Tert-Butylhypochlorite

In the case of telluranes, treatment of telluride with tert-butylhypochlorite yielded optically active chlorotellurane 39.58 Optically active fluoro-, bromo-, and iodo-telluranes were obtained from the chlorotellurane by treatment with AgF, NaBr, and Nal, respectively. Optically active spirotelluranes 40 were... 

Vgl. auch C. Walling u. P. S. Fredricks Chlorierung von Methylcyclopropan und 1,1-Dimethylcyclopropan mit tert.-Butylhypochlorit unter Ringofinung. J. Amer. chem. Soc. 84, 3326 (1962). 

Durch Oxidation von N-Acyl-O-aryl-isoharnstoffen mit tert.-Butylhypochlorit erhalt man 5-Aryl-3-aryloxy-1,2,4-oxadiazole z. B. ... 

Fiir sehr schlecht losliche Schwefelsaurc-bis-[alkylamide] kann anstelle von Pentan auch Diethylether ver-wendet werden. In diesem Fall muB der Ether jedoch vor Zusatz von terf.-Butylhypochlorit gegen Pentan ersetzt werden bzw. die Reaktion darf nicht uber — 20° durchgefuhrt werden, da tert.-Butylhypochlorit bei 20° mit Diethylether reagiert. 

Alkenyl)-hydrazine bilden unter Einwirkung von Oxidationsmitteln wie Quecksilber-oxid, Blei(IV)-acetat, Braunstein bzw. tert.-Butylhypochlorit in Tetrachlormethan-Suspen-sion (2-Alkenyl)-alkyl-diazenein Ausbeuten um 70%. Die Reaktion verlauftim Sinne einer 3,3-u-tropen-Umlagerung1 ... 

A nitrogen oxide 112 [113] is formed in the reaction of the corresponding azirenoimidazole with meta-chloroperoxybenzoic acid. Compound 112 can be easily reduced by sodium borohydride to the corresponding A-hydroxy derivative 113 which can be oxidized by tert-butylhypochlorite to regenerate the A-oxide group (Scheme 1.32). 

The oxidation of sulfides to sulfoxides is a facile transformation for which many reagents have been employed in the literature. These include hydrogen peroxide, ozone, nitric acid, chromic acid or tert-butylhypochlorite. Here, meto-chloroperbenzoic acid is used to oxidize a-phenylthio ketone 14, and successive elimination of the resulting a-phenylsulfinyl ketone 15 by heating at reflux in benzene provides the or,ji3-unsaturated ketone 16. Because of their thermal instability sulfoxides easily undergo elimination. The mechanism is explained by Cram as stereospecific cw-elimination. ... 

N-Chlor-suceinimid (NCS) oder tert.-Butylhypochlorit wandelt sek. Amine in N-Chlor-amine um, aus denen mit Kaliumsuperoxid in Gegenwart von Kronenethem Inline gewonnen werden127 ... 

Mit Halogenierungsmitteln wie z. B. N-Halogen-succinimid und tert.-Butylhypochlorit verliiuft die photochemische Halogenierung in vielen Fallen ausgezeichnet. 

Cyclohexen (2 Mol) laCt sich in Gegenwart von tert.-Butylhypochlorit (0,3 Mol) durcli 2stdg. UV-Bestrahlung bei 25-35° in 3-Chlor-cyclohexen (68% d.Th. Kp20 48-50°) iiber-fuhren5. 

Die Photoehlorierung von tert.-Butylbromid mit tert.-Butylhypochlorit bei —78° ergibt in 92%iger Ausbeute unter Umlagerung 2-Chlor-l-brom-2-methyl-propan[Pg.139]

Diazomethan wird mit tert.-Butylhypochlorit bzw. -hypobromit bei tiefen Temperaturen zu dem wenig stabilen Chlor- bzw. Brom-diazo-methan umgesetzt [s. Bd. X/2, S. 599 (1968)]19 ... 

Bromoterguride was prepared by bromination of l-acetyl-2, 3-dihydroterguride. The oxidation of 12-bromo-2, 3-dihydroterguride was accomplished by tert-butylhypochlorite (Sauer et ai, 1985b). 

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