Chlor methylester

Butansaure 2-(tert.-Butyloxycarbo-nyl-amino)-3-methyl- -chlor-methylester E14a/3, 90 (COOH - CO-0-CH2-Cl)... [Pg.934]

Carbamidsaure N-[2-(3,4-Dime-thoxy-phenyl)-ethyl]- -chlor-methylester E14a/3, 138... [Pg.1031]

Chlormethyl- -athylester 137 4-Chlormethyl- -methylester 101 4-Chlor- -methylester-l,l,l,3,3,3-hexafluor-propyl-(2 -imid 1115 -(cyanmethyl)-amid 565 -cyclohexylamid 572 2-Diathoxyphosphino- 1375... [Pg.744]

Chlor-2.2-bi.s-[chlormethyl]- -methylester 1213 2-(bzw., 3)-Chlor-2-melliyl- 117 2-(bzw. 3)-Chlor- -methylester 122 2-(bzw. 3)-Chlor-2-methyl- -nitril 125... [Pg.758]

Die Reaktion wird mit 3 Mol-Aquivalcnten Natriumboranat durchgefiihrt (mit 1,5 Mol-Aquivalenten crhalt man Carbonsaurc-methylester, mit 11,5 Mol-Aquivalenten Alkohole s.a. S. 196). (2-Chlor-benzoyl)-malon-saure-diathylester wird nicht angegriffen1. [Pg.195]

Dagegen wird 3-Chlor-phthalsaure-2-methylester zu 3-Chlor-l,2-bis-[hydroxyme-thyl]-benzol (85% d.Th.) reduziert. [Pg.199]

N-Chlor-athylurethan liefert bei der Reduktion hauptsachlich das chlorfreie Urethan (s.S. 698). In Gegenwart von Cyclohexen entsteht neben 66% Urethan cis- (6%) und trans- (12%) N-(2-chlor-cyclohexyl)-athyl-carbamat. Analog reagieren Acrylnitril, Acryl-saure-methylester und Bicyclo[2.2.1]hepten4. [Pg.675]

Nitro-phenyl)- -athylester 694 4-(2-Oxo-propyl)- -methylester 629 Pcntafluor- 599, 616 Pentafluor-amino- 616 Pentafluor-4-chlor- 616 Pentafluor-methoxy- 616 Pentamethoxy- -aziridid 234 -phenylester 192, 601 -piperidid 240... [Pg.893]

Benzylamino- 165 Benzylamino- -methylester 213 Brom-phenyl- -athylester 564 Chlor- 160f 512, 618 -2-chIor-iithylester 397... [Pg.901]

Chlor- -phenylester 192 Diacetamino- -athylester 240 Dichlor- 618 Dichlor- -chlorid 186 Difluor-nitro- -benzylester 211 Difluor-nitro- -isopropylcster 194 (4,5-Dimethoxy-2-carboxy-phenyl)- -methylester 200... [Pg.901]

Acetoxy- -2-methylester 200 -athylester 172, 601 -anhydrid 175, 600 -bis-[2-methyl-propylester] 202 3-Chlor-199 -chlorid-methylester 183 3-Chlor- -1 -methylester 199 -dichlorid 185, 189... [Pg.916]

Beim Einsatz von 3-Chlor-propansaure-imid-methylester wird unter den Reaktionsbedingun-gen das Chlor-Atom durch cine Amino-Gruppe substituiert und man erhalt 2-(2-Amino-ethyl)-4(5J-hydroxymethyl-imidazol (56%)61 ... [Pg.20]

Das Hydrochloric von N(a)-Benzyloxycarbonyl-N jr)-benzyloxymethyl-histidin-methylester kann entweder aus iV( t)-Acetyl-N(tx)-benzyloxycarbonyl-histidin-methylester (R1 = CH, 88%) oder aus N(a)-Benzyloxycarbonyl-N(i)-tert.-butyloxycarbonyl-histidin-methylester [R1 = Q-C(CH3)3 48%] durch Umsetzung mit Benzyloxy-chlor-methan hergestellt werden883. [Pg.121]

Chlor-2-(diphvn in ethylen-amino) -4-pentensaure-methylester... [Pg.493]

Wird bei diesen Reaktionen anstelle der 2-Chlor-benzoesaure der entsprechende Methyl-ester verwendet, so entsteht nur der 2-(2-Ammo-anilino)-benzoesaure-methylester (s.Tab. 92, S. 687). [Pg.692]

Cl% y -C00H pT 0CH3 0,N 0 NaNj/HjSO /Benzol, 50°, 5h t. SOC12 Riickfl. bis zur klaren Losung + 15 min 2. NaN3/Aceton/H20, 0°, 15 min. dann mil H20 verdunnen und robes Azid isolieren 3. Azid/H3C—C0OH/H3O Riickfl., > 30 min 3-Chlor-l- (2-amino-ethyl) -benzol 2-Amino-6-nitro-benzoesaure- methylester 85 84 2 3... [Pg.1166]

Die Reaktion laBt sich so modifizieren, daB man den Phosphinigsaure-methylester in Ge-genwart eincs Chlor-trialkyl-silans mit der Carbonyl-Verbindung umsetzt167 l68 ... [Pg.27]

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