Chinone

Accracopalinsaure,/. accracopalim c acid, Accracopalsaure, /. accracopalic acid. Aceanthrenchinon, n. aceanthrenequinone. Acenaphten, n. acenaphthene. -chinon, n. [Pg.13]

Dloxy-. dioxy- dihydroxy-, (See note under Oxy-,) -benzol, n, dihydroxybenzene. -chino-Un, n, dihydroxyquinoline, -chinon, n, dihydroxy qui none. [Pg.104]

Kampher-baum, m. camphor tree, -chinon, n. camphorquinone. -essig, m. camphorated vinegar, -geist, m. spirit of camphor. [Pg.236]

Naphto-. naphtho-. -brenzcatechin, n. naphtho-pyrocatechol. -chlnaldin, n. naphthoquin-aldine. -chinhydron, n. naphthoquinhydrone. -chinolin, n. naphthoquinoline. -chinon, n. naphthoquinone, -cumarin, n. naphthocou-niarin (or -cumarin). [Pg.312]

Nitro-bakterien, n.pl. nitrobacteria, -benzol, -benzin, n. nitrobenzene, -chinon, n. nitro-quinone. -cocussaure, /. nitrocoeeic acid, -derivat, n. nitro derivative, -farbstoff, m. nitro dye. -fettkorper, m. aliphatic nitro compound, -fettsaure, /. nitro fatty acid, -gruppe, /. nitro group, -halogenbenzole,... [Pg.320]

Para-chinon, n. paraquinone, p-quinone. -con-sdure, /. paraconic acid, -cyan, n. paracy-anogen. -cymol, n. paracymene, p-cymene. Paradies, n. paradise, -apfel, m. tomato, -feige, /. banana, -holz, n. agalloch, aloes wood, -koraer, n.pl. grains of paradise, paradox, a. paradoxical. [Pg.332]

Phasotropie,/. phasotropy, phasotropism. Phenant(h)ren, n. phenanthrene. -chinon, n. [Pg.338]

Thymo-chinhydron, n. thymoquinhydrone. -chinon, n. thymoqninone. -hydrochinon, n. thymohydroquinone. [Pg.445]

Chinon-Test Chinon wird in ather. Losung zu Hydrochinon reduziert, das mit iiberschiissigem Chinon unter griinblauer Farbung reagiert (Chinhydron). [Pg.45]

Chinone werden durch Hydride in der Regel zu den entsprechenden Hydrochinonen reduziert5,6. Die Reaktion kann aber auch unter partieller Sattigung des aromatischen Ringes7 und unter Bildung aromatischer Kohlenwasserstoffe verlaufen8. Bei Reduktion von Chinon mit Hydriden zu 1,4-Hydrochinon wird Wasserstoff entwickelt, z. B.9 ... [Pg.338]

Chinoide Verbindungen wie Chinole, Chinonacetale, Chinon-methide usw. werden hauptsachlich zu Phenolen reduziert3. [Pg.339]

Ahnlich werden Chinon-bis-sulfonimide durch Lithiumalanat zu Bis-sulfonamiden reduziert2. [Pg.463]

Chinone werden i.a. zu Phenolen reduziert so erhalt man z. B. aus 1,4-Benzo- bzw. 1,4-Naphthochinonen mittels Chrom(II)-chlorid in stark salzsaurer, waBrig-acetonischer Losung Hydrochinone bzw. 1,4-Dihydroxy-naphthaline die Ausbeuten schwanken sehr stark (30-95% d.Th, s. ds. Handb., Bd. VII/3a, S. 653). [Pg.509]

Benzochinon und Tetrachlor-l,4-benzochinon werden durch Ferrocen/Alumini-umchlorid zu Hydrochinon bzw. Tetrachlor-hydrochinon reduziert. Diese Methode ist allgemeingiiltig fur Chinone. [Pg.523]

Chinon-acylhydrazone lassen sich in milder Reduktion durch Erwarmen mit Ascorbinsaure in waBriger Losung zu Aryl-hydrazinen reduzieren (s.ds. Handb. Bd. X/2, S. 233). Die Herstellung des sehr empfindlichen 2-Hydroxylamino-l-nitro-benzols ist aus 1,2-Dinitro-benzol mit Ascorbinsaure moglich (s. Bd. X/l, S. 1149). Aryl-diazoniumsalze werden liber Oxalsaure-monoarylhydrazide zu Aryl-hydrazinen reduziert (s.Bd. X/2, S. 219). [Pg.562]

Das beim Erhitzen von Tetraphenyl-glykol entstehende Radikal ist in der Lage, Diketone zu Hydroxy-ketonen und o- bzw. p-Chinone zu Hydrochinonen zu reduzieren (naheres s.Lit.3) ... [Pg.574]

Die elektrochemische Reduktion von 1,4-Benzochinon zu Hydrochinon hat den Vor-teil, daB technisches Chinon eingesetzt werden kann (3%ige Losung in 2%iger Schwefel-saure). An Blei-Kathoden in geteilter Zelle erhalt man bei 65° 85% d.Th. reines Hydrochinon4. [Pg.606]

Daraus folgt, daB ein schneller Austausch der Oxydationsstufen zwischen Chinon und Hydrochinon in der Losung vor der Bildung des Komplexes stattfindet. Nach Bildung der Chinhydronverbindung ist aber innerhalb 24 Stdn. kein nachweisbarer Austausch mehr vorhandcn. [Pg.157]

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