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Hofmann-Abbau

Der thermische Hofmann-Abbau bei quartaren Isochinolinalkaloiden 4.2.1. Monomere Isochinolinalkaloide... [Pg.143]

Das Molekularion der aus (36) (X = J) gebildeten Hofmann-Base be-sitzt dieselbe Summenformel wie das Produkt, das aus der Abspaltung von HJ aus der Verbindung mit M+ = 464 sich ergibt, namlich m/e 336. Man kann also nicht sagen, ob Pleiocarpamin-methojodid ((36), X = J) auch noch teilweise einen Hofmann-Abbau eingeht oder nicht. [Pg.148]

Beim Hofmann-Abbau von 3-Methoxy-2-nitro-benzamid erhalt man fiber 3-Methoxy-2-ni-tro-anilin 4-Methoxy-benzofurazan-l-oxid125 ... [Pg.780]

Amine aus Carbonsiiure-amiden durch Hofmann-Abbau u. verwandten Rcaktionen 1161... [Pg.1161]

Zum Hofmann-Abbau von aliphatischen und aromatischen Carbonsaure-amiden eignet sich die Umsetzung mit Natrium-bromit in waBrig-alkalischer Losung2 ... [Pg.1162]

Tab. 119 PrimSre Amine durch Hofmann-Abbau von Carbonsaure-amiden nach verschiede-... Tab. 119 PrimSre Amine durch Hofmann-Abbau von Carbonsaure-amiden nach verschiede-...
Hantzsch-Synthese 23 Heck-Reaktion 298 Hofmann-Abbau 304, 654 Horner-Reaktion 498 Huisgen-White-Umlagerung 493 Hunsdiecker-Reaktion 649 Hydroxy-stenazol 405 I,J... [Pg.1234]

Curtius-Abbau von Carbonsaure-aziden372 Hofmann-Abbau von Carbonsaure-amiden373 Schmidt-Abbau von Carbonsauren oder Ketonen374... [Pg.554]

Eine Alternative zum Hofmann-Abbau von Carbonsaure-amiden mit Brom oder Chlor in alkalischer Losung ist ihre Umsetzung mit Bis-[trifluoracetoxy]-phenyl-jodid unter milden Bedingungen388 ... [Pg.556]

Setzt man Benzylbromid 47 mit stark basischen Yliden 46 im Molver-haltnis 2 1 um/so bildet sich prirnSr ein Phosphoniumsalz 48, in dem die H-Atome in p-SteUung zum P-Atom aktiviert sind, so daB 48 mit einem zweiten Mol Yhd als Base sofort einem Hofmann-Abbau 38) unterliegt (Weg b). Man erhalt neben dem Phosphoniumsalz 50 und Triphenylphosphin phenylsubstituierte Olefine 49 3 ). Die Ausbeuten an 49 betragen in den angefUhrten Beispielen a—c 65—75%. [Pg.16]

Sind die verwendeten Phosphinalkylene stark basisch so werden mit a-Jod-Carbonsaureestem hohere Ausbeuten erzielt als mit den Brom-derivaten. Sind R und 4= H, so ist beim Einsatz von a-Jodestem die Geschwindigkeit der Reaktion der Halogenverbindungen 51 (X=J) mit dem durch Hofmann-Abbau entstandenen Triphenylphosphin groBer als mit dem Ylid 46. In diesem Fall sind 46 und 51 im Molverhaltnis 1 1 umzusetzen. [Pg.18]

Tab e 2. y-Ketocarhonsauren 78 und P-Acylacrykdnreme hylester 79 durch Ver-seifung Oder Hofmann-Abbau von Yliden 76, die aus Acyl-triphenylphosphinedkylenen 73 und Bromessigsduremethylester 74 geaiannen njurden... [Pg.24]

Weg c Wenn Ri- und R -Gruppierungen mit —I- bzw. —M-Effekt sind, erfolgt eine Art Hofmann-Abbau unter Eliminierung von Triphenylphosphin und Wanderung eines Protons von der p- in die y-Stellung. Man erhalt ein Olefin 402 3). [Pg.89]

Dutch pinpn mit Benzoesaure katalysierten Hofmann-Abbau ) erhSlt man aus 453 ein Gemisch von p-Hydroxyaiyl-maleinsauren-bzw. -fumarsaureester 454. Die alkalische Hydrolyse von 453 liefert p-Hydroxyaiyl-bemsteins3.uren 455. [Pg.97]

See other pages where Hofmann-Abbau is mentioned: [Pg.118]    [Pg.118]    [Pg.118]    [Pg.120]    [Pg.121]    [Pg.135]    [Pg.135]    [Pg.136]    [Pg.145]    [Pg.153]    [Pg.156]    [Pg.156]    [Pg.156]    [Pg.159]    [Pg.1324]    [Pg.1325]    [Pg.132]    [Pg.140]    [Pg.151]    [Pg.210]    [Pg.232]    [Pg.309]    [Pg.1115]    [Pg.555]    [Pg.15]    [Pg.15]    [Pg.18]    [Pg.23]    [Pg.27]    [Pg.98]    [Pg.99]    [Pg.110]    [Pg.137]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.677 ]

See also in sourсe #XX -- [ Pg.627 , Pg.1160 ]



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