Piperazine, Phenazine, 1,3-Diazine

Piperazine sind aus zwei Mol vicinalen Oxo-hydroximino-alkanen in Ausbeuten von 90% d.Th. durch doppelte reduktive Aminierung zuganglich7 8. lJ-Diaza-tricy-clo 7.3.0.0 s 7 dodecan entsteht in 95%-iger Gesamtausbeute auf folgendem Wege aus zwei Molen 5-Butyloxycarbonyl-2-pyrrolidon  

Casnati, A. Quilico, A. Ricca u. P. Vita Finci, Tetrahedron Letters 1966, 233. 

Phenazine werden in hohen Ausbeuten aus Bis-[2-nitro-phenyl]-aminen durch Hydrierung mit Platin(IV)-oxid (2071 bar) und oxidative Ammoniak-Abspaltung mit Ei-sen(III)-chlorid gewonnen.  

Kondensierte 1,3-Diazine entstehen vielfach durch reduktive Aminierung einer Imid-oder Laktamcarbonyl-Gruppe. Als Amin-Komponenten eignen sich neben aliphatischen auch cycloaliphatische und sekundare aromatische Amine z.B.  

Voraussetzung fur diese Ringschliisse ist Abwesenheit selbst von Spuren von Saure2 3. 

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