1- Cyan-2-hydroxy

Hydroxy-2-Naphthalenecarboxylic Acid. l-Hydroxy-2-naphthoic acid is made similarly to the isomer (2-hydroxy-1-naphthoic acid) by reaction of dry sodium 1-naphthalenolate with CO2 in an autoclave at ca 125°C. It has been used in making triphenylmethane dyes and metalli able a2o dyes. Alkylamides and arylamides of l-hydroxy-2-naphthalenecarboxyhc acid are cyan couplers, ie, components used in indoaniline dye formation in color films (see Color PHOTOGRAPHY). [Pg.505]

Oxy-aldehyd, n, hydroxy aldehyde, -ammo-niak, n, oxyammonia (hydroxylamine), -azoverbindung, /. hydroxyazo compound, -benzol, n, hydroxybenzene (phenol), -bem-steinsaure. /, hydroxysuccinic acid (malic acid). -biazol, n. oxadiazole, oxdiazole. -bitumen, n, oxidized bitumen, -carbon-s ure, /, hydroxycarboxylic acid, -chlnoltn, n. hydroxyquinoline, -clunon, n. hydroxy-quinone. -chlorid, n. oxychloride, -chlor-kupfer, n. copper oxychloride, -cyan, n. oxycyanogen. [Pg.329]

Hydroxy-pheny)-acetonitril 3-Hydroxy-2-athyl-3,3-diphe-nyl-propansaure-nitril Octansaure-nitril 2-Cyan-furan... [Pg.115]

Cyan-alken-(2)-saure-ester werden zunachst unter Reduktion der C=C-Doppelbin-dung mit Natrium- bzw. Kaliumboranat ebenfalls zu Hydroxy-nitrilen reduziert2 z.B.1 ... [Pg.206]

Hydroxy-2-cyclohexyl-propansaure-nitrH Zu 2,5 g (0,065 Mol) Natriumboranat in 25 ml Athanol wird unter Riihren bei 0 eine Losung von 12 g (0,065 Mol) Cyclohexyliden-cyan-essigsaure-athylester in 25 ml Athanol getropft. Man riihrt 18 Stdn. bei 20° nach, verdiinnt mit ges. Natriumchlorid-Losung, extrahiert mit Diathylather und Benzol, dampft nach Trocknen die Solventien ab und destilliert den Riickstand Ausbeute 5 g (54% d.Th.) Kp .s 115-117". [Pg.206]

Benzyl-(4-chlor-benzyliden)- 664 Bis-[fluoracetyl]- 239 Bis-[2-fluor-athyl]- 239 (Bis-[4-methoxy-phenyl]-methyl)- 377 Bis-[2-methyl-propyl]- 358 Bis-[2-phenyl-2-cyan-vinyl]- 58 tert.-Butyl-(hydroxy-tert.-butyl)-... [Pg.889]

Chlor-2-hydroxy- 289 4-Cyan- 579, 673 2-Diazoniono- 678 2 -Diazoniono-4-methoxy- 678 2 -Diazoniono-4-methyl- 678... [Pg.893]

Bis-[3-cyan-phenyI]- 687 Bis-[3-hydroxy-phenyl]- 556 Bis-[2-isopropyIoxy-phenyI]- 687 Bis-[4-methoxycarbonyI-phenyI]-... [Pg.900]

N-(4-Chlor-anilinomethyl)- 453 N-(4-Cyan-anilinomethy )- 453 N-(N, 4-Dimethyl-anilinomethyl)- 254 N-Diphcnylmethyl- 255 3 -Hydroxy-N -propyl - 257 N-Methyl-3-benzyl-2-benzyliden- 581 N-Methyl-bis-fbenzylidenJ- 581 N-Methyl-2,3-dibenzyl- 581 N-Phcnyl- 256 N-Pyrrolidinomethyl- 452... [Pg.930]

Hydroxy-8-propyloxy-7,8-dihydro- 104 8-Propyloxy-14-acetoxy-N-cyan-7,8-dihydro- 104... [Pg.988]

In the reaction of l-hydroxy-2-oxo-l-cyclohexanecarboxamide and cyan-amide, the 2-aminooxazole 282 was formed. Treatment of 282 with hydrazine yielded the semicarbazide 283, which on iodine oxidation gave the perhydro-2,4-quinazolinedione 284 (87JPR177). Although the configuration of the product was not given, the cis annelation can be deduced from the published NMR data. [Pg.392]

Aus oj-Brom-acetophenonen werden durch basenkatalysierte Kondensation mit N-Cyan-harn-stoff in Wasser die entsprechenden l-Cyan-2-hydroxy-imidazole erhalten123 ... [Pg.34]

Phosgen266 bzw. Ammoniumhydrogencarbonat267 als Cl-Baustein liefern 4,5-Dicyan-2-hydr-oxy)- bzw. 5(4j-Aminocarbonyl-4(5)-cyan-2-hydroxy-imidazole die beide in der tautome-ren Form als 2-Oxo-2,3-dihydro-imidazole vorliegen. [Pg.62]

Azido-pyrazin-l-oxid reagiert in einer verwandten Reaktion bereits beim Kochen in Benzol in 83% Ausbeute zu 2-Cyan-l-hydroxy-imidazol4 28. [Pg.91]

Mit dem Dinatriumsalz von Cyanamid wird 3-Amino-1,2,4-benzotriazin-l,4-bis-oxid (81 %)320 gebildet, mit Cyan-acetamid hingegen 2-Aminocarbony -l-hydroxy-benzimidazol-3-oxid (78%)321 [analog reagieren 1-Nitro-alkane322-324 und (3-Oxo-alkyl)-sulfone]325 ... [Pg.803]

Eine niitzliche, breit anwendbare Variante der in Bd. XI/1, S.571, beschriebenen Reduk-tion von a-Hydroxy-carbonsaure-nitrilen (Cyanhydrinen) als Teil der Umwandlung von Aldehyden Oder Ketonen in Amino-alkohole unter Verlangerung der C-Kette um ein C-Atom (eine CH2-Gruppe) besteht in der Reduktion von a-Trimethylsiloxy-carbonsaure-nitrilen (aus O-Silyl-enolen und Cyanwasserstoff Oder besser aus Aldehyden oder Ketonen und Cyan-trimethyl-silan) mit Lithiumalanat5-7 die a-Siloxy-carbonsaure-nitrile brau-chen dabei nicht in reiner Form isoliert zu werden. [Pg.1010]

Die Reaktion von 1,2-Epoxy-cyclohexan mit Cyan-trimethyl-silan in Gegenwart von katalytischen Mengen Zinkchlorid fiihrt zur Bildung von 2-Isocyan-1-trimethylsilyloxy-cyclohexan, das sich mit Ammoniumchlorid in Methanol/Wasser (9 1) zu 2-Isocyan-l-hydroxy-cyclohexanol desilylieren laflt katalytische Hydrierung ergibt dann 2-Methylami-no-l-hydroxy-cyclohexan1 (vgl. S. 1188) ... [Pg.1210]

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