Asymmetrische Synthese

Klabunowski J1 (1963) Asymmetrische Synthese, Veb Dentscher Verlag der Wissen-schaften 2 84... 

Diesem Reaktionstyp gehort die erste in der Literatur verzeichnete asymmetrische Synthese, namhch die asymmetrische Decarboxylierung von Dialkylmalonsauren COOH in Form ihrer Alkaloidsalze an [162). 

Es handelt sich hierbei um eine indirekte asymmetrische Synthese" im Sinne von Kap. 3.6. 

Die vorstehenden Ausfuhrungen zeigten, welch breites Spektrum optisch aktiver Verbindungen durch asymmetrische Synthese zuganglich ge-macht werden kcmn. Es diirfte heute kein Problem mehr sein, eine be-... 

Klahunowski, Je. J. Asymmetrische Synthese. Deutschsprachig bei VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1963 russische Ausgabe Moskau 1960. 

Die asymmetrische Synthese von a-Amino-carbonsaure-Derivaten aus den (5)- bzw. (/ )-3-Acyl-2-oxo-l, 3-oxazolidinen I3 bietet einen allgemeinen Zugang zu beiden enantiomor-phen Formen von a-Amino-carbonsauren nach ahnlichen Prinzipien wie die vorab ge-schilderte Reaktionsfolge [Pg.579]

Nach dem gleichen Prinzip verlauft die (asymmetrische) Synthese von Alkyl-dimethyl-aminen durch elektrophile Aminierung von geeigneten Alkyl-lithium-Verbindungen bzw. Alkyl-magnesiumhalogeniden mit dem aus ( —)- bzw. ( + )-Ephedrin hergestellten ( — )-bzw. (+ )-3,4-Dimethyl-2-dimethylaminooxy-2-oxo-5-phenyl-l, 3,2(A5)-oxazaphospho-... 

D. Enders, R. W. Hoffmann, Asymmetrische Synthese, in Chemie in unserer Zeit 1985, 19, 177. 

Das Problem optisch aktive Polymere durch asymmetrische Synthese herzustellen, wurde wohl zum ersten Mai von Marvel u. Mitarb. (178) vor rund 20 Jahren in Angriff genommen. Es wurde untersucht, ob durch Initiierung mit optisch aktiven Peroxyden eine asymmetrische Polymerisation von Vinylmonomeren zu optisch aktiven Polymeren moglich ist. Das Ergebnis war negativ. 

Theilacker, W. In Houben-Weyl, 4. Aufl., Bd. IV/2, S. 535. Stuttgart Thieme 1955 Je. Klabunovskii, Asymmetrische Synthese. Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin, 1963. 

Ebel, F. Asymmetrische Synthese, in Stereochemie. Freudenberg, K. (ed.). Leipzig und Wien Franz Deuticke Verlag 1933, p. 580... 

Klabunowski, Je. I. Asymmetrische Synthese. Berlin VEB Deutscher Verlag der Wissen-schaften 1963... 

Ist das chirale Hilfsmittel keine chemische Verbindung, sondern ein physikalischer Einflufi, z. B. polarisiertes Licht, spricht man von absoluter asymmetrischer Synthese. Hierbei konnten bisher jedoch nur geringe Enantiomerenuberschusse erzielt werden. 

Omar F, Frahm AW (1989) Asymmetrische reduktive Aminierung von Cy-cloalkanonen, 9. Mitt. Die asymmetrische Synthese GABA-verwandter cy-cloaliphatischer Aminosauren Arch Pharm 322 461 Omar F, Frahm AW (1990) Asymmetrische reduktive Aminierung von Cy-cloalkanonen, 10. Mitt. EPC-Synthese cis-bicyclischer Lactame und Amine. Arch Pharm 323 923... 

Mit circular polarisiertern Licht ist eine absolute asymmetrische Synthese des Dihydroaromaten I gelungen3. 

Klabunovskii, E. I., Asymmetrische Synthese. Deut. Verlag Wiss., Berlin, 1963. 

Die asymmetrische Synthese von 3-Alkyl-alkansauren gelingt durch Umsetzung des chira-len 4-Methoxymethyl-2-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-l,3-oxazols mit racemischen sek, Alkylhalogeniden, da ein Enantiomer bevorzugt reagiert62 ... 

Breding G, Fiske PS (1912) Dutch Katalysatoien Bewirkte Asymmetrische Synthese Biochem Z 46 7... 

Betti M, Lucchi E (1938) Untersuchungen uber asymmetrische Katalyse. Absolute asymmetrische Synthese. Atti X congr chim 2 112-116... 

Steffen UA (1989) Asymmetrische Synthese von Paraconsaurederivaten. Inaugural Diss FB Chemie FU Berlin... 

Marckwald W. Ueber asymmetrische synthese. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1904 37 349-354. 

Pracejus H, Kohl G. Asymmetrische Synthesen mit Ketenen, Vn 1 Tertiare Amine mit einem asymmetrischen C-Atom als Katalysatoren fur die asymmetrische Synthese von a-Phenyl-propionsaure-methyleste. Justus Liebigs Ann. Chem. 1969 722 1-11. 

Asymmetrische Synthese aromatischer a-Aminosauren und N-Methyl-a-Aminosauren. — Synthese von L-Dopa. — Uber die katalytische Hydrierung ungesattigter Cyclodipeptide. Chem. Ber. 106, 3408 (1973). 

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