Propansaure

Propansaure, /. propanoic (propionic) acid, propbylaktiscb, a. prophylactic. [Pg.348]

Acrylsaure-nitril liefert bei entsprechender Behandlung Propansaure-nitril (70% d.Th.). Bedeutung besitzt diese Methode zur Herstellung markierter Nitrile11 ... [Pg.82]

Hydroxy-pheny)-acetonitril 3-Hydroxy-2-athyl-3,3-diphe-nyl-propansaure-nitril Octansaure-nitril 2-Cyan-furan... [Pg.115]

Entsprechend gibt 2-Dimethylamino-3-phenyl-propansaure-nitril in Athanol bei 35° 93% d.Th. Dimethyl-(2-phenyl-dthyl)-amin. ... [Pg.121]

Methyl-propansaure-chlorid 2,2-Dimethyl-propansaure-chlorid 4-Brom-benzoyl chlorid... [Pg.185]

Die Selektivitat des Reduktionsmittels ermoglicht die Herstellung von cl-Methyl-serin aus 2-Acetylamino-2-cyan-propansaure-athylester1 ... [Pg.206]

Hydroxy-2-cyclohexyl-propansaure-nitrH Zu 2,5 g (0,065 Mol) Natriumboranat in 25 ml Athanol wird unter Riihren bei 0 eine Losung von 12 g (0,065 Mol) Cyclohexyliden-cyan-essigsaure-athylester in 25 ml Athanol getropft. Man riihrt 18 Stdn. bei 20° nach, verdiinnt mit ges. Natriumchlorid-Losung, extrahiert mit Diathylather und Benzol, dampft nach Trocknen die Solventien ab und destilliert den Riickstand Ausbeute 5 g (54% d.Th.) Kp .s 115-117". [Pg.206]

Alkoxycarbonyl-Gruppen in Propargyl-Stellung konnen mit Aiuminiiimhydrid in Ather bei 20° selektiv zu den Hydroxymethyl-Gruppen reduziert werden3. Heteroaryl-acrylsau-re-ester werden von Natriumboranat selektiv zu Heteroaryl-propansaure-ester reduziert4. [Pg.209]

Die Reduktion der Halogen-carbonsaureester mit Lithiumalanat verlauft, ahnlich den Halogen-carbonsauren (s.S. 160) oft nicht einheitlich12. Zur selektiven Reduktion werden deshalb die weniger nucleophilen Hydride Lithiumalanat/Aluminiumchlorid und Aluminiumhydrid eingesetzt (ersteres reduziert z.B. 3-Brom-propansaure-methyl-ester bei -75° in 90%iger, bei 35° in 78%iger Ausbeute zu 3-Brom-propanol)li. [Pg.210]

Analog erhalt man aus L-2-Amino-3-methyl-pentansaure-athylester bzw, aus substitu-ierten 2-Amino-propansaure-athylestern ... [Pg.212]

Nitro-phenoxy)-2-methyl-propansaure-athylester erleidet bei der Reduktion mit Lithiumboranat eine Smiles-Umlagerung unter Bildung von /-(4-Nitro-phenoxy)-2-me-... [Pg.212]

Dimethyl-propansaure-... Dodecansiiure-... Cyclohexan-carbonsaurc-... 4-Chlor-bcnzoesaure-... [Pg.234]

Dimethyl-propansaure Undecen-( 10)-saure 4-Chlor-benzoesaure Naphthalin-1 -carbonsaure... [Pg.235]

Analog lassen sich 2- und 4-Hydroxy-, 2,4-Dihydroxy- und 2,4,6-Trihydroxy-aceto-phenon zu den entsprechenden Athyl-phenolen reduzieren [3-(2,4-Dihydroxy-ben-zoyl)-propansaure wird dagegen nicht angegriffen1 2] (vgl. a.S. 273) (Acyloxy-phenyl)-ketone reagieren ahnlich z.B.3 ... [Pg.289]

Aceton-oxim + Propansaure — N-Propyl-N-isopropyl-hydroxylamin 68°/0 d. Th. [Pg.376]

Cyclohexanon-oxim+ Propansaure —> N-Propyl-N-cyclohexyl-hydroxylamin 87% d.Th. [Pg.376]

Phenyl-3-aryl-acrylnitrile werden durch Benzylalkohol in Kalilauge mit mittleren Ausbeuten zu den entsprechenden 2-Phenyl-3-aryl-propansaure-nitrilen redu-ziert1 (als Ausnahme erhalt man aus 2,3-Diphenyl-2-acrylnitril 2,3-Diphenyl-propan-sdure 70% d.Th.)1 ... [Pg.553]

Oxo-3-phenyl-2-benzyl- 3- Oxo-3-phenyl-propansaure-nitril propansaure-ni-... [Pg.562]

X = O-Alk R = H (CjHjOH/LiCl) 3-Alkoxy-3-phenyl-propansaure-nitrila... [Pg.581]

Propansaure-amid kann in fliissigem Ammoniak/Kaliumbromid an Platin bei hoher Stromdichte selektiv zum Propanol (80% d.Th.), bei niedriger Stromdichte selektiv zum Propanal reduziert werden. In Butanol/Kaliumbromid entsteht ausschlieBlich Propanol (90% d.Th.)7. [Pg.602]

Bei pH-Wert < 9 entsteht aus 3-Mercapto-2-oxo-propansaure 3-Mercapto-2-hydroxy-propansdure (vgl. S. 634)5. [Pg.606]

Mercapto-2-oxo-propansaure kann je nach Reaktionsbedingungen zu verschiedenen Produkten reduziert werden, Wahrend im sauren Medium nur die Oxo-Gruppe reduziert wird (2-Hydroxy-3-mercapto-propansdure), erhalt man bei pH 10-12 Milchsdure und oberhalb pH 12 Polymerew ... [Pg.608]

Tetramethyl-zinn wird durch Elektrolyse von Methyljodid an einer Zinn-Kathode (in DMF/Tetrabutylammoniumperchlorat -1,92 V 67% SA) gewonnen. Dagegen wird bei der Elektrolyse von Athyl-, Propyl- Oder Butyljodid hauptsachlich Butan, Flexan bzw. Oc-tan gebildet6. 3-Jod-propansaure-nitrilliefertin 0,5 n Schwefelsiiure mit guten Ausbeuten wiederum Tetrakis- 2-cyan-athyl -zinn1 (65% d.Th.) Tetrakis-[2-cyan-athyl]-blei hin-gegen nur zu 13% d. Th.7. [Pg.624]

Carbonsaureester konnen ebenfalls kathodisch unter Reduktion der Alkohol-Kompo-nente gespalten werden. So entsteht z. B. aus 4-Acetoxymethyl-benzoesaure-athylcster der 4-Methyl-benzoesdure-methylester (Methanol/Natriumacetat 93% d.Th.)4. Die op-tisch aktive 2-Benzoyloxy-2-phenyl-propansaure sowie deren Methylester werden unter nahezu totalcr Racemisierung reduziert5 ... [Pg.630]

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