2-Amino-4-chlor- -methylester

Malonskure (Amino-chlor-methy-len)- -methylester-nitril E15a/2, 1653 [ROOC-CH(CN)2 + HC1] Pyridin 6-Chlor-2-hydroxamino- ... 

Butansaure 2-(tert.-Butyloxycarbo-nyl-amino)-3-methyl- -chlor-methylester E14a/3, 90 (COOH - CO-0-CH2-Cl)... 

Nitro-phenyl)- -athylester 694 4-(2-Oxo-propyl)- -methylester 629 Pcntafluor- 599, 616 Pentafluor-amino- 616 Pentafluor-4-chlor- 616 Pentafluor-methoxy- 616 Pentamethoxy- -aziridid 234 -phenylester 192, 601 -piperidid 240... 

Beim Einsatz von 3-Chlor-propansaure-imid-methylester wird unter den Reaktionsbedingun-gen das Chlor-Atom durch cine Amino-Gruppe substituiert und man erhalt 2-(2-Amino-ethyl)-4(5J-hydroxymethyl-imidazol (56%)61 ... 

Chlor-2-(diphvn in ethylen-amino) -4-pentensaure-methylester... 

Cl% y -C00H pT 0CH3 0,N 0 NaNj/HjSO /Benzol, 50°, 5h t. SOC12 Riickfl. bis zur klaren Losung + 15 min 2. NaN3/Aceton/H20, 0°, 15 min. dann mil H20 verdunnen und robes Azid isolieren 3. Azid/H3C—C0OH/H3O Riickfl., > 30 min 3-Chlor-l- (2-amino-ethyl) -benzol 2-Amino-6-nitro-benzoesaure- methylester 85 84 2 3... 

S-(Amino-thiocarbonyl)- -dialkylester E2, 689 -bis-[2-chlor-ethylester]-methylester E2, 770 -butylester-dicthylestcr E2, 770 -dibutylester E2, 709 -dibutylester-ethylester E2, 770 -didodecylester E2, 769... 

Amino-4-(methoxycarbonyl-methyl)-l,3-thiazol (R1 = CH2-COOCH,)947 Eine Suspension von 2,0 g (25 mmol)Thioharnstolf in 75 ml Ethanol wird mit 3,75 g (25 mmol) 4-Chlor-3-oxo-butansaure-methylester versetzt und 4 h unter Rfihren unter RuckfluB erhitzt. Dabei scheidet sich allmahlich das farblosc Hydrochlorid des Endproduktes ab. Nach dem Abkfihlen wird abgesaugt, mit etwas Ethanol gewaschen, getrocknet und aus 2-Propanol umkristallisiert Ausbeute (Hydrochlorid) 4,3 g (83%) Schmp. 174°. 

Amino- -tert.-butylester 1461 -anhydrid 709. 1497 -anilid 571 2-Anilino- -nitril 561 2-Benzylamino- -nitril 561 -benzylester 709 2-Brommethyl- 147 2-Brommethyl- -methylester 147 -4-chlor-benzylester 709 -ehlorid 1071... 

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