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1-Nitro- -tetrafluoroborat

Benzoxazolium 2-Ethyl-7-hydroxy-5-nitro- -tetrafluoroborat E8a, 290 (N-Ethylier.)... [Pg.604]

Zwei Aquivalente 4-Nitro-phenyldiazonium-tetrafluoroborat reagieren in waBrigem Medium mit Di-3-indolyl-methan bzw. Bis-[l-methyl-3-indolyl]-methan unter Bildung von 3-(4-Nitro-phenylazo)- bzw. l-Methyl-3-(4-nitro-phenylazo)-indol in hohen Ausbeuten (> 90% Weg ). [Pg.38]

Die Reaktion von Trimethylsilyl-methan (Tetramethyl-silan) mit einem Aquivalent Nitro-nium-tetrafluoroborat in Sulfolan zu Nitromethan wird in einem Druckreaktor bei 20-80° (2 h) durchgefiihrt (Ausbeute 80%)3 ... [Pg.149]

Setzt man Allyl-silane mit Nitronium-tetrafluoroborat in Dichlormethan um, so entsteht 3-Nitro-propen in 80%iger Ausbeute3 ... [Pg.149]

Nitro-propen3 In einem Kolben werden 1,14 g (0,01 mol) Allyl-trimethyl-silan in 10 m/ trockenem Di-chlor-methan auf — 78° gekiihlt, innerhalb 20 min 1,33 g (0,001 mol) Nitronium-tetrafluoroborat zuge-geben. Man leitet einen schwachen Stickstoffstrom durch das GefaB um entstehendes Fluor-trimethyl-silan und Trifluor-boran abzufuhrcn. Nach 30 min ist alles Nitronium-Salz vcrschwunden. Man laBt auf 20° erwarmen, zieht das Dichlormethan ab und destilliert i.Vak. Ausbeute 0,7 g (80%) Sdp. 62°/25 Torr (3,25 kPa). [Pg.149]

Trimethylsilyloxy-cyclohexen reagiert mit Nitronimn-tetrafluoroborat in Acetonitril bei — 25° mit 47% Ausbeute zu 2-Nitro-l-oxo-cyclohexan2 (mit Nitryl-chlorid wird dagegen... [Pg.160]

Ammonium Dimethyl-(z-ethoxy-4-nitro-benzyliden)- (tetrafluoroborat) E5, 73 f. (O-Alkylier.)... [Pg.907]

Zur Herstellung von 3-Acetyl-5-methyI-l-(4-nitro-phenyl)-lH-pyrazol aus 2,5-Dimethyl-furan und 4-Nitro-phenyldiazonium-chlorid s. Bd. X/3, S. 544 (1965). In einigen Fallen (s.u.) ist der Einsatz von 4-Nitro-phenyldiazonium-tetrafluoroborat in 1,4-Dioxan vorteilhaft2135. [Pg.521]

Die cine -Substitution an 1,4-Dinitro-lH-pyrazolen (s.a. S. 587) sowie an l-(2,6-Dimethyl-4-phenyl-pyridiniono)-2-methyl-pyrazolium-bis-tetrafluoroborat (s.S. 591) mit Alkalimetall-cyaniden ermoglicht die Synthese von 3(5)-Cyan-4-nitro-lH-pyrazolen125,1610 bzw. 5-Cyan-l-methyl-1 H-pyrazol [ 100% Sdp. 90°/8Torr (1,07kPa) Schmp. 23-270]169. [Pg.619]

Triphenyl-(4-chlor-phenyl)- -tetrafluoroborat 1367 Triphenyl-(4-hydroxy-phenyl)- -jodid 1367 Triphenyl-(4-methoxy-phenyl)- -jodid 1367 1 riphenyl-(4-methyl-phenyl)- -jodid 1367 Triphenyl-[2-(bzw.-3)-nitro-phenyl]- -tetrafluoroborat 1368... [Pg.756]


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