Wakamatsu-Reaktion

Die Synthese von a-Acylamino-carbonsauren durch Cobalt-katalysierte Aminocarbony-lierungvon Aldehyden (Wakamatsu-Reaktion)3stellt sich als Gesamtreaktion wie folgt dar4 ... [Pg.564]

Die Wakamatsu-Reaktion kann auch mit anderen Edukten durchgcfiihrt werden, wenn diese sich durch geeignete Reaktionsbedingungen in situ zunachst in Aldehyde iiberfiihren... [Pg.564]

In Gegenwart von Co-Katalysatoren gehen auch Allyl- und Homoallyl-alkohole die Wakamatsu-Reaktion ein346. Die Reaktionsprodukte entsprechen den durch co-katalysierte Iso-merisierung intermediar gebildeten Aldehyden (40-75% Ausbeute) ... [Pg.549]

Verwandte Ziige zu den genannten Verfahren besitzt die Synthese von a-Acylamino-car-bonsauren aus Oxiranen, insbesondere aus Phenyl-oxiran, und Carbonsaure-amiden352. Unter den Bedingungen der Wakamatsu-Reaktion wird z. B. Titan(IV)-isopropanolat als Co-Katalysator zugesetzt. [Pg.550]

Tab. 99 a-Acylamino-carbonsauren durch Wakamatsu-Reaktion [Katalysator Octacarbonyldicobalt]... [Pg.551]

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