2-Chlor-3,3,4-trimethyl

Bei der Herstellung von a-Hydroxy-ketonen durch Acyloin-Kondensation erzielt man durch Zugabe von Chlor-trimethyl-silan meistens bessere Ausbeuten (vgl. Bd. El5, S. 1294ff.). Die a-Hydroxy-ketone fallen dann als l,2-Bis-[trimethylsilyloxy]-l-alkene an. Diese konnen direkt... [Pg.33]

Imidazole werden durch die gangigen Silylierungsreagentien wie z. B. Hexamethyl-disilazan 1-Trimethylsilyl-imidazol 85%)885 886 oder Chlorsilan/Base [l-Dimethyl-( 1,1,2-trimethyl-pro-pyl)-silyl-imidazol (mit Triethylamin als Base 76%)887 1-Trimethylsilyl-imidazol (aus Natrium-imidazolid mit Chlor-trimethyl-silan 95%)]792 in 1-Position silyliert. [Pg.109]

Die Oxidation von 1-Trimethylsilyl-benzimidazol mit Benzolselenylchlorid soil iiber einen pri-maren Angriff des Selen-Atoms am N-Atom erfolgen. Unter Abspaltung von Chlor-trimethyl-silan wird 2-Phenylseleno-benzimidazol (93% Schmp. 131-135°) erhalten401 ... [Pg.326]

Der intramolekulare RingschluB von 1 -Acetoxy-2-nitro-ethan mit Chlor-trimethyl-silan/ Triethylamin in Benzol fuhrt ebenfalls in guten Ausbeuten zu 3-Acetoxymethyl-5-trime-thylsilyloxy-4,5-dihydro-l,2-oxazol (65%)3 ... [Pg.370]

Die der N-Alkylierung entsprechende N-Silylierung von primaren und sekundaren Aminen mittels Chlor-trimethyl-silan oder auch anderen Halogen-trialkyl-silanen ist in Bd. XIII/5, S.228ff., und in Bd. E4, S. 721 f., abgehandelt. [Pg.680]

Die analoge Reaktion von Organo-magnesiumhalogeniden mit dem aus 3-Chlor-propan-saure-piperidid, Natrium und Chlor-trimethyl-silan leicht zuganglichcn 1 -Methoxy-1 -pi-peridino-cyclopropan ergibt in guten Ausbeuten 1-Alkyl-, l-(l-Alkenyl)- bzw. 1-Aryl-l-piperidino-cyclopropane3. [Pg.1067]

Die hohe Fliichtigkeit von Chlor-trimethyl-silan ist zur Umsilylierung von Phosphinsau-re-silylestem praparativ verwertbar343-345 z.B.343 ... [Pg.172]

Dimethyl-thiophosphinsaure-amid bzw. -methylamid reagiert mit Butyllithium und Chlor-trimethyl-silan glatt zu Dimethyl-thiophosphinsaure-trimethylsilylamid bzw. -(me-thyl-trimethylsilyl-amid) ... [Pg.277]

Phosphonsauren konnen auch ausgehend von Phosphonsaure-dialkylestern und Chlor-trimethyl-silan/Alkalimetalljodid erhalten werden78-80. Als Zwischenstufen entstehen ebenfalls Phosphonsaure-bis-[trimethylsilylester] ... [Pg.312]

Die Reaktion verlauft auch ohne Phenol in siedendem Ethanol4323, jedoch sind die Aus-beuten etwas geringer.In Gegenwart von Chlor-trimethyl-silan entsteht bei der Addition von Phosphorigsaure-triethylester an Acrylsaure (s. ds. Handb., 4. Aufl., Band XII/1, S. 475) 2-Trimethylsilyloxycarbonyl ethanphosphonsaure-diethylester (96%)432b ... [Pg.377]

Durch saure Hydrolyse lassen sich die entsprechenden 1-Hydroxy-ethan- bzw. Hydroxymethan-ohosphonsaure-diethylester in hohen Ausbeuten gewinnen. Zur Synthese von 1-Trimethylsilyloxy-alkanphosphonsaure-estern ist es nicht erforderlich, Phosphorigsaure-dialkylester-trimethylsilylester zu verwenden. Man kann auch ein aquimolares Gemisch aus Phosphorigsaure-triester und Chlor-trimethyl-silan einsetzen ... [Pg.378]

Das entstehende Chlor-trimethyl-silan wird wahrend der Reaktion i.Vak. (350 Torr/ 47 kPa) abdestilliert. [Pg.392]

Im Gegensatz zu Alkylhalogeniden reagiert Chlor-trimethyl-silan mit Ethan-selenophos-phonsaure-O-monoethylester in Benzol in Gegenwart von Triethylamin bei 0-35° am Sauerstoff1008 ... [Pg.485]

Umsetzung von Salzen der Phosphorsaure-diester mit Chlor-trimethyl-silan526 z.B. ... [Pg.583]

Beim Erhitzen einer Mischung aus Phosphorsaure-phenylimid-triethylester und Chlor-trimethyl-silan entsteht in 44%iger Ausbeute Phosphorsaure-diethytester-(N-trimethyl-silyl-anilid) (Sdp. 83—8470,06 Torr/8 Pa)686 ... [Pg.613]

Thiophosphorsaure-O.O-diisopropylester-O-trimethylsilylester2 " 1 g (4,54 mmol) Thiophosphorsaurc-O, O-diisopropylcstcr-Natrium-Salz und 0,52 g(4,76 mmol) Chlor-trimethyl-silan werden in 40 ml Diethylether 12 Stdn. unter RuckfluB gekocht. Nach Filtration wird das Losungsmittel i.Vak. abdestilliert Ausbeute 0.98 g (80%). [Pg.707]

Trimethylsilyloxy-ethan- -diethylester ans Phosphorigsaure-trimethylester und Chlor-trimethyl-silan E2, 378 1-Trimcthylsilyloxy-phenyl-methan- -bis-[diethyl-amid] E2, 414... [Pg.1042]

Zinn Chlor-trimethyl- -Alumi-niumbromid XIII/6, 421... [Pg.129]

Arsoninm Chlor-trimethyl- (Hexa-chloroantimonat) XIII/8, 354... [Pg.129]

Cyclopropan 1-Brom-l-chlor-trimethyl- E17a, 693 (Br2CHCl/ NaOH + En), 696 (CH2Br2/... [Pg.291]

F.benfalls iiber eine Lithiierung gelingt die Einfiihrung von Stannyl-Resten in 1,3-Thiazole, indem nachtraglich ein Metall-Austausch mit Chlor-trimethyl-stannan vorgenommen wird. [Pg.268]

An 2,5-Bis-[trimethylsilyl]-l,3-thiazol ist durch Umsetzung mit Butyl-lithium und anschlieBend mit Chlor-trimethyl-stannan ein Austausch der 5-standigen Trimethylsilyl-Gruppe gegen den Trimethylstannyl-Rest moglich1134 ... [Pg.309]

Big Chemical Encyclopedia

Chemical substances, components, reactions, process design ...