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Anilin chlor

It was prepd in 1884 by Nolting and Collin (Ref 2) from ethyl- or methyl-esters of Styphnic Acid and ale ammonia. Blanksma (Ref 3) prepd it from 3-chlor-2,4,6-trinitroanisole (or 3-chlbr-2,4,6-trinit,rophetietole) and ale ammonia, Kbrner and Contardi ( Ref 4) from 2,4-dibrom- (or dichlor)- 3,5-trinitrobenzene and ale ammonia, and Fliirscheim (Ref 5) from tetranitro-aniline and ammonia... [Pg.717]

Chlor-anilin 4-Methoxy-unilin 4-Amino-benzvesaure-methy /ester 4-Amino-benzonitril... [Pg.501]

Chlor-1-nitro-benzol 4-Chlor-anilin 88% d.Th. F 69-71° Kp10 98-100°... [Pg.522]

Aniline-based amino-squaraines 40 can be obtained via reduction of oxo-squar-aines with NaBFLj in methanol followed by substitution and oxidation with chlor-anil or lead dioxide [106] (Fig. 11). [Pg.88]

Polymers and resins Water purification, including removal of phenol, chlorophenols, ketones, alcohols, aromatics, aniline, indene, polynuclear aromatics, nitro- and chlor-aromatics, PCB, pesticides, antibiotics, detergents, emulsifiers, wetting agents, kraftmill effluents, dyestuffs recovery and purification of steroids, amino acids and polypeptides separation of fatty adds from water and toluene separation of aromatics from ahphatics separation of hydroquinone from monomers recovery of proteins and enzymes removal of colours from symps ... [Pg.972]

Chlor-thiokohlensaure-chlorid reagiert mit aromatischen Carbonsaure-amid-hydroximiden in Acetonitril und in Gegenwart ciner Base (z. B. Triethylamin, N,N-Dimethyl-anilin, Pyridin, 4-Dimethylamino-pyridin)zueinem Gemisch aus 5-Hydroxy-l,2,4-oxadiazolenund-1,2,4-thia-diazolen (vgl. Bd. E8d, S. 121), wobei die Ausbeuten an 1,2,4-Oxadiazolen in der Hitze und mit 4-Dimethylamino-pyridin am besten sind56 z. B. ... [Pg.436]

Butyl-4-( l-hexinyl)-fiirazan-2-oxid334 mit Anilin, 4-Chlor- bzw. 4-Brom-anilin inGegenwart on Natriumhypochlorit wird4-Anilino-3-butyl- (13%), 3-Butyl-4-(4-chlor-anilino- (7,5%) bzw. [Pg.737]

Die Bildung von Benzofurazan-l-oxid aus 2-Nitro-anilin mit Hypohalogenit vollzieht sich vermutlich so, daB zunachst fiber N-Chlor-2-nitro-anilin I das Anion II entsteht, das nach RingschluB ein Chlorid-Ion abspaltet ... [Pg.779]

Die Oxidation von 2,4,5-Trimethyl-anilin mit Dihydrogenperoxid/Meerrettich-Peroxidase liefert 2,2, 4,4, 5,5 -Hexamethyl-azobenzol zu 25% neben einem Benzochinon5. Eine ahn-liche Oxidation findet auch statt, wenn Aniline, die in Kontaktherbiziden Verwendung finden (z.B. Propansaure-3,4-dichlor-anilid) in die Erde gelangen. Propansaure-3,4-di-chlor-anilid wird zunachst mikrobiologisch zu 3,4-Dichlor-anilin reduziert und anschlie-Bend durch Peroxidase-Reaktion in 3,3, 4,4 -Tetrachlor-azobenzol iibergefuhrt6. [Pg.68]

Anilin, 4-Methyl-, 4-Chlor- und 4-Brom-anilin werden mit Diphenylselenoxid in Gegenwart von Triethylamin zu den entsprechenden Azobenzolen (Azobenzol, 4,4 -Dimethyl-, 4,4 -Dichlor-, 4,4 -Dibrom-azobenzol) oxidiert7. [Pg.68]

In geringen Ausbeuten bilden sich aus 4-Brom- bzw. 4-Jod-anilin unter Einwirkung von Chlor/Pyridin/Eisessig 4,4 -Dibrom- bzw. -Diiod-azobenzof. [Pg.69]

C3H, N-( 2-Chlor-ethy )- 2.6-dinitro-N-propyl-4-Iriftuormethyl-anilin -100... [Pg.678]

Die Reaktion von primaren aliphatischen Aminen wie z.B. 1-Amino-propan Oder 1-Ami-no-hexan mit aktivierten Aryl-halogeniden (z. B. 4-Chlor-l-nitro-benzol) ergibt hohe Aus-beuten an den entsprechenden Anilinen [z. B. 4-Nitro-N-propyl- (93%), N-Hexyl-4-nitro-anilin (65%)], wenn man sie bei 50° unter erhohtem Druck durchfuhrt1. [Pg.683]

Bei der Reaktion von Diisopropylamin mit l-Chlor-2,4-dinitro-benzol in Benzol bei 60° entsteht das erwartete N,N-Diisopropyl-2,4-dinitro-anilin nur in sehr geringer Ausbeute als Hauptprodukt entsteht das nur eine Isopropyl-Gruppe enthaltende 2,4-Dinitro-N-iso-propyl-anilin neben einer geringeren Menge an 2,4-Dinitro-N propyl-anilin1. Ahnliche Er-gebnisse erhalt man mit dem entsprechenden Aryl-fluorid und -bromid sowie bei Durch-fiihrung der Reaktion in Methanol oder Dimethyl-sulfoxid. [Pg.685]

In ahnlicher Weise erhalt man aus 4-Chlor-l-nitro-benzol und 3-Dimethylamino-propan-saure-nitril in Isoamylalkohol bei 130 (130 h) N,N-Dimethyl-4-nitro-anilin in guter Aus-beute. [Pg.692]

Zur Substitution eines Chlor-Atoms in aktivierten Chlor-arenen durch die Dimethylami-no-Gruppe kann Phosphorsaure-tris-[dimethylamid] (HMPT) verwendet werden. So laBt sich zum Beispiel N,N-Dimethyl-4-nitro-anilin durch Erhitzen von l-Chlor-4-nitro-benzol in Phosphorsaure-tris-[dimethylamid] allein (150° 24 h)1 oder in Phosphorsaure-tris-[di-methylamid] in Gegenwart von Kaliumacetat (200° 2h)2 in 84% bzw. 77% Ausbeute herstellen. [Pg.711]

N02 r VCl H2/rrani-Pd(py)2Cl3/C3H5OH Normaldruck 30° 6h 2-Chlor-anilin 90 8... [Pg.832]

FuBn. 8. S. 864 Hz/rranj-Pd2Az2C]2VDMF Normaldruck 25° 24 min 2-Chlor-anilin 97 9... [Pg.832]

NO] 6-° N3H4 H2O/Raney-Ni/CH30H Zugabe des Eduktes bei 25c 10-l5min dann RiickfluB lOmin 2-Chlor-anilin 95 1... [Pg.833]

See other pages where Anilin chlor is mentioned: [Pg.561]    [Pg.561]    [Pg.361]    [Pg.362]    [Pg.407]    [Pg.453]    [Pg.284]    [Pg.183]    [Pg.69]    [Pg.17]    [Pg.63]    [Pg.73]    [Pg.128]    [Pg.655]    [Pg.656]    [Pg.658]    [Pg.668]    [Pg.678]    [Pg.678]    [Pg.681]    [Pg.681]    [Pg.684]    [Pg.684]    [Pg.685]    [Pg.685]    [Pg.693]    [Pg.711]    [Pg.716]    [Pg.753]    [Pg.780]    [Pg.833]    [Pg.833]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.419 ]



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