Diethoxy-1,2-butadiene

Die Cyclokondensation von l,4-Bis-[trimethylsiloxy]-l,4-diethoxy-l,3-butadien bzw. des homologen 1,4-Pentadiens oder 1,5-Hexadiens mit Bis-[methylthio-methyl]-methyl-amin in Gegenwart von Trifluormethansulfonsaure-trimethylsilylester ergibt 3,4-Diethoxycar-bonyl-l-methyl-pyrrolidin, 3,5-Diethoxy carbonyl-1 -methyl-piperidin bzw. 3,6-Diethoxycar-bonyl-l-methyl-azepan3. 

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