Azoxybenzol

Natriumboranat reduziert Nitroso-benzol in Athanol bei 30° zu Azoxybenzol (75% d.Th.), in Dimethyl-sulfoxid bei 85°zu Azobenzol (78% d.Th.)"1 und4-Nitroso-phenol, in Wasserbei 60°zu 4-Amino-phenol (42%... [Pg.478]

Tetrachlor-5-nitro-azoxybenzol wird durch Zinn/Salzsaure in Essigsaure mit 30%-iger Ausbeute zu 3,3, 4,4 -Tetrachlor-5-amino-hydrazobenzol (F 191°) reduziert2 ... [Pg.489]

Azoxy-Verbindungen werden durch Pentacarbonyleisen3,4 bzw. Dinatrium-decacarbo-nyl-dichrom5 zu den entsprechenden Azo-Verbindungenreduziert. So erhalt manz. B. aus Hexafluor-azoxymethan 50% d.Th. Hexafluor-azomethan (Kp7,l0 -320)3 bzw. aus 2,2 -Dimethyl-azoxybenzol 65% d.Th. 2,2 -Dimethyl-azobenzol4. [Pg.538]

Chlor-l-nitro-benzol wird in — 30%iger Ausbeute durch Athanal, Propanal, 3-Phenyl-propanaloder Pipe-ronal in 0,5 n athan. Kalilauge zu 4,4 -Dichlor-azoxybenzol reduziert7. [Pg.558]

Bei der Elektrolyse von Nitro-Verbindungen konnen auch Azoxy-, Azo- und Hydra-zo-Verbindungen gebildet werden. So sind z.B. Azoxybenzole aus Nitrobenzolen mit 80-90% d.Th. (an Pb, Cu oder Ni) zuganglich ... [Pg.687]

Auch ausgehend von Nitrosobenzol wird Azoxybenzol erhalten5 6. [Pg.687]

Die Isolierung der Azoxybenzole gelingt aufgrund ihrer Schwerloslichkeit (Eiskiih-lung), normalerweise sollte die Reduktion iiber die Azobenzole zu den Hydrazobenzolen weiterlaufen4 (zum Mechanismus s.Lit.7). [Pg.687]

Die Reaktion von Alkylaminen mit Nitrosobenzol kann zur Bildung von Phenylazo-alkanen verwendet werden. Mit primaren Aminen werden maBige Ausbeuten erzielt. Als Nebenprodukte fallen in Abhangigkeit vom Amin und Losungsmittel wechselnde Mengen Azoxybenzol und Anilin an3 ... [Pg.101]

Als Variante dieser Kondensation kann auch von Nitrosobenzolen ausgegangen werden, die unter reduktiven Bedingungen ebenfalls zu Azoxybenzol(en) kondensiert werden. Hierbei wird die Nitroso-Gruppe zunachst zum Hydroxylamin reduziert, um dann mit einem weiteren Molekiil der Nitroso-Verbindung zum Azoxybenzol zu reagieren ... [Pg.121]

Auch aus Nitrosobenzolen und Arylnitronen sind Azoxybenzole zuganglich. Setzt man unterschiedlich substituierte Edukte ein, erhalt man jedoch Gemische verschieden substi-tuierler Azoxybenzole neben weiteren Produkten4. [Pg.123]

Bis-[2,3-dimethyl-phenyl -diazen- 1-oxid wird nach Methode in 70% Ausbeute gewonnen. 2,6-disubstituierte Nitrobenzole liefem anstelle der gewtinschten Azoxybenzole jedoch Aniline. [Pg.126]

Polyfluor-azoxybenzole sind am besten mit Trifluorperessigsaure herstellbar, z.B. De-cafluor-azoxybenzol in 94% Ausbeute3. [Pg.133]

Die Insertion von Kohlenmonoxid in Azoxybenzole fiihrt zur Bildung aromatischer Isocyanate. Als Katalysatoren werden Rhodium-, Ruthenium- bzw. Palladiumchlorid ver-wendet3. [Pg.141]

Azoxyonisole or Azoxydianisole (called Azoxyanisol or Dimcthoxy-azoxybenzol in Ger), ClV0 C6H4(Na0) C6H4-0-CHa mw 258.27, N 10.85%. Three isomers are described in the literature o,o -Azoxy-atiisols (Ref l)j rn,m -Azoxyatiisois (Ref 2) and p,p -Azoxyanisole (Ref 3). The nitro derivs of Azoxyanisole may be of interest as expl ingredients... [Pg.665]

Phenylazoxybenzoic Acid or Azoxybenzene monoearboxylic Acid [called Azoxybenzol-carbonsaure-(2) or (4) in GerJ C Hj -(NjO)— CeH4 COOH mw 242.23, N 11.57%. Two isomers are described in the literature ... [Pg.668]

Azoxydibenzoic Acid or Azoxy benzene-dicarboxyl ic Acid (called Azoxybenzoesaure or Azoxybenzol-dicarbonsaure in Ger), HCX>C-QH4-(N20)-QH,-C00H mw 286.24,... [Pg.669]

Azoxydibenzoic Acid or Azoxybenzene dicarboxylic Acid (called Azozybenzoesaure or Azoxybenzol-dicarbonsaure in Gei), HOOC-QH,-(NaO)-C.H4 COOH mw 286.24,... [Pg.669]

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