3-Methyl-2-phenyl-4-thiono-3,4-dihydro

Imidazol 2,4-Di-2-thienyl-2-methyl-5-thiono-2,5-dihydro- E14a/3, 573(Het —CO CH3 + NH3/S8) 2H-1,3-Thiazin 5-Cyan-6-methyl-lhio-2-phenyl-4-thiono-3,4-dihydro- E14a/3, 511 [HS —C(SR) = C(CN) - CS -NH2 + Ar-CHO]... [Pg.979]

Methyl-5-phenyl-2-thiono-2,3-dihydro- 361 2-(4-Methyl-phenyl)-4-trifluormethyl-... [Pg.1150]

Bei /,3,4-OxadiazoP5-51, 2-Methyl-5% und 2-Amtno-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol55 sowie 2-Oxo(Thiono)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol5V ist die hohe Intensitat des Molekiilionenpeaks auffSllig. [Pg.529]

Thiazole konnen durch Reaktionen an den Substituenten ihren aromatischen Charakter verlieren. So tritt beispielsweise am 3-Methyl-2-methylthio-5-phenyl-l,3-thiazolium-perchlorat beim Erhitzen in Pyridin eine Abspaltung der S-standigen Methyl-Gruppe auf567. Dadurch entsteht 3-Methyl-5-phenyl-2-thiono-2,3-dihydro-1,3-thiazol (95%)567 ... [Pg.361]

Analog verhalt sich 5-Mercapto-3-methyl-l-phenyl-1 H-pyrazol, das mit aromatischen Aldehyden zu den entsprechenden4-Aryliden-5-thiono-4,5-dihydro-l H-pyrazolen konden-... [Pg.708]

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