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5- Brom-2,6,7-trimethyl

Auch aus Phosphonsaure-dichloriden lassen sich mit Acetoxy-trialkyl-silanen unter Ab-spaltung von Acetylchlorid bei 80° Phosphonsaure-bis-ftrialkylsilylester] in 70-80%iger Ausbeute gewinnen496. Aus Phosphonsaure-dialkylestern und Brom-trimethyl-silan497a... [Pg.387]

Zur Herstellung s. Bd. XII/2 (4. Aufl.), S. 475, 490, 491, 501, 513, 514. Phosphorsaure-alkoxycarbonylamide werden aus den entsprechenden Dialkyl-estern mit Brom-trimethyl-silan in Dichlormethan bei 0° und anschlieBende Hydrolyse er-halten54 ... [Pg.496]

Dithiophosphorsaure-S,S-dialkylester werden am besten durch Umsetzung des aus Phosphorsaure-dichlorid-methylester und Brom-trimethyl-silan entstandenen Trimethyl-silylesters mit Lithium-alkylsulfiden erhaltenl37 ... [Pg.510]

Phosphorsaure-dichlorid-trimethylsilylester137 Zu einer Liisung von 3,5 ml (35 mmol) Phosphor-saure-dichlorid-methylester in 60 ml trockenem Ether werden langsam bei 20° 12,6 g (80,5 mmol) Brom-trimethyl-silan getropft. Man erhitzt 2 Stdn. unter RiickfluB, engt i. Vak ein und destilliert Ausbeute 6,7 g (91%) Sdp. 85-87729 Torr (3,9 kPa),... [Pg.510]

Brom-trimethyl-silan liefert mit Phosphorsaure-dichlorid-methylester in Ether (2 Stdn./RiickfluB) 91% Phosphorsaure-dichlorid-trimethylsilvlester (Sdp. 85—87°/ 29 Torr/3,9 kPa)203 ... [Pg.524]

Aus Thiophosphorsaure-0,0-dimethylester-S-ester mit Brom-trimethyl-silan621 z.B. ... [Pg.600]

Bis-[N-hydroxy-ani ino]- 254 Brom-trimethyl- 586 Phenyl- 586 Tetrachlor- 586 Tetramethyl- 586... [Pg.851]

Brom-trimethyl-silan ist in gleicher Weise einsetzbar376 (80-90%). [Pg.253]

Die Alkylierung von Thiocarbonsaure-O-silylestern196 mit Alkylbromiden oder Bromes-sigsaureestern fiihrt unter Eliminierung von Brom-trimethyl-silan ebenfalls zu Thiocar-bonsaure-S-estern. [Pg.806]

Acetoxy-1,7,7-trimethyl- 75 2-Athoxycarbonylamino- 675 endo- 2, < do-3-Bis-[ tosyloxymethyl]- 442f 5-Brom- 39l... [Pg.949]

Man erhalt auf diese Weise z.B. aus Triethylamin-oxid und 1-Brom-octan bzw. Brom-essigsaure-ethylester als Elektrophil 1-Diethylamino-octan (51%) bzw. Diethylamino-essigsaure-ethylester (31%) und aus l-Methyl-piperidin-1-oxid und 1-Brom-octan bzw. Bromessigsaure-ethylester 1-Octyl-piperidin (47%) bzw. Piperidinoessigsaure-ethylester (38%). Nach dem zweiten Reaktionsweg erhalt man z. B. aus Cyclohexyl-dimethyl-amin-oxid mit Cyan-trimethyl-silan als Nukleophil (Cyclohexyl-methyl-amino)-acetonitril (71%). [Pg.878]

Bis-[trifluormcthyl]-tert.-butyl- E2, 167 Bis-[2,4,6-trimethyl-phenyl]- XII/1, 194 Bis-ftrimethylsilyloxy]- XII/2, 116 El,. 339,424 aus phospltoriger Saure und Chor-trimethyl-silan/Triethylamin El, 340f. Bis-[4-trimethylsilyl-phenyl]-phenyl- E2, 37 Brommethyl-hydroxymethyl-methyl- E2, 53 (l-Brommethyl-vinyl)-dicthyl- E2, 13 (4-Brom-phenyl)-hydroxy- El, 128 (3-Brom-propyl)-(cthoxycarbonyl-methyl)-phenyl-E2, 24... [Pg.1009]

Cyclopropan l-Brom-2-chlor-2-fluor-trimethyl- E19b, 1491 (Carben + En)... [Pg.284]

Cyclopropan 1-Brom-l-chlor-trimethyl- E17a, 693 (Br2CHCl/ NaOH + En), 696 (CH2Br2/... [Pg.291]

Pyrazolium 5-Brom-l,2,3-trimethyl- -(4-methyl-benzolsulfonat) E8b, 575 (2-Methylier.)... [Pg.291]

Furan 2-Brom-3-methyl-5-trimethyl-silyl- E6a, 144 (Li -> SiR3)... [Pg.517]

Bicyclo 3.1.1]heptan 2-Brom-3-nitroso-2,7,7-trimethyl- (dimer) X/l, 933, 935... [Pg.789]

Bicyclo 2.2.1 heptan 3-endo-Brom-2-exo-hydroxy-1, 7,7-trimethyl-V/lb, 207... [Pg.799]


See other pages where 5- Brom-2,6,7-trimethyl is mentioned: [Pg.295]    [Pg.1069]    [Pg.334]    [Pg.3245]    [Pg.586]    [Pg.601]    [Pg.949]    [Pg.295]    [Pg.37]    [Pg.94]    [Pg.151]    [Pg.169]    [Pg.741]    [Pg.63]    [Pg.1137]    [Pg.30]    [Pg.169]    [Pg.319]    [Pg.319]    [Pg.329]    [Pg.423]    [Pg.423]    [Pg.517]    [Pg.548]    [Pg.619]    [Pg.619]    [Pg.628]    [Pg.637]    [Pg.654]    [Pg.679]    [Pg.799]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.295 ]




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