IUPAC-Nomenklatur

Allgemein ist bei dieser Nomenklatur auch darauf zu achten, daB zu Beginn die niedrigste mogliche Nummer fiir die Benennung der verschiedenen Substituenten-positionen verwendet wird, falls hierbei Alternativen existieren. 

Beispiel korrekt 1,6,7,8-Tetrachlor-dibenzofuran falsch 2,3,4,9-Tetrachlor-dibenzofuran 

Bei gemischt bromiert/chlorierten Kongeneren wird zunachst die Substitution mit Bromatomen und dann erst die entsprechende Substitution mit Chloratomen genannt (s. Beispiel in Abb. 2-3)  

Clx fur Chlorsubstituenten, mit x = Anzahl der Substituenten Bry fiir Bromsubstituenten, mit y = Anzahl der Substituenten DD fiir Dibenzo-p-dioxin (exakte Bezeichnung Dibenzo[b,e][l,4]dioxin) 

In dem in Abschnitt 2.2.1 diskutierten Beispiel wiirde sich damit folgende verkiirzte Substanzbezeichnung ergeben  

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Die systematische Bezcichnung Benzo[c]pyrazoI entsprechend der IUPAC-Nomenklatur wird zumindest ffir Benzopyrazol und seine Benzohomologen weder im Ring index noch von Chemical Abstracts verwendet, sondern der Trivialname Indazol (/. B als IH-lndazol, CA.Reg. Nr. 271-44-3) in Analogic zu Tndol. Auch die entsprechenden benzokondensierten Derivate werden z. B. als Benzo[c]indazol, nicht aber als die entsprechenden Naphthopyrazole benannt, d.h. Indazol wird als bicyclische Stammkomponente ffir Ringkondensationen verwendet. 

International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), G. Kruse, Hrsg. Nomenklatur der Organischen Chemie-Eine EinfUhrung, VCH, Weinheim, 1997... 

Die Nomenklatur richtet sich nach den neuesten IUPAC-Richtlinien613, die Imid an-stelle von, Imin vorschreibt sie weicht damit von der in Bd. XII/1 verwendeten Nomenklatur ab. Die von russischen Autoren vielfach verwendete Bezeichnung Phosphazo wird hier ebensowenig benutzt wie, Phosphazen , da letzteres auch leicht mit Phospha-zin verwechselt werden kann. Bei komplizierten Verbindungen wird die Phosphoran-Nomenklatur verwendet. 

Nomenklatur der Organischen C.hemie. IUPAC Hcrausgeber Kruse, G. VCH Vcrlagsgesell-schaft Weinheim, 1997. 

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