4- benzol- -amid

Benzol- -amid 503 Benzol- -azid 503 Benzol- -bromid 571 Benzol- -chlorid 571... [Pg.922]

Brom-benzol- -chlorid 534 -chloride 488, 566, 539, 534, 543 4-Cyan-benzol- -amide 680 -ester 439-444... [Pg.922]

Methyl-benzol- XII/1, 348, 368, 380 4-Methyl-benzol- -amid-phenylester XII/1. 530 4-Methyl-bcnzol- -chlorid-phenylester XII/1, 542 4-Mcthyl-benzol- -diamid Xll/1, 537 4-Methyl-benzol- -dianilid XII/1, 537 4-Methyl-benzol- -dibromid XII/1, 392... [Pg.1039]

Benzol- -O-alkylester (Kalium-Salze) E2, 422 Benzol- -O-alkylester-S-arylester E2, 392 Benzol- -S-alkylester-chlorid E2, 338 Benzol- -S-alkylester-diethylamid E2, 409 Benzol- -S-allylester-amid E2, 41 1 Benzol- -S-allylester-dialkylamid E2, 411 Benzol- -O-allylester-O-ethylester E2, 392 Benzol- -S-allylester-O-ethylester E2, 392 Benzol- -amid... [Pg.1092]

Methyl-benzol- -amid IX, 608,630 4-Methyl-benzol- -amid IX, 630 Phenylmethan- -amid IV/lb, 651... [Pg.382]

Benzol- -(4-hydroxy-aniIid) IX, 622 2-Phenoxy-benzol- -amid E16c, 291 (aus R —S02 —Ns)... [Pg.988]

Benzol- -amid 1281 Benzol- -methoxyamid 1281 Butan-l-(bzw. -2)- -chlorid 167... [Pg.761]

Amino-benzol- -amid 558 4-Amino-benzol- -hydrazid 558 4-Amino-3-mcrcapto-benzol- -amid 487 Aren- -hydrazide 579... [Pg.837]

Chlor-benzol- -chlorid 603 2,5-Dichlor-benzol- -chlorid 603 4-Hydroxy-2-methyl-5-isopropyl-benzol- 489 4-Hydroxy-5-methyl-2-isopropyl-benzol- 489 Mcthan- -naphthyl-(2)-ester 686 Methan- -nonyl-(2)-ester 708 Methan- -octylester 708 4-Methoxy-benzol- -chlorid 603 4-Methyl-benzol- 488f 4-Methyl-benzol-, -amid 488/... [Pg.837]

Bei 1 -Thiooxalsaure-2-ethyl-l-O-isopropylester erfolgt mit 1,2-Diamino-benzol Amid-Bil-dung an der Ester-Seite und Kmipfung der Ester-imid-Struktur an der Seite der Isopropyl-oxy-thiocarbonyl-Funktion. 2-Amino-thiophenol cyclisiert innerhalb der Isopropyloxy-thiocarbonyl-Funktion zum 2-Ethoxycarbonyl-l, 3-benzthiazol156. [Pg.802]

Methan- -chlorid 534 4-Methoxy-benzol- -chlorid 534 4-MethyI-benzoI- -amid 503, 680 4-Methyl-benzoI- -4-amino-aniIid 602 4-Methyl-benzoI- -azid 503 4-Methyl-benzol- -bcnzylamide 680... [Pg.922]

Castle and co-workers <1996JHC119, 1996JHC185, 1997JHC1597, 1998JHC1441> used 3-chlorothieno [2,3-3]thiophene-2-carbonyl chloride 280 in the synthesis of the appropriate amides, which by oxidative photo-cyclization gave novel polycyclic heterocyclic ring systems thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f][l,10]phenanthroline 281, thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f]naphtho[2,iy ]quinoline 282 and thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f]naphtho[l,2-g]qui-noline 283, thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f]naphtho[l,2y ]quinoline 284, thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f]naphtho[l,2 7]-[l,2,4]triazolo[3,4- ]quinoline 286, thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f]naphtho[l,2-/]tetrazolo[l,5- ]quinoline 288, benzo[ ]thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f]quinoline 285, benzo /]thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f]quinoline 287, benzol/] thieno[3, 2 4,5]thieno[2,3-f]tetrazolo[l,5- ]quinoline 289, and benzo[/jthieno[3, 2 4,5]thieno[2.3-f][l,2,4]triazolo[4,3- ]-quinoline 290. [Pg.32]

Einen Spezialfall stellt die Reaktion von Benzoesaure-amid-(3-chIor-propanoyloximid) mit Aminen in Benzol dar. Unter Substitution des Chlor-Atoms durch die Amino-Gruppe mil anschlieBendem Ringschlufi werden 5-(2-Amino-ethyl)-3-phenyl-l, 2,4-oxadiazole214 erhalten. [Pg.475]

Mcthodc 15i 10 mmol Kohlensaure-amid-ester-(ethoxycarbonyloximid) in 20 ml Ethanol werden mit 0.23 g (10 mmol) Natrium versetzt und bis zu dessen Losung erwiirmt. Nach dcm Abkiihlen engt man auf die Halfte ein, sauert mit verd. Salzsaure an und extrahicrt das Produkt mit Ether. Nach dem Trocknen des Ethers wird i.Vak. das Losungsmittel cntfcrnt und der Riickstand aus Benzol oder Petrolether uni kristallisiert. [Pg.478]

Subst. Amiro-5-ethoxycarbonyl-l,3,4-oxadiazol Zu einer Losung von 0,01 mol Kohlensaure-[(alkoxycarbonyl-brom-methyliden)-hydrazid]-amid in Benzol gibt man 2,02 g (0,02 mol) Triethylamin und erhitzt die Mischung 15 min unter RiickfluB. Die Losung wird i. Vak. eingecngt und mit Wasser verdunnt. Man filtriert und kristallisiert um. [Pg.585]

Auch die Alkalimetalle selbst konnen als Katalysator eingesetzt werden8,9 (s.a. oben Herstellung von l-Ethyl-piperidin) sie bilden mit dem Amin das katalytisch wirksame Alkalimetall-amid. So hat sich fur die Addition von Diethylamin an 4-Ethenyl-4-methyl-benzol zu l-(2-Diethylamino-ethyl)-4-methyl-benzol die Verwendung von Lithium (14mol%) als geeignet erwiesen8. [Pg.756]

Die Addition von Phosphorsaure-(N-brom-alkylamid)-dialkylestern bzw. -dialkylester-dibromamiden an Alkene fuhrt zur Bildung von Phosphorsaure-[alkyl-(2-brom-alkyl)-amidj-dialkylestern1 bzw. -[brom-(2-brom-alkyl)-amid]-dialkylestern2, deren Spaltung mit trockenem Chlorwasserstoff in Tetrahydrofuran bzw. Benzol Alkyl-(2-brom-alkyl)-amin- bzw. 2-Brom-alkylamin-Hydrochloride ergibt (s.a. S. 1194). [Pg.804]

Alkadiene und 1,3-Cycloalkadiene reagieren mit N,N -Bis-[4-methyl-benzolsulfonyl]-selendiimid (in situ aus Selen und Chloramin-T in Dichlormethan) und 4-Methyl-benzol-sulfonsaure-amid unter Bildung von 3,4-Bis-[4-methyl-benzolsulfonylamino]-alkenen, wahrscheinlieh fiber eine [4+2]-Cycloaddition3. [Pg.811]

Yso2-nh2 NaBH4/C2Hs0H H20 (5 %) warm, 30 min 4- Benzylamino- benzol-sidfonsauro-amid 94 4... [Pg.906]

Big Chemical Encyclopedia

Chemical substances, components, reactions, process design ...