5- Brom-2-hydroxy

H-l,4-Benzoxazinc 2-Brom-3,4-dihydroxy- E9a, 161 (H - Br) Ethen 2-(5-Brom-2-hydroxy-phenyl)-l-nitro- E15/1, 1136 (Ar-CHO + H3C-N02) Oxiran 3-Brom-2-(4-nitro-phenyl)-EI4a/3, 30... [Pg.448]

Indol 3-Acetamino-5-brom-2-hydroxy-1-methyl- E6b/2, 850 (aus 2-Oxo-3-oximino-2,3-H2-Der.)... [Pg.860]

Brom-2-hydroxy- 239 5-Brom-2-hydroxy-4-methyl- 239 2-Brommagncsio- 268 2-Brom-5-methyl- 274, 300... [Pg.1140]

Bis-ftrimethylsilyloxy]-tris-[tiifluonnethyl]- E2, 877 Brom-cyan-triphenyi- XII/1, 129 Brom-hydroxy-triphcnyl- Xll/1, 127 (l-Brommethyl-pentyl)-tetrabrom- E2, 331 tert.-Butyl-tetrachlor- XII/1, 343 Butyl-tetrafluor- E2, 854... [Pg.1043]

Tetranitro-1-Naphthol (2,4,5,7-Tetra-nitro- 1-hydroxy naphthalene). Mp 180°, yellowish leaflets or needles. SI sol in cold AcOH, better in hot AcOH si sol in benz (Ip in 220p benz at 18°). Prepn from 4-brom-l,3,6,8-tetranitro naphthalene by heating on a w bath with an excess of Na carbonate soln. Explds on heating. Forms some expl salts Refs 1) Beil 6, 620 2) V. Merz W. Weith,... [Pg.203]

Brom-propanoyl)-indol — 3-[l-Hydroxy-propyl-(2)-indol 67% d.Th. F. 187—188°... [Pg.309]

Die Verwendung von Thiolen als H-Donatoren fiihrt auch bei 5a-Brom-6/ -hydr-oxy-steroiden zu 6/3-Hydroxy-steroiden3. [Pg.511]

Analog wird 17a.-Hydroxy-21 -acetoxy-pregnatrien-(l,4,9")2 aus 9x-Brom-l 1/ ,17a-dihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-pregnadien-(l,4) erhalten. [Pg.515]

Die Reduktion von 9-Brom-ll/3-hydroxy-steroiden mit Chrom(II)-Salzen, insbeson-dere mit Chrom(II)-acetat fiihrt zu 11/3-Hydroxy-steroiden (s. S.515), A9 (11)-Ste-roiden (s. S.518) und 5,9-Cyclo-steroiden. Die Cyclopropan-Bildung wird durch Chrom(II)-acetat in Dimethylsulfoxid bzw. Dimethylformamid begiinstigt. So laufen beim 9a-Brom-l l/3-hydroxy-3-oxo-l 7/ -acetyl-ostren-(510) in waBr. Aceton, THF, 1,4-Di-oxan oder N-Methyl-pyrrolidon Substitution, Eliminierung und Cyclisierung nebeneinan-der ab, in Dimethylsulfoxid oder Dimethylformamid erhalt man fast ausschlieBlich ///3-Hydroxy-3-oxo-17 3-acetyl-5,9-cyclo-dstran5 ... [Pg.519]

Behandelt man 9a-Brom-17a-hydroxy-1 l( ,21-diacetoxy-3,20-dioxo-pregnadien-(1,4) mit Chrom(II)-chlorid in Aceton, so wird als einziges Reaktionsprodukt 17a.-Hydr-oxy-1 lp,21-diacetoxy-3,20-dioxo-5,9-cyclo-pregnen-(l) (36% d.Th. F 186-191°) er-halten6 ... [Pg.519]

Aus 9a-Brom-l 1/3,17a-dihydroxy-2l-acetoxy-3,20-dioxo-pregnadien-( 1,4) wird da-gegen das 17a-Hydroxy-21-acetoxy-l,ll-epoxy-3,20-dioxo-5,9-cyclo-pregnan1 (F 177-180°) neben Eliminierungs- und Umlagerungsprodukten gebildet ... [Pg.520]

Benzaldehyd + l-Brom-buten-(2) 4-Hydroxy-3-methyl-4-phenyl-buten-( I) ... [Pg.520]

Heptanal-al + l-Brom-3-mcthyl- 4-Hydroxy-3,3-dimethyl-decen-(I) 83% d.Th. [Pg.520]

Cyclohexanon + l-Brom-3-methyl-------------- 3-Methyl-2-(]-hydroxy-cydohexyl)-buten-... [Pg.520]

Lediglich in der Codein-Reihe wird in einigen Fallen die 14-Brom-Funktion durch eine Hydroxy-Gruppe ersetzt (s.S. 763) bzw. es wird Dehydrohalogenierungbeobachtet (s. S. 738). [Pg.771]

Athoxy-7-oxo- -Natrium-Salz 316 2-Amino- 612 8-Amino- -lactam 573 8-Brom-6-hydroxy- -athylester 319 8-Brom-6-oxo- -athylester 319 -chlorid 185... [Pg.912]

AthyI-(4-amino-phcnyl)- 684 Athyl-benzyl- 500 Bis-[4-brom-phenyI]- 572 Bis-[4-chlor-phenyl]- 488 Bis-[4-hydroxy-phenyl]- 572 Bis-14-methoxy-phenyl]- 572 Bis-[4-methyl-phenyl]- 572 Bis-[4-nitro-phenyl]- 572 a-Brom- 534f. [Pg.922]

Bis-[tosylamino]- 681 Brom- 623, 624, 675 (2-Brom-athyl)- 389 4-Brom-l-amino- 477 4-Brom-l-(2-brom-l-hydroxy-athyl)- 308... [Pg.936]

Brom-l-(2-chlor-athyl)- 623 4-Brom-l-(l-hydroxy-athyl)- 308, 607 4-Brom-l -jod- 624 Brommethyl- 505 4-Brom-l-methyl- 172 4-Brommethyl-l-tert.-butyl- 625 Brom-nitro- 621... [Pg.937]

Dioxo- 725, 734, 755 11/3-Fluor-9a-brom-3,17-dioxo- 514 9a-Fluor-11/3,17/3-dihydroxy-3-oxo- 756 9a -Fluor-11/3,17/3-dihydroxy-3-oxo-16a -methyl- 757 9a-Fluor-11/3-hydroxy-3,17-dioxo- 756 9a-Fluor-3,l l,17-trioxo-16a-methyl- 757 17/3-Hydroxy-3-oxo- 755, 776 f. [Pg.968]

Bis-[4-hydroxy-benzoyl]- 658 2,2 -Bis-[4-methoxy-benzoyl]- 658, 678 2,2 -Bis-[4-methyl-benzoyl]- 678 2,2 -Bis-[3-nitro-benzoylJ- 678 Brom- 678 4-Brom- 406... [Pg.976]

N-Acetylderivate der Aminocyclenole entstehen. Unter Nachbargruppen-beteiligung werden hierbei l-Arylamino-2(cis)-acetoxy-3(trans)brom-4-hydroxy (bzw. -acetoxy)-cyclane als einzige Produkte gebildet 50),... [Pg.100]

Big Chemical Encyclopedia

Chemical substances, components, reactions, process design ...