5- Chlor-2,4-dimethoxy

Steht keine 7-Chlor-Bindung zur Verfiigung, so wird die Briickenkopf-C-Hal-Bindung angegriffen. So erhalt man z. B. aus l,2,3,4-Tetrachlor-7,7-dimethoxy-bicyclo[2.2.1]hep-tan mit Athylendiamin-chrom(II)-perchlorat [32 Aquiv. Chrom(II) pro Mol zu reduzie-rende Substanz ] in waBrigem Dimethylformamid 2,3-Dichlor-7,7-dimethoxy-bicyclo [2.2.I]hepten (63% d.Th. F 54-54,5°) [mit weniger Chrom(II)-Komplex entsteht ein Gemisch aus 1,2,3-Trichlor- und 2,3-Dichlor-Derivat]1. [Pg.513]

Trimethyl- und Triphenyl-chlor-stannan dimcrisieren in 1,2-Dimethoxy-athan/Tetrabutylammonium-perchlorat (Platinkathodc) zu Hexamethyl- bzw. Hexaphenyl-dizinn 3. [Pg.702]

Dihydroxy- -oxim 699 4,4 -Dimethoxy- -O-methyl-oxim 377 4-(2,3-Dimethyl-butyl-(2)]- 565 2,2 -Dinitro- 474, 558 4,4 -Diphenyl- 542 2 -Fluor-4-chlor- 288... [Pg.893]

Chlor- -phenylester 192 Diacetamino- -athylester 240 Dichlor- 618 Dichlor- -chlorid 186 Difluor-nitro- -benzylester 211 Difluor-nitro- -isopropylcster 194 (4,5-Dimethoxy-2-carboxy-phenyl)- -methylester 200... [Pg.901]

Chlor-4,5-dimethoxy-l-methyl-2-formyl- 182 1 -Chlor-4-methyl- 618... [Pg.956]

Dimethoxypicryl Chloride) [called 5-Chlor -2.4.6-trinitro-resorcin-dimethylather or 5-Chlor -2.4.6-trinitro-1.3 dimethoxy-benzol in Ger],... [Pg.37]

Brom-phenyl)-(4-chlor-phenyl)- E2, 290 (4-Brom-phenyl)-dimethoxy- E2, 202 (4-Brom-phenyl)-dipropyloxy- E2, 202 (4-Brom-phenyl)-methoxy-phenyl- E2, 293 2-Butenyl-dimethoxy- E2, 201 tert.-Butyl-chlor-methyl- E2. 288 Butyl-diehlor- E2, 854 Butyl-diethoxy- E21, 201, 206 Butyl-difluor- E2, 854 Butyloxy-diethylamino-phcnyl- E2, 209 Butyloxy-diphenyl- E2, 281 tert.-Butyloxy-diphenyl- E2, 23 Butyloxy-dipropyl- E2, 292 Butvloxy-ethoxy-hydroxy- E2,187 Butvloxy-hydroxy-phenyl- E2, 189, 190, 422 tcrt.-Butyloxy-phenyl-vinyl- E2, 22 Butylthio-chlor-ethyl- E2, 222 (4-Chlor-butyl)-dibutyloxy- E2, 201 Chlor-(2-chlor-1 -chlormethyl-ethoxy)-phenvl- E2, 191, 197... [Pg.1005]

Chlor-phenyl)-difluor- E2, 429 (4-Chlor-phenyl)-dimethoxy- E2, 197 Chlor-phenyl-propylthio- E2, 248 (2-Cyan-ethyl)-cyclohcxyl- E2, 245 Cyclohexyl-ethoxy-hydroxy- E2, 190 Dialkoxy-methyl- E2, 405 Dianilino-phenyl- E2, 416 Dibenzyloxy-phenyl- E2, 207 Dibrom-methyl- E2, 330, 331, 484 Dibrom-phenyl- E2, 30, 32 Dibutyl- E2, 263 Dibutyl-dicthylamino- E2, 287 Dibutyl-cthoxy- E2, 23 Dibutyl-ethoxy- E2, 23 Di-tert.-butyl-ethoxy- E2, 22 Di-tcrt.-butyl-methoxy- E2, 22 Dibutyloxy-ethyl- E2, 205 Dibutyloxy-naphthyl- E2, 203 Dibutyloxy-phenyl- E2, 207... [Pg.1005]

Bis-[diethoxy-thiophosphoryl]- E2, 732 Bis-[diisopropyloxy-thiophosphoryl]- E2, 729 Bis-[dimethoxy-thiophosphoryl]- E2, 732 (2-Chlor-etbyl)-(diethoxyphosphoryl)- E2, 598... [Pg.1116]

Chlor-2-dichlorphosphorylamino- E2, 58 4-[l-(Dimethoxy-thiophosphorylthio)-ethyl]-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro- E2, 721... [Pg.1125]

Konformativ bestandig werden jedoch auch die Dihydro-oxepine 24 durch Einfiihrung zweier Substituenten in der ortho-Stellung zur Bi-phenyl-Bindung. Die optisch aktiv vorliegenden Dimethoxy- und Di-chlor-Derivate 24 (R = OCH3 bzw. Cl, X=0) racemisieren erst beim Erhit-zen in Losung (Ea = 29,9 kcal/Mol, log ko = 13,4 sec-1 bzw. Ea = 34,8 kcal/Mol, log k0= 13,3 sec-1) 13< . [Pg.146]

Butansaure 4-Chlor-3,3-dimethoxy- -methylester E14a/1, 254 (Keton/R —OH)... [Pg.394]

Benzol 4-Chlor-2,5-dimethoxy-l-nitro- E16d, 282 (Nitrierung)... [Pg.468]

Cyclobutan 3-Chlor-3-cyan-2,2-dimethoxy-1-methyl- E17e, 145 ([2 + 2]-Cycloadd.)... [Pg.507]

Chlor-(4-methoxy-benzyloxy)-E14a/3, 41 (SR -> Cl) Chlor-methoxy-(4-methoxy-phenyl)-E14a/3, 33 (OR - Cl) (2-Chlor-phenyl)-dimethoxy- E14a/1, 245 (R — CHO/R — OH) 2-Oxa-tricyclo 4.3.1.0 l 9ldecan 10-Chlor-3-oxo- E5,757 (4-COOH -2-en + TOs-NCl-Na)... [Pg.620]

Acetylchlorid a-Chlor-a-chlorsulfe-nyl-a-(2,5-dimethoxy-4-nitro-phenyl)- E14a/3, 161 (Ar — CH2 —COOH + SOCl2)... [Pg.705]

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Chemical substances, components, reactions, process design ...