbonsaure-Phosphorsaure-diphenyl-estcr-Anhydrid und Natriumboranat 175 aus Ketonen und... [Pg.981]

Acetylen tauscht seine Wasserstoffatome gegen Deuterium in alka-lischer Losung aus, aber nicht in reinem D20 Oder in n-Phosphorsaure... [Pg.162]

Trinitropyridin-N-oxyd wird uber eine Zyklisierungsreaktion aus dem Kalium-Salz des Dinitroethanols in verdunnter Phosphorsaure her-gestellt. [Pg.352]

W5. Warburg, O., and Christian, W., fiber die Aktivierung der Robinson schen Hexose-mono-phosphorsaure in roten Blutzellen und die Gewinnung aktivierender Fermentlosungen. Biochem. Z. 242, 206-227 (1931). [Pg.308]

Meyer, J. K. F., Ueber die Phosphorsaure in dem giunen harzigten Bestand-... [Pg.138]

Hetero-Substituenten in 1-Stellung lassen sich oft hydrolytisch abspalten. Beispiele dafiir sind die 1-Sulfonyl-imidazole (s. o.) und die Phosphorsaure-imidazolide (Bd. XII/2, S. 271). [Pg.108]

AuBer der Ethenyl-Gruppe selbst konnen auch verschiedene substituierte Ethenyl-Gruppen in die 1-Position von Imidazolen eingefuhrt werden. So fuhrt die Umsetzung von Imidazol mit Phenyl-ethin unter Katalyse mit Natrium in Phosphorsaure-tris-[dimethylamid] bei 130° in 70% Ausbeute zu l-(2-Phenyl-ethenyl)-imidazol1S4. Mit Dichlor-ethin bzw. Butindisaure-di-ethylester werden die entsprechenden 1 -(1,2-Dichlor-ethenyl)-785 bzw. l-(l,2-Diethoxy-carbonyl-ethenyl)-imidazole786 erhalten. [Pg.122]

Weitere Nitro-arene, die mit Phosphorwasserstoff zu Azoxy-Derivaten reduziert wurden, z. B. 2-Nitro-phenanthren, (Bis-[2-phenanthryl -diazen-l-oxid 23%) findet man in Lit.1. In neutraler Losung tritt keine Reduktion - auch nicht bei Temperaturerhohungen - ein. Phosphorwasserstoff wird im Laufe der Reaktion zu Unterphosphoriger und Phosphoriger Saure, aber nicht zu Phosphorsaure oxidiert. Eine allgemeine Arbeitsvorschrift findet sich in Lit.2. [Pg.128]

See other pages where Phosphorsaure is mentioned: [Pg.126]    [Pg.328]    [Pg.16]    [Pg.175]    [Pg.214]    [Pg.386]    [Pg.523]    [Pg.591]    [Pg.894]    [Pg.894]    [Pg.899]    [Pg.904]    [Pg.916]    [Pg.917]    [Pg.918]    [Pg.174]    [Pg.198]    [Pg.165]    [Pg.83]    [Pg.148]    [Pg.148]    [Pg.148]    [Pg.148]    [Pg.148]    [Pg.160]    [Pg.186]    [Pg.271]    [Pg.272]    [Pg.371]    [Pg.564]    [Pg.570]    [Pg.606]    [Pg.156]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.45 , Pg.68 , Pg.76 , Pg.77 , Pg.248 ]



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