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5- Oxo-2-thiono

Werden anstelle von a-Halogen-ketonen a-Halogen- oder a-Hydroxy-carbonsauren eingesetzt, so erhalt man durch Kondensation mit Harnstoffen 2,5-Dioxo-imidazolidine124 und mit Thioharnstoffen 5-Oxo-2-thiono-imidazolidine125 126 (Ubersichtsartikel206) ... [Pg.34]

Hydroxy-5-(3-pyrazolyl)-l,3,4-oxadiazol reagiert thermisch zu 5-Oxo-2-thiono-2,3,4,5-tetra-hydro-(j>yrazolo[1,5-d]-1,2,4-lriaziny (Schmp. 201 -2020)602 ... [Pg.626]

Butan 4-Isothiocyanat-4-methoxy-2-methyl-3-oxo- IV/lb, 404 1,3-Oxazolidin L-4-(2-Methyl-propyl)-5-oxo-2-thiono- E4, 442 (RO-SC-NH CHR-CO-OSiR3/H )... [Pg.396]

Analog lassen sich 4-Alkyliden-5-oxo-2-thiono-l,3-thiazolidine1074 bzw. 4-Alkyliden-5-oxo-4,5-dihydro-l,3-thiazole reduzieren1085 ... [Pg.190]

Eine Moglichkeit zur Synthese von Peptiden besteht in der Umsetzung von 2,5-Dioxo- bzw. 5-Oxo-2-thiono-l,3-thiazolidinen mit Aminosauren, Dipeptiden oder Penicillinen1608,161° ... [Pg.327]

Oxo-2-thiono-l,3-thiazolidine erleiden bei der Einwirkung von 2-Amino-benzophenonen eine formale Abspaltung von Schwefelkohlenstoff unter Bildung von 1 -Alkyl-5-aryl-2-oxo-6,7-dihydro-5H-1,4-benzodiazepinen1666 ... [Pg.346]

ZurPhotochemie von l,2-Bis-[2-phenyl-4-trifluormethyl-l,3-thiazol-5-yl]-hexafluor-cyclopenten s Lit.17S0. 4-Methyl-5-oxo-2-thiono-l,3-thiazolidinbildet bcimErhitzenin Pyridinein Polymer, iiber dessen Struktur noeli keine genauen Angaben existieren1060. [Pg.357]

Oxo-2-thiono-5-(3-carboxy-propyl)-1-phenyl- 252 4-Oxo-2-thiono-l,5-dimethyl- 252 4-Oxo-2-thiono-5,5-diphenyl- 252 4-Oxo-2-thiono-l-mcthyl-5-phenyl- 252 4-Oxo-2-thiono-5 -methyl-1 -phenyl- 252 4-Oxo-2-thiono-4-(2-methyl-propyl)- 252 4-Oxo-2-thiono-l-phenyl- 252 2-Thiono-5,5-diphenyl- 252... [Pg.932]

Durch thermische Umlagerung von 3-(Ethylthio-carbonyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-l,3,4-oxadiazol laBt sich 2-Ethylthio-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol (45% Schmp. 39-40°) neben 5-Phenyl-2-thiono-2,3-dihydro- und 3-Ethyl-5-phenyl-2-thiono-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol iso-lieren550. [Pg.595]

ThiazoIidin 5-(2-Carboxy-2-cyan-ethyliden)-3-methyl-4-oxo-2-thiono- E6a, 275 [ = CH—OR =CH - CH(CN) - COOH1... [Pg.454]

Triazin 2,4-Dimethyl-6-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)- 5-oxo-3-thiono-2,3,4,5-tetrahydro-IV/la, 747... [Pg.493]

Benzothiophen 2-Carboxy-4,5,6,7-tetrafluor- E6b/1, 222 [aus 5-Benzyliden-4-oxo-2-thiono-l,3-thiazolidin]... [Pg.565]

Thiazolidin 5-(2-Nitro-benzyl-iden)-4-oxo-2-thiono- E6b/1, 601 (Benzylidenierung)... [Pg.696]

Imidazol l,3-DimethyI-5-[2-(3-methyl-tetrahydro-l,3-thiazol-2-yliden)-ethyliden]-4-oxo-2-thiono-tetrahydro- V/ld, 288... [Pg.907]

Pentadien 5-(4,6-Dioxo-2-thiono-hexahydropyrimidin-5-yliden)-l-(6-oxi-4-oxo-2-thiono-hexahydropyrimidin-2-yl)-(Pyridin-Satz) V/ld, 296... [Pg.1105]

Im sauren Medium unterliegen 5-(2-Aryl-2-oxo-ethyl)-4-oxo-2-thiono-imidazolidine einer Dimroth-Umlagerungund einer Hydrolyse zu 5-(2-Aryl-2-oxo-ethyl)-2,4-d ihydroxy-1,3-thiazolen (50-65%) °67 ... [Pg.173]

In vergleichbarer Weise werden durch Addition von Grignard-Verbindungen an substituierte 5-Methyliden-4-oxo-2-thiono-l,3-thiazolidine substituierte 5-Benzy 1-4-hydroxy-2-mer-capto-1,3-thiazole (40-75%) erhalten916,956 ... [Pg.190]

Chlor-phenyl)-2-hydroxy-l,3-thiazol (R1—R = 0 R2 = 4-C l—C HJ972 Eine Suspension von 1,41 g (0,01 mol) 6-Methyl-4-oxo-2-thiono-l,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin und 2,33 g (0,01 mol) w-Brom-4-chlor-acetophenon in 50 ml Ethanol wird mit 5 ml konz. Salzsaure versetzt und 7 h unter RiickfluB erhitzt. Nach 12 h Stehen saugt man das Produktab und kristallisiertum. Das Filtrat wird mit Natriumhydrogcncarbonat neutralisiert und mit Chloroform extrahicrt. Nach Trockncn fiber Natriumsulfat wird das Losungsmittel abdcstilliert und der Rfickstand umkristallisiert Ausbeute 1,9 g (90%) Schmp. 220°. [Pg.198]

Ethyl-4-methyl-5-(heptafluor-propyl)-2- [2- (4-oxo-2-thiono-I,3-thiazolidin-5-yliden)-ethyliden -... [Pg.314]

Alkoxy-5-hydrazino-4-oxo- 350 5-Alkyl-5-aryl-2,4-dioxo- 360 5-Alkyliden-2,4-dioxo- 330 5-Alkyliden-4-oxo-2-thiono- 330... [Pg.1131]

See other pages where 5- Oxo-2-thiono is mentioned: [Pg.113]    [Pg.287]    [Pg.718]    [Pg.338]    [Pg.1131]    [Pg.1176]    [Pg.113]    [Pg.287]    [Pg.718]    [Pg.338]    [Pg.1131]    [Pg.1176]    [Pg.252]    [Pg.932]    [Pg.932]    [Pg.944]    [Pg.156]    [Pg.204]    [Pg.213]    [Pg.623]    [Pg.743]    [Pg.786]    [Pg.1005]    [Pg.114]    [Pg.3382]    [Pg.5]    [Pg.190]    [Pg.191]    [Pg.192]    [Pg.264]    [Pg.359]    [Pg.1131]    [Pg.1131]   
See also in sourсe #XX -- [ Pg.34 ]



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Oxo and Thiono Derivatives of Tetrahydro-1,3-oxazine

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