Phosphorsaure imidazolid

Hetero-Substituenten in 1-Stellung lassen sich oft hydrolytisch abspalten. Beispiele dafiir sind die 1-Sulfonyl-imidazole (s. o.) und die Phosphorsaure-imidazolide (Bd. XII/2, S. 271). [Pg.108]

Die aus phosphoriger Saure mit Quecksilber(II)-chlorid in iiberschiissigem 1-Methyl-imidazol bei 80° in situ hergestellten Phosphorsaure-imidazolid-betaine setzen sich mit iiberschiissigem Alkohol in 65—86%iger Ausbeute zu Phosphorsaure-monoalkylestern (isoliert als Anilinium-Salze) um40 ... [Pg.494]

Phosphorsaure imidazolid-phenyl-ester-(Natrium-Salz) XII/2, 403... [Pg.604]

Giinstiger fiirUmamidierungen als l,3-Bis-[phosphoryl]-imidazol [s. Bd. XII/2 (4. Aufl.), S. 382] ist Phosphorsaure-N-methyl-imidazolid, das als Barium-Salz eingesetzt wird51-53. Die Umsetzungen mit Aminen werden in Wasser bei 20-60° (0,5-24 Stdn.) durchgefiihrt. Bei Zugabe von Ethanol kristallisieren die Bariumsalze der Phosphorsaure-monoamide (50-95%) aus. [Pg.496]

Phosphorsaure-diester-imidazolide werden durch Wasser/Aceton in die Imidazoliumsalze der Diester zerlegt123 z.B. ... [Pg.507]

Mit aliphatischen Aminen lassen sich in Phosphorsaure-bis-[imidazolid]-estern schon bei 20° beide Imidazol-Reste ersetzen z. B.851 ... [Pg.642]

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