2-Aryl-4-arylazo-5-hydroxy

Aryl-arylazo-sulfane reagieren mit 2-Hydroxy-naphthalin in alkalischem Ethanol zu Azo-Verbindungen. Die Reaktionen werden dutch elektronenliefernde Substituenten im N-Aryl-Teil erleichtert bzw. im S-Aryl-Teil erschwert1. [Pg.32]

Die Reaktion verlauft genauso erfolgreich fur Arylazo-hydroxy-naphthaline und -pyra-zole. Wie aus den Reaktionszeiten ersichtlich ist, verlauft die Reaktion leichter, wenn eiektronenziehende Substituenten den Aryl-Rest aktivieren. [Pg.92]

Arylazo-2-(cyan-hydrazonomethyl)- 248 5-Arylazo-2-dialkylamino- 248 5-Arylazo-2-hctarylamino- 248 5-Arylazo-2-hydroxy- 248 5-Arylazo-4-hydroxy- 248 5-Arylazo-2-mercapto- 248 2-Aryl-5-benzylidcnamino-4-mcrcapto- 130 2,5-Aryl-2,4-dihydroxy- 271 2-(2-Aryl-hydrazino)- 126 2-Aryl-4-hydroxy- 97... [Pg.1138]

Coumarin, 7-amino-7-(diethylamino)-, I, 333 Coumarin, 7-amino-4-methyl-fluorescence spectra, 3, 601 Coumarin, 7-amino-3-phenyl-brightening agents, I, 339 Coumarin, 4-aryl-occurrence, 3, 677 synthesis, 3, 810 Coumarin, 3-arylazo-4-hydroxy-structure, 3, 643 Coumarin, 3-bromo-reactions... [Pg.586]

Aryl-4-arylazo-2-hydroxy-l, 3-thiazole werden durch Kupplung aromatischer Diazonium-Salze mit N-Thiobenzoyl-glycinen erhalten1 ... [Pg.84]

Similarly to 5-hydroxypyrazoles which react with arenediazonium salts to afford 4-arylazo-5-hydroxypyrazoles <84CHEC-I(5)167>, some 4-hydroxypyrazoles yield l-aryl-3-phenylsulfonyl-4-hydroxy-5-arylazopyrazoles on reaction with arenediazonium chlorides using pyridine as solvent <92JHC543>. [Pg.38]

Die Acyloxy-Gruppc [vgl, Bd. X/2, S. 622 (1967)] wird leicht durch einen zweiten Arylhydrazin-Rest aus-getauscht, wobei 1 -Aryl-4-arylazo-5-hydroxy-l H-pyrazole entstehen. Mit Hydrazin-Hydrat bildcn sich aus 2-Acetoxy-3-oxo-alkansaure-estern in zumeist maBiger Ausbeute 3(5)-Alkyl-4,5(3)-dihydr-oxy-1 II-pyrazole322. 2-Phenoxy-(bzw. 2-Phenylthio)-3-oxo-alkansaurc-ester reagieren analog311. [Pg.437]

Arylazo-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro- 1,2-oxazole reagieren mit Aryl-hydrazin unter Ringoff-nung zu 2-Arylazo-3-hydroxyimino-butansaure-(2-aryl-hydraziden), die in Essigsaure zu 1-Aryl-4-arylazo-5-hydroxy-3-methyl-l H-pyrazolen cyclisieren1641. [Pg.531]

Arylamino-5-arylazo- 248 2-Arylamino-5-formyl- 263 2-Arylamino-4-hydroxy- 127 2-Arylamino-5-oxalyl- 265 2-Aryl-5-(2-aryl-4,5-dihydro-l,3-thiazol-... [Pg.1138]

Acetyl-5-alkyl-nietliylthio- 459 1 -Acetyl-5-amino-4-arylazo-3-hydroxy- 488 5(3)-[(N-Aeetyl-anilino)-acetyl]-4-ethoxycarb-onyl-3-(5)-methyl- 524 1 -Acetyl-3-anilino-5-dimethylamino- 613 4-Acelyl-l-aryl-3-methyl- 454 4-Acetyl-l-aryl-5-methyl- 454... [Pg.1156]

Arylamino-3-hydroxy-l-methyl- 446 l-Aryl-4-arylazo-5-hydroxy- 437 l-Aryl-4-arylazo-5-hydroxy-3-mcthyl- 531, 642... [Pg.1161]

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